Osteosarcoma

El osteosarcoma es un tipo muy raro de tumor óseo canceroso que generalmente se desarrolla en adolescentes. A menudo ocurre cuando un adolescente está creciendo rápidamente.

El osteosarcoma es el cáncer de huesos más común en los niños. La edad promedio en el momento del diagnóstico es de 15 años. Los niños y las niñas tienen la misma probabilidad de desarrollar este tumor hasta finales de la adolescencia, cuando ocurre con más frecuencia en los niños. El osteosarcoma también es común en personas mayores de 60 años.

Se desconoce la causa. En algunos casos, el osteosarcoma es hereditario. Al menos un gen se ha relacionado con un mayor riesgo. Este gen también está asociado con el retinoblastoma familiar. Este es un cáncer de ojo que se presenta en niños.

El osteosarcoma tiende a ocurrir en los huesos de:

• Shin (cerca de la rodilla)
• Muslo (cerca de la rodilla)
• Brazo (cerca del hombro)

El osteosarcoma ocurre con mayor frecuencia en huesos grandes en el área del hueso con la tasa de crecimiento más rápida. Sin embargo, puede ocurrir en cualquier hueso.

El primer síntoma suele ser dolor de huesos cerca de una articulación. Este síntoma puede pasarse por alto debido a otras causas más comunes de dolor articular.

Otros síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

• Fractura de hueso (puede ocurrir después de un movimiento de rutina)
• Limitación de movimiento
• Cojear (si el tumor está en la pierna)
• Dolor al levantar objetos (si el tumor está en el brazo)
• Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor

El proveedor de atención médica realizará un examen físico y le preguntará sobre el historial médico y los síntomas.

Las pruebas que se pueden realizar incluyen:

• Biopsia (en el momento de la cirugía para el diagnóstico)
• Análisis de sangre
• Gammagrafía ósea para ver si el cáncer se ha diseminado a otros huesos.
• Tomografía computarizada del tórax para ver si el cáncer se ha diseminado a los pulmones.
• resonancia magnética
• Escaneo de mascotas
• radiografía

El tratamiento generalmente comienza después de que se realiza una biopsia del tumor.

Antes de la cirugía para extirpar el tumor, generalmente se administra quimioterapia. Esto puede reducir el tamaño del tumor y facilitar la cirugía. También puede destruir cualquier célula cancerosa que se haya diseminado a otras partes del cuerpo.

La cirugía se usa después de la quimioterapia para extirpar cualquier tumor remanente. En la mayoría de los casos, la cirugía puede extirpar el tumor y al mismo tiempo salvar la extremidad afectada. A esto se le llama cirugía para preservar una extremidad. En casos raros, es necesaria una cirugía más complicada (amputación).

Puede aliviar el estrés de la enfermedad uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer.Compartir con otras personas que tienen experiencias y problemas en común puede ayudarlo a usted y a su familia a no sentirse solos.

Si el tumor no se ha diseminado a los pulmones (metástasis pulmonar), las tasas de supervivencia a largo plazo son mejores. Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, el pronóstico es peor. Sin embargo, todavía existe la posibilidad de cura con un tratamiento eficaz.

Las complicaciones pueden incluir:

• Remoción de extremidades
• Propagación del cáncer a los pulmones.
• Efectos secundarios de la quimioterapia

Llame a su proveedor si usted o su hijo tienen dolor, sensibilidad o hinchazón persistente en los huesos.

Sarcoma osteogénico; Tumor óseo - osteosarcoma

• radiografía
• Sarcoma osteogénico - radiografía
• Sarcoma de Ewing - radiografía
• Tumor óseo

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas de hueso. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncología clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: capítulo 92.

Sitio web del Instituto Nacional del Cáncer. Tratamiento del osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno de los huesos (PDQ) - versión para profesionales de salud. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Actualizado el 11 de junio de 2018. Consultado el 12 de noviembre de 2018.