Sarcoma de Kaposi

Contenido

• ¿Cuáles son los tipos de sarcoma de Kaposi?
• Sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA
• Sarcoma de Kaposi clásico
• Sarcoma de Kaposi cutáneo africano
• Sarcoma de Kaposi relacionado con inmunosupresión
• ¿Cuáles son los síntomas del sarcoma de Kaposi?
• ¿Cómo se diagnostica el sarcoma de Kaposi?
• ¿Cuáles son los tratamientos para el sarcoma de Kaposi?
• Eliminación
• Quimioterapia
• Otros tratamientos
• ¿Qué es la perspectiva a largo plazo?
• ¿Cómo puedo seguir previniendo el sarcoma de Kaposi?

¿Qué es el sarcoma de Kaposi?

El sarcoma de Kaposi (SK) es un tumor canceroso. Suele aparecer en varias ubicaciones de la piel y alrededor de una o más de las siguientes áreas:

• nariz
• boca
• genitales
• ano

También puede crecer en los órganos internos. Se debe a un virus llamado Virus del herpes humano 8o HHV-8.

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, el sarcoma de Kaposi es una afección que "define el SIDA". Eso significa que cuando el SK está presente en alguien que es VIH positivo, su VIH se ha convertido en SIDA. Generalmente, también significa que su sistema inmunológico está suprimido hasta el punto de que el SK puede desarrollarse.

Sin embargo, si tiene SK, eso no significa necesariamente que tenga SIDA. El SK también puede desarrollarse en una persona sana.

¿Cuáles son los tipos de sarcoma de Kaposi?

Hay varios tipos de SK:

Sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA

En la población con VIH, el SK aparece casi exclusivamente en hombres homosexuales en lugar de en otros que contrajeron el VIH a través del uso de drogas intravenosas o al recibir una transfusión. El control de la infección por VIH con terapia antirretroviral ha tenido un gran impacto en el desarrollo del SK.

Sarcoma de Kaposi clásico

El SK clásico o indolente se desarrolla con mayor frecuencia en hombres mayores de ascendencia del sur del Mediterráneo o de Europa del Este. Por lo general, aparece primero en las piernas y los pies. Con menos frecuencia, también puede afectar el revestimiento de la boca y el tracto gastrointestinal (GI). Progresa lentamente durante muchos años y, a menudo, no es la causa de la muerte.

Sarcoma de Kaposi cutáneo africano

El SK cutáneo africano se observa en personas que viven en África subsahariana, probablemente debido a la prevalencia del HHV-8 allí.

Sarcoma de Kaposi relacionado con inmunosupresión

El SK relacionado con la inmunosupresión aparece en personas que han tenido trasplantes de riñón u otros órganos.Está relacionado con los medicamentos inmunosupresores que se administran para ayudar al cuerpo a aceptar un nuevo órgano. También puede estar relacionado con el órgano donante que contiene HHV-8. El curso es similar al KS clásico.

¿Cuáles son los síntomas del sarcoma de Kaposi?

El SK cutáneo se ve como un parche rojo o morado plano o elevado en la piel. El SK a menudo aparece en la cara, alrededor de la nariz o la boca, o alrededor de los genitales o el ano. Puede tener muchas apariencias en diferentes formas y tamaños, y la lesión puede cambiar rápidamente con el tiempo. La lesión también puede sangrar o ulcerarse cuando su superficie se rompe. Si afecta la parte inferior de las piernas, también puede ocurrir hinchazón de la pierna.

El KS puede afectar órganos internos como los pulmones, el hígado y los intestinos, pero esto es menos común que el KS que afecta la piel. Cuando esto sucede, a menudo no hay signos o síntomas visibles. Sin embargo, dependiendo de la ubicación y el tamaño, puede experimentar sangrado si sus pulmones o tracto gastrointestinal están afectados. También puede ocurrir dificultad para respirar. Otra área que puede desarrollar SK es el revestimiento de la boca interna. Cualquiera de estos síntomas es motivo para buscar atención médica.

Aunque a menudo progresa lentamente, el SK puede resultar fatal. Siempre debe buscar tratamiento para el SK.

Las formas de SK que aparecen en hombres y niños pequeños que viven en África tropical son las más graves. Si no se tratan, estas formas pueden provocar la muerte en unos pocos años.

Debido a que el SK indolente aparece en personas mayores y tarda muchos años en desarrollarse y crecer, muchas personas mueren por otra afección antes de que su SK se vuelva lo suficientemente grave como para ser fatal.

El SK relacionado con el SIDA generalmente se puede tratar y no es una causa de muerte en sí mismo.

¿Cómo se diagnostica el sarcoma de Kaposi?

Su médico generalmente puede diagnosticar KS mediante una inspección visual y haciendo algunas preguntas sobre su historial médico. Debido a que otras afecciones pueden parecer similares a KS, puede ser necesaria una segunda prueba. Si no hay síntomas visibles de SK, pero su médico sospecha que puede tenerlo, es posible que necesite más pruebas.

Las pruebas de SK pueden realizarse a través de cualquiera de los siguientes métodos, según el lugar donde se sospeche la lesión:

• Una biopsia implica la extracción de células del sitio sospechoso. Su médico enviará esta muestra a un laboratorio para su análisis.
• Una radiografía puede ayudar a su médico a buscar signos de SK en los pulmones.
• Una endoscopia es un procedimiento para ver el interior del tracto gastrointestinal superior, que incluye el esófago y el estómago. Su médico puede usar un tubo largo y delgado con una cámara y una herramienta de biopsia en el extremo para ver el interior del tracto GI y tomar biopsias o muestras de tejido.
• Una broncoscopia es una endoscopia de los pulmones.

¿Cuáles son los tratamientos para el sarcoma de Kaposi?

Hay varias formas de tratar el SK, que incluyen:

• eliminación
• quimioterapia
• interferón, que es un agente antiviral
• radiación

Hable con su médico para determinar el mejor tratamiento. Dependiendo de la situación, también se puede recomendar la observación en algunos casos. Para muchas personas con SK relacionado con el SIDA, el tratamiento del SIDA con terapia antirretroviral puede ser suficiente para tratar también el SK.

Eliminación

Hay algunas formas de extirpar quirúrgicamente los tumores de SK. La cirugía se usa si alguien solo tiene unas pocas lesiones pequeñas, y puede ser la única intervención necesaria.

Se puede realizar crioterapia para congelar y destruir el tumor. Se puede realizar una electrodesecación para quemar y matar el tumor. Estas terapias tratan solo las lesiones individuales y no pueden evitar que se desarrollen nuevas lesiones, ya que no afectan la infección subyacente por HHV-8.

Quimioterapia

Los médicos usan la quimioterapia con precaución porque muchos pacientes ya tienen un sistema inmunológico reducido. El fármaco más utilizado para tratar el SK es el complejo lipídico de doxorrubicina (Doxil). Por lo general, la quimioterapia solo se usa cuando hay una gran afectación de la piel, cuando el SK está causando síntomas en los órganos internos o cuando las pequeñas lesiones cutáneas no responden a ninguna de las técnicas de extirpación anteriores.

Otros tratamientos

El interferón es una proteína que se encuentra naturalmente en el cuerpo humano. Un médico puede inyectar la versión desarrollada médicamente para ayudar a los pacientes con SK si tienen un sistema inmunológico saludable.

La radiación son rayos de alta energía dirigidos a una parte particular del cuerpo. La radioterapia solo es útil cuando las lesiones no aparecen en una gran parte del cuerpo.

¿Qué es la perspectiva a largo plazo?

KS es curable con tratamiento. En la mayoría de los casos, se desarrolla muy lentamente. Sin embargo, sin tratamiento, a veces puede ser fatal. Siempre es importante discutir las opciones de tratamiento con su médico.

No exponga a nadie a sus lesiones si cree que puede tener SK. Consulte a su médico y comience el tratamiento de inmediato.

¿Cómo puedo seguir previniendo el sarcoma de Kaposi?

No debe tocar las lesiones de nadie que tenga SK.

Si es VIH positivo, ha tenido un trasplante de órgano o tiene más probabilidades de desarrollar SK, su médico puede sugerirle una terapia antirretroviral altamente activa (HAART). HAART reduce la probabilidad de que las personas VIH positivas desarrollen SK y SIDA porque combate la infección por VIH.