Muestreo de vellosidades coriónicas

La muestra de vellosidades coriónicas (CVS) es una prueba que algunas mujeres embarazadas tienen para detectar problemas genéticos en su bebé.

La CVS se puede realizar a través del cuello uterino (transcervical) o del abdomen (transabdominal). Las tasas de aborto espontáneo son ligeramente más altas cuando la prueba se realiza a través del cuello uterino.

El procedimiento transcervical se realiza insertando un tubo de plástico delgado a través de la vagina y el cuello uterino para llegar a la placenta. Su proveedor de atención médica utiliza imágenes de ultrasonido para ayudar a guiar el tubo hacia la mejor zona para la toma de muestras. Luego, se extrae una pequeña muestra de tejido de las vellosidades coriónicas (placentaria).

El procedimiento transabdominal se realiza insertando una aguja a través del abdomen y el útero hasta la placenta. El ultrasonido se usa para ayudar a guiar la aguja y se extrae una pequeña cantidad de tejido dentro de la jeringa.

La muestra se coloca en un plato y se evalúa en un laboratorio. Los resultados de la prueba demoran aproximadamente 2 semanas.

Su proveedor le explicará el procedimiento, sus riesgos y procedimientos alternativos como la amniocentesis.

Se le pedirá que firme un formulario de consentimiento antes de este procedimiento. Es posible que le pidan que use una bata de hospital.

La mañana del procedimiento, es posible que le pidan que beba líquidos y se abstenga de orinar. Hacerlo llena su vejiga, lo que ayuda a su proveedor a ver dónde guiar mejor la aguja.

Dígale a su proveedor si es alérgico al yodo o los mariscos, o si tiene cualquier otra alergia.

El ultrasonido no duele. Se aplica un gel transparente a base de agua en la piel para ayudar con la transmisión de las ondas sonoras. Luego, se mueve una sonda de mano llamada transductor sobre el área del abdomen. Además, su proveedor puede aplicar presión sobre su abdomen para encontrar la posición de su útero.

El gel se sentirá frío al principio y puede irritar su piel si no se lava después del procedimiento.

Algunas mujeres dicen que el abordaje vaginal se siente como una prueba de Papanicolaou con cierta incomodidad y sensación de presión. Puede haber una pequeña cantidad de sangrado vaginal después del procedimiento.

Un obstetra puede realizar este procedimiento en aproximadamente 5 minutos, después de la preparación.

La prueba se usa para identificar cualquier enfermedad genética en su bebé por nacer. Es muy preciso y se puede realizar en las primeras etapas del embarazo.

Los problemas genéticos pueden ocurrir en cualquier embarazo. Sin embargo, los siguientes factores aumentan el riesgo:

• Una madre mayor
• Embarazos pasados ​​con problemas genéticos
• Antecedentes familiares de trastornos genéticos.

Se recomienda la asesoría genética antes del procedimiento. Esto le permitirá tomar una decisión informada y sin prisas sobre las opciones para el diagnóstico prenatal.

La CVS se puede realizar antes durante el embarazo que la amniocentesis, con mayor frecuencia entre las 10 y 12 semanas.

CVS no detecta:

• Defectos del tubo neural (estos afectan la columna vertebral o el cerebro)
• Incompatibilidad Rh (esto ocurre cuando una mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y su feto tiene sangre Rh positiva)
• Defectos de nacimiento
• Problemas relacionados con la función cerebral, como el autismo y la discapacidad intelectual
  
  

Un resultado normal significa que no hay signos de defectos genéticos en el bebé en desarrollo. Aunque los resultados de la prueba son muy precisos, ninguna prueba es 100% precisa para detectar problemas genéticos en un embarazo.

Esta prueba puede ayudar a detectar cientos de trastornos genéticos. Los resultados anormales pueden deberse a muchas afecciones genéticas diferentes, que incluyen:

• Síndrome de Down
• Hemoglobinopatías
• enfermedad de Tay-Sachs

Hable con su proveedor sobre el significado de los resultados específicos de su prueba. Pregúntele a su proveedor:

• Cómo se puede tratar la afección o el defecto durante o después del embarazo
• Qué necesidades especiales puede tener su hijo después del nacimiento
• ¿Qué otras opciones tiene para mantener o interrumpir su embarazo?

Los riesgos de CVS son solo un poco más altos que los de la amniocentesis.

Las posibles complicaciones incluyen:

• Sangrado
• Infección
• Aborto espontáneo (hasta en 1 de cada 100 mujeres)
• Incompatibilidad Rh en la madre
• Rotura de membranas que puede provocar un aborto espontáneo.

Si su sangre es Rh negativa, puede recibir un medicamento llamado inmunoglobulina Rho (D) (RhoGAM y otras marcas) para prevenir la incompatibilidad Rh.

Recibirá una ecografía de seguimiento de 2 a 4 días después del procedimiento para asegurarse de que su embarazo se desarrolle con normalidad.

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