Sarcoma de tejido blando en adultos

El sarcoma de tejido blando (STS) es un cáncer que se forma en el tejido blando del cuerpo. El tejido blando conecta, sostiene o rodea otras partes del cuerpo. En los adultos, el STS es poco común.

Hay muchos tipos diferentes de cánceres de tejidos blandos. El tipo de sarcoma depende del tejido en el que se forma:

• Músculos
• Tendones
• gordo
• Vasos sanguineos
• Vasos linfáticos
• Nervios
• Tejidos dentro y alrededor de las articulaciones

El cáncer puede formarse casi en cualquier lugar, pero es más común en:

• Cabeza
• Cuello
• Brazos
• Piernas
• Maletero
• Abdomen

No se sabe qué causa la mayoría de los sarcomas. Pero existen ciertos factores de riesgo:

• Algunas enfermedades hereditarias, como el síndrome de Li-Fraumeni
• Radioterapia para otros cánceres
• Exposición a ciertos productos químicos, como cloruro de vinilo o ciertos herbicidas.
• Tener hinchazón en los brazos o piernas durante mucho tiempo (linfedema)

En las primeras etapas, a menudo no hay síntomas. A medida que el cáncer crece, puede causar un bulto o hinchazón que sigue creciendo con el tiempo. La mayoría de los bultos NO son cancerosos.

Otros síntomas incluyen:

• Dolor, si presiona un nervio, órgano, vaso sanguíneo o músculo
• Bloqueo o sangrado en el estómago o los intestinos.
• Problemas respiratorios

Su proveedor de atención médica le preguntará sobre su historial médico y le realizará un examen físico. Otras pruebas pueden incluir:

• Rayos X
• Tomografía computarizada
• Resonancia magnética
• Escaneo de mascotas

Si su proveedor sospecha de cáncer, es posible que le realicen una biopsia para detectar cáncer. En una biopsia, su proveedor recolecta una muestra de tejido para examinarla en el laboratorio.

La biopsia mostrará si el cáncer está presente y ayudará a mostrar qué tan rápido está creciendo. Su proveedor puede solicitar más pruebas para estadificar el cáncer. La estadificación puede indicar cuánto cáncer está presente y si se ha diseminado.

La cirugía es el tratamiento más común para STS.

• En las primeras etapas, se extrae el tumor y parte del tejido sano que lo rodea.
• A veces, solo es necesario extraer una pequeña cantidad de tejido. Otras veces, se debe eliminar un área más amplia de tejido.
• Con los cánceres avanzados que se forman en un brazo o una pierna, la cirugía puede ir seguida de radiación o quimioterapia. En raras ocasiones, es posible que sea necesario amputar la extremidad.

También puede recibir radiación o quimioterapia:

• Se usa antes de la cirugía para ayudar a reducir el tamaño del tumor y facilitar la extirpación del cáncer.
• Se usa después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa restante.

La quimioterapia se puede usar para ayudar a eliminar el cáncer que ha hecho metástasis. Esto significa que se ha diseminado a diferentes áreas del cuerpo.

El cáncer afecta cómo te sientes contigo mismo y tu vida. Puede aliviar el estrés de la enfermedad uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. Compartir con otras personas que han tenido las mismas experiencias y problemas puede ayudarlo a sentirse menos solo.

Pídale a su proveedor que lo ayude a encontrar un grupo de apoyo para personas que han sido diagnosticadas con STS.

El pronóstico para las personas cuyo cáncer se trata temprano es muy bueno. La mayoría de las personas que sobreviven 5 años pueden esperar estar libres de cáncer a los 10 años.

Las complicaciones incluyen efectos secundarios de la cirugía, la quimioterapia o la radiación.

Consulte a su proveedor sobre cualquier bulto que aumente de tamaño o sea doloroso.

Se desconoce la causa de la mayoría de los STB y no hay forma de prevenirla. Conocer sus factores de riesgo y decirle a su proveedor cuando nota los síntomas por primera vez puede aumentar sus posibilidades de sobrevivir a este tipo de cáncer.

STS; Leiomiosarcoma; Hemangiosarcoma; Sarcoma de Kaposi; Linfangiosarcoma; Sarcoma sinovial; Neurofibrosarcoma; Liposarcoma; Fibrosarcoma; Histiocitoma fibroso maligno; Dermatofibrosarcoma; Angiosarcoma

Contreras CM, Heslin MJ. Sarcoma de tejidos blandos. En: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Libro de texto de cirugía de Sabiston. 20ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: capítulo 31.

Sitio web del Instituto Nacional del Cáncer. Tratamiento del sarcoma de tejido blando en adultos (PDQ) - versión para profesionales de salud. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Actualizado el 15 de enero de 2021. Consultado el 19 de febrero de 2021.

Van Tine BA. Sarcomas de tejidos blandos. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Oncología clínica de Abeloff. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: capítulo 90.