Para quienes viven con UC: no se sientan avergonzados

Querido amigo,

No me conoces, pero hace nueve años, yo era tú. Cuando me diagnosticaron colitis ulcerosa (CU) por primera vez, me avergoncé tanto que casi me costó la vida. Estaba demasiado mortificado para que nadie lo supiera, así que llevé este secreto grande y peligroso. Todos los días esperaba que mis síntomas permanecieran bajo control para que nadie se enterara de mi enfermedad.

No quería que la gente en mi vida hablara de mí y del hecho de que tenía una enfermedad de "caca". Pero cuanto más tiempo oculté mi UC de los demás, más poderosa se volvió mi vergüenza. Proyecté todos los sentimientos negativos que tenía sobre los demás. Debido a mi vergüenza, creía que todos los demás pensarían que era asqueroso y que no me querían.

No tiene por qué ser así para ti. Puedes aprender de mis errores. Puedes educarte sobre tu condición e iluminar a los que te rodean. Puede elegir hacer las paces con su diagnóstico en lugar de ocultarlo.

Otras personas no verán tu UC como tú. Tus amigos y familiares te ofrecerán compasión y empatía, tal como lo harías por ellos si se invirtieran los roles.

Si sueltas el miedo y permites que la gente sepa la verdad, tu vergüenza eventualmente desaparecerá. Por fuertes que sean los sentimientos de vergüenza, no son nada comparados con el amor y la comprensión. El apoyo de quienes te rodean cambiará tu perspectiva y te ayudará a aprender a aceptar tu condición.

La CU es una enfermedad del tracto digestivo. Su cuerpo ataca sus tejidos, creando úlceras abiertas, dolorosas y sangrantes. Limita su capacidad de digerir los alimentos, causando desnutrición y debilidad. Si no se trata, puede causar la muerte.

Debido a que mantuve mi condición en secreto durante tanto tiempo, la UC ya había hecho un daño irreparable a mi cuerpo cuando llegué al camino del tratamiento. Me quedaban cero opciones y necesitaba una cirugía.

Hay una variedad de opciones de tratamiento para la CU. Puede que tenga que probar algunos diferentes hasta que descubra lo que funciona para usted. Aunque puede ser difícil, aprender a verbalizar sus síntomas a su médico es la única forma de encontrar un medicamento que funcione para usted.

Hay tantas cosas que desearía haber hecho de manera diferente. Me faltaba el coraje de hablar sobre lo que le estaba pasando a mi cuerpo. Siento que me fallé a mí mismo. Pero ahora tengo la oportunidad de pagarlo. Con suerte, mi historia puede ayudarte en tu viaje.

Recuerde, no tiene que hacer esto por su cuenta. Incluso si tiene demasiado miedo de hablar sobre su condición con un ser querido, tiene una gran comunidad de personas que viven con la misma enfermedad para apoyarlo. Tenemos esto.

Tu amigo,

Jackie

Jackie Zimmerman es una consultora de marketing digital que se enfoca en organizaciones sin fines de lucro y organizaciones relacionadas con la salud. En una vida anterior, trabajó como gerente de marca y especialista en comunicaciones. Pero en 2018, finalmente se rindió y comenzó a trabajar para sí misma en JackieZimmerman.co. A través de su trabajo en el sitio, espera continuar trabajando con grandes organizaciones e inspirar a los pacientes. Comenzó a escribir sobre vivir con esclerosis múltiple (EM) y enfermedad inflamatoria intestinal (EII) poco después de su diagnóstico como una forma de conectar a los demás. Ella nunca soñó que evolucionaría en una carrera. Jackie ha trabajado en abogacía durante 12 años y ha tenido el honor de representar a las comunidades de EM y EII en varias conferencias, discursos y paneles de discusión. En su tiempo libre (¡¿qué tiempo libre ?!) se acurruca con sus dos cachorros de rescate y su esposo Adam. Ella también juega roller derby.