Vacuna antineumocócica conjugada (PCV13): lo que necesita saber

Todo el contenido a continuación se ha tomado en su totalidad de la Declaración de información de los CDC (VIS): www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/pcv13.html

Información de revisión de los CDC para VIS conjugado antineumocócico:

• Página revisada por última vez: 30 de octubre de 2019
• Última actualización de la página: 30 de octubre de 2019
• Fecha de emisión de VIS: 30 de octubre de 2019

Fuente del contenido: Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias

¿Por qué vacunarse?

Vacuna antineumocócica conjugada (PCV13) puede prevenir enfermedad neumocócica.

La enfermedad neumocócica se refiere a cualquier enfermedad causada por bacterias neumocócicas. Estas bacterias pueden causar muchos tipos de enfermedades, incluida la neumonía, que es una infección de los pulmones. Las bacterias neumocócicas son una de las causas más comunes de neumonía.

Además de la neumonía, las bacterias neumocócicas también pueden causar:

• Infecciones de oído
• Infecciones de los senos
• Meningitis (infección del tejido que recubre el cerebro y la médula espinal)
• Bacteriemia (infección del torrente sanguíneo)

Cualquiera puede contraer la enfermedad neumocócica, pero los niños menores de 2 años, las personas con determinadas afecciones médicas, los adultos de 65 años o más y los fumadores de cigarrillos tienen el mayor riesgo.

La mayoría de las infecciones neumocócicas son leves. Sin embargo, algunos pueden provocar problemas a largo plazo, como daño cerebral o pérdida auditiva. La meningitis, bacteriemia y neumonía causadas por la enfermedad neumocócica pueden ser fatales.

PCV13

PCV13 protege contra 13 tipos de bacterias que causan la enfermedad neumocócica.

Bebés y niños pequeños Por lo general, se necesitan 4 dosis de vacuna antineumocócica conjugada, a los 2, 4, 6 y 12 a 15 meses de edad. En algunos casos, un niño puede necesitar menos de 4 dosis para completar la vacunación PCV13.

También se recomienda una dosis de PCV13 para cualquier persona. 2 años o más con ciertas afecciones médicas si aún no recibieron PCV13.

Esta vacuna se puede administrar a adultos. 65 años o más basado en discusiones entre el paciente y el proveedor de atención médica.

Hable con su proveedor de atención médica.

Informe a su proveedor de vacunas si la persona que recibe la vacuna:

• Ha tenido un reacción alérgica después de una dosis previa de PCV13, a una vacuna antineumocócica conjugada anterior conocida como PCV7, oa cualquier vacuna que contenga toxoide diftérico (por ejemplo, DTaP), o tiene alguna alergias graves que ponen en peligro la vida.

En algunos casos, su proveedor puede decidir posponer la vacunación PCV13 para una visita futura.

Las personas con enfermedades leves, como un resfriado, pueden vacunarse. Las personas que están moderadas o gravemente enfermas generalmente deben esperar hasta recuperarse antes de recibir la PCV13.

Su proveedor puede brindarle más información.

Riesgos de una reacción a la vacuna

• Enrojecimiento, hinchazón, dolor o sensibilidad en el lugar de la inyección y fiebre, pérdida del apetito, irritabilidad, cansancio, dolor de cabeza y escalofríos pueden ocurrir después de la PCV13.

Los niños pequeños pueden tener un mayor riesgo de sufrir convulsiones causadas por la fiebre después de la PCV13 si se administra al mismo tiempo que la vacuna inactivada contra la influenza. Pídale más información a su proveedor.

Las personas a veces se desmayan después de procedimientos médicos, incluida la vacunación. Informe a su proveedor si se siente mareado o tiene cambios en la visión o zumbidos en los oídos.

Al igual que con cualquier medicamento, existe una posibilidad muy remota de que una vacuna cause una reacción alérgica grave, otras lesiones graves o la muerte.

¿Qué pasa si hay un problema grave?

Podría producirse una reacción alérgica después de que la persona vacunada abandone la clínica. Si observa signos de una reacción alérgica grave (urticaria, hinchazón de la cara y la garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco acelerado, mareos o debilidad), llame al 911 y lleve a la persona al hospital más cercano.

Para otros signos que le preocupen, llame a su proveedor.

Las reacciones adversas deben notificarse al Sistema de notificación de reacciones adversas a las vacunas (VAERS). Su proveedor generalmente presentará este informe, o puede hacerlo usted mismo. Visite el sitio web de VAERS (vaers.hhs.gov) o llame al 1-800-822-7967. VAERS es solo para informar reacciones, y el personal de VAERS no brinda asesoramiento médico.

El Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas

El Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas (VICP) es un programa federal que fue creado para compensar a las personas que pueden haber resultado lesionadas por ciertas vacunas. Visite el sitio web del VICP (www.hrsa.gov/vaccine-compensation/index.html) o llame 1-800-338-2382 para aprender sobre el programa y cómo presentar una reclamación. Existe un límite de tiempo para presentar una reclamación de indemnización.

¿Cómo puedo obtener más información?

• Pregúntele a su proveedor.
• Llame a su departamento de salud local o estatal.
• Comuníquese con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) llamando 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) o visitando el sitio web de vacunas de los CDC.

• Vacuna antineumocócica
• Vacunas

Sitio web de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Vacuna antineumocócica conjugada (PCV13). www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/pcv13.html. Actualizado el 30 de octubre de 2019. Consultado el 1 de noviembre de 2019.