Atresia esofágica

La atresia esofágica es un trastorno digestivo en el que el esófago no se desarrolla correctamente. El esófago es el tubo que normalmente transporta los alimentos desde la boca hasta el estómago.

La atresia esofágica (EA) es un defecto congénito. Esto significa que ocurre antes del nacimiento. Hay varios tipos. En la mayoría de los casos, la parte superior del esófago termina y no se conecta con la parte inferior del esófago y el estómago.

La mayoría de los bebés con EA tienen otro defecto llamado fístula traqueoesofágica (FTE). Ésta es una conexión anormal entre el esófago y la tráquea.

Además, los bebés con EA / TEF a menudo tienen traqueomalacia. Se trata de una debilidad y flacidez de las paredes de la tráquea, que puede hacer que la respiración suene aguda o ruidosa.

Algunos bebés con EA / TEF también tienen otros defectos, más comúnmente defectos cardíacos.

Los síntomas de EA pueden incluir:

• Coloración azulada de la piel (cianosis) con el intento de alimentación.
• Tos, arcadas y asfixia al intentar alimentarse
• Babear
• Mala alimentación

Antes del nacimiento, la ecografía de la madre puede mostrar demasiado líquido amniótico. Esto puede ser un signo de EA u otro bloqueo del tracto digestivo del bebé.

El trastorno generalmente se detecta poco después del nacimiento cuando el bebé intenta alimentarse y luego tose, se atraganta y se pone azul. Si se sospecha EA, el médico intentará pasar un pequeño tubo de alimentación a través de la boca o la nariz del bebé hasta el estómago. Si la sonda de alimentación no puede llegar hasta el estómago, es probable que se le diagnostique EA al bebé.

Luego se realiza una radiografía que mostrará cualquiera de los siguientes:

• Una bolsa llena de aire en el esófago.
• Aire en el estómago y el intestino.
• Un tubo de alimentación aparecerá enrollado en la parte superior del esófago si se insertó antes de la radiografía.

EA es una emergencia quirúrgica. La cirugía para reparar el esófago se realiza lo antes posible después del nacimiento para que los pulmones no se dañen y el bebé pueda ser alimentado.

Antes de la cirugía, el bebé no se alimenta por vía oral y necesitará nutrición intravenosa (IV). Se tiene cuidado de evitar el viaje de las secreciones respiratorias a los pulmones.

Un diagnóstico temprano ofrece más posibilidades de un buen resultado.

El bebé puede inhalar saliva y otros líquidos hacia los pulmones, lo que causa neumonía por aspiración, asfixia y posiblemente la muerte.

Otras complicaciones pueden incluir:

• Problemas de alimentación
• Reflujo (la extracción repetida de alimentos del estómago) después de la cirugía.
• Estrechamiento (estenosis) del esófago debido a las cicatrices de la cirugía

La prematuridad puede complicar la afección. Como se señaló anteriormente, también puede haber defectos en otras áreas del cuerpo.

Este trastorno generalmente se diagnostica poco después del nacimiento.

Llame al proveedor de su bebé de inmediato si el bebé vomita repetidamente después de las comidas o si el bebé presenta dificultades para respirar.

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