Autor: Carl Weaver
Fecha De Creación: 27 Febrero 2021
Fecha De Actualización: 24 Noviembre 2024
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Una catarata congénita es una opacidad del cristalino del ojo que está presente al nacer. El cristalino del ojo normalmente es transparente. Enfoca la luz que entra al ojo en la retina.

A diferencia de la mayoría de las cataratas, que ocurren con el envejecimiento, las cataratas congénitas están presentes al nacer.

Las cataratas congénitas son raras. En la mayoría de las personas, no se puede encontrar la causa.

Las cataratas congénitas a menudo ocurren como parte de los siguientes defectos de nacimiento:

  • Síndrome de condrodisplasia
  • Rubéola congénita
  • Síndrome de Conradi-Hünermann
  • Síndrome de Down (trisomía 21)
  • Síndrome de displasia ectodérmica
  • Cataratas congénitas familiares
  • Galactosemia
  • Síndrome de Hallermann-Streiff
  • Síndrome de Lowe
  • Síndrome de Marinesco-Sjögren
  • Síndrome de Pierre-Robin
  • Trisomía 13

Las cataratas congénitas suelen tener un aspecto diferente a otras formas de cataratas.

Los síntomas pueden incluir:

  • Un bebé no parece ser visualmente consciente del mundo que lo rodea (si tiene cataratas en ambos ojos)
  • Nubosidad gris o blanca de la pupila (que normalmente es negra)
  • El brillo de "ojos rojos" de la pupila no aparece en las fotos o es diferente entre los 2 ojos
  • Movimientos oculares rápidos inusuales (nistagmo)

Para diagnosticar una catarata congénita, el oftalmólogo debe realizar un examen ocular completo al bebé. Es posible que el bebé también deba ser examinado por un pediatra con experiencia en el tratamiento de trastornos hereditarios. También pueden ser necesarios análisis de sangre o radiografías.


Si las cataratas congénitas son leves y no afectan la visión, es posible que no sea necesario tratarlas, especialmente si están en ambos ojos.

Las cataratas de moderadas a graves que afectan la visión, o una catarata que está en un solo ojo, deberán tratarse con una cirugía de extracción de cataratas. En la mayoría de las cirugías de cataratas (no congénitas), se inserta una lente intraocular artificial (LIO) en el ojo. El uso de lentes intraoculares en lactantes es controvertido. Sin una lente intraocular, el bebé deberá usar lentes de contacto.

A menudo es necesario aplicar un parche para obligar al niño a usar el ojo más débil para prevenir la ambliopía.

Es posible que el bebé también necesite tratamiento para el trastorno hereditario que está causando las cataratas.

La extirpación de una catarata congénita suele ser un procedimiento seguro y eficaz. El niño necesitará un seguimiento para la rehabilitación de la vista. La mayoría de los bebés tienen algún nivel de "ojo vago" (ambliopía) antes de la cirugía y necesitarán usar parches.

Con la cirugía de cataratas existe un riesgo muy leve de:

  • Sangrado
  • Infección
  • Inflamación

Es probable que los bebés que se someten a cirugía por cataratas congénitas desarrollen otro tipo de cataratas, que pueden necesitar más cirugía o tratamiento con láser.


Muchas de las enfermedades asociadas con las cataratas congénitas también pueden afectar a otros órganos.

Solicite una cita urgente con el proveedor de atención médica de su bebé si:

  • Observa que la pupila de uno o ambos ojos aparece blanca o turbia.
  • El niño parece ignorar parte de su mundo visual.

Si tiene antecedentes familiares de trastornos hereditarios que podrían causar cataratas congénitas, considere buscar asesoramiento genético.

Catarata - congénita

  • Ojo
  • Catarata - primer plano del ojo
  • Síndrome de rubéola
  • Catarata

Cioffi GA, Liebmann JM. Enfermedades del sistema visual. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: capítulo 395.


Örge FH. Examen y problemas comunes en el ojo neonatal. En: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Medicina neonatal-perinatal de Fanaroff y Martin. 11ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: capítulo 95.

Wevill M. Epidemiología, fisiopatología, causas, morfología y efectos visuales de las cataratas. En: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmología. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: capítulo 5.3.

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