Análisis de sangre de ácido metilmalónico
El análisis de sangre de ácido metilmalónico mide la cantidad de ácido metilmalónico en la sangre.
Se necesita una muestra de sangre.
No es necesaria ninguna preparación especial.
Cuando se inserta la aguja para extraer sangre, algunas personas sienten un dolor moderado. Otros solo sienten un pinchazo o escozor. Posteriormente, puede haber algunos latidos o leves hematomas. Esto pronto desaparece.
El ácido metilmalónico es una sustancia que se produce cuando las proteínas, llamadas aminoácidos, en el cuerpo se descomponen.
El médico puede solicitar esta prueba si hay signos de ciertos trastornos genéticos, como la acidemia metilmalónica. Las pruebas para detectar este trastorno a menudo se realizan como parte de un examen de detección del recién nacido.
Esta prueba también se puede realizar con otras pruebas para detectar una deficiencia de vitamina B12.
Los valores normales son de 0,07 a 0,27 micromoles por litro.
Rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o prueban diferentes muestras. Hable con su médico sobre el significado de los resultados específicos de su prueba.
Un valor superior al normal puede deberse a deficiencia de vitamina B12 o acidemia metilmalónica.
Hay poco riesgo relacionado con la extracción de sangre. Las venas y las arterias varían de tamaño de una persona a otra y de un lado del cuerpo a otro. Extraer sangre de algunas personas puede resultar más difícil que de otras.
Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero pueden incluir:
- Desmayo o sensación de mareo
- Múltiples pinchazos para localizar venas.
- Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel)
- Sangrado excesivo
- Infección (un riesgo leve cada vez que se rompe la piel)
- Prueba de sangre
Antony AC. Anemias megaloblásticas. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematología: Principios básicos y práctica. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: capítulo 39.
Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Trastornos eritrocíticos. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico clínico y manejo de Henry por métodos de laboratorio. 23ª ed. San Luis, MO: Elsevier; 2017: capítulo 32.