Inyección de brentuximab vedotina

Contenido

• Se usa la inyección de brentuximab vedotin
• Antes de recibir la inyección de brentuximab vedotin,
• La inyección de brentuximab vedotin puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
• Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

Recibir la inyección de brentuximab vedotin puede aumentar el riesgo de desarrollar leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP; una infección rara del cerebro que no se puede tratar, prevenir o curar y que generalmente causa la muerte o una discapacidad grave). Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una afección que afecte su sistema inmunológico. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando algún medicamento que inhiba el sistema inmunológico. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de recibir la inyección de brentuximab vedotin y llame a su médico de inmediato: disminución de la fuerza o debilidad en un lado del cuerpo; dificultad para caminar pérdida de coordinación; dolor de cabeza; Confusión; dificultad para pensar con claridad; pérdida de memoria; cambios de humor o comportamiento habitual; dificultad para hablar o cambios en la visión.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de brentuximab vedotin.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotin.

Se usa la inyección de brentuximab vedotin

• en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar el linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) en aquellos que no han recibido tratamiento anteriormente,
• para tratar el linfoma de Hodgkin en aquellas personas que corren el riesgo de que su enfermedad empeore o regrese después de un trasplante de células madre (procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma por médula ósea sana),
• para tratar el linfoma de Hodgkin en aquellos que no respondieron a un trasplante de células madre (procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma con médula ósea sana) o al menos dos períodos de tratamiento de quimioterapia,
• en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar el linfoma anaplásico de células grandes (sALCL; un tipo de linfoma no Hodgkin) y otros tipos determinados de linfomas periféricos de células T (PTCL; un tipo de linfoma no Hodgkin) en aquellos que no han tenido previamente recibido tratamiento,
• para tratar el sALCL sistémico en aquellos que no respondieron a otro período de tratamiento de quimioterapia,
• para tratar un cierto tipo de linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario (pcALCL; un tipo de linfoma no Hodgkin) en personas que han recibido previamente otro tratamiento.

La inyección de brentuximab vedotin pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpo-fármaco. Actúa matando las células cancerosas.

La presentación de la inyección de brentuximab vedotina es un polvo que se mezcla con líquido y un médico o enfermero lo inyecta durante 30 minutos por vía intravenosa (en una vena) en un consultorio médico o en un hospital. Cuando se administra brentuximab vedotin para tratar el linfoma de Hodgkin, sALCL o PTCL, generalmente se inyecta una vez cada 3 semanas durante el tiempo que su médico recomiende que reciba tratamiento. Cuando se usa brentuximab vedotin en combinación con quimioterapia para tratar el linfoma de Hodgkin como primer tratamiento, generalmente se inyecta una vez cada 2 semanas durante el tiempo que su médico recomiende que reciba tratamiento.

La inyección de brentuximab vedotin puede causar reacciones alérgicas graves, que generalmente ocurren durante la infusión del medicamento o dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de una dosis. Puede recibir ciertos medicamentos antes de la infusión para prevenir una reacción alérgica si tuvo una reacción con un tratamiento anterior. Su médico lo observará atentamente mientras recibe brentuximab vedotin. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: fiebre, escalofríos, sarpullido, urticaria, picazón o dificultad para respirar.

Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o interrumpir su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de brentuximab vedotin.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de brentuximab vedotin,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al brentuximab vedotin, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de brentuximab vedotin. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• dígale a su médico si está recibiendo bleomicina. Su médico probablemente le dirá que no use la inyección de brentuximab vedotin si está recibiendo este medicamento.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: claritromicina (Biaxin, en PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodona, nelfinavir (Viracept), rifampina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater) y ritonavir (Norvir, en Kaletra). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado o del riñón.
• dígale a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si es una mujer que puede quedar embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y usar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante 6 meses después de su dosis final. Si es hombre y su pareja femenina está embarazada o podría quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante 6 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que puede usar. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras reciben la inyección de brentuximab vedotin, llame a su médico de inmediato. La inyección de brentuximab vedotin puede dañar al feto.
• dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de brentuximab vedotin.
• Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotin.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

La inyección de brentuximab vedotin puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• estreñimiento
• úlceras de boca
• disminucion del apetito
• pérdida de peso
• cansancio
• mareo
• debilidad
• dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
• ansiedad
• piel seca
• perdida de cabello
• sudores nocturnos
• dolor en las articulaciones, huesos, músculos, espalda, brazos o piernas
• espasmos musculares

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• sangrado o hematomas inusuales
• entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos, brazos, pies o piernas
• debilidad muscular
• descamación o ampollas en la piel
• urticaria
• erupción
• Comezón
• náusea
• vomitando
• Diarrea
• tos o dificultad para respirar
• disminución de la micción
• hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
• micción difícil, dolorosa o frecuente
• fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección
• dolor continuo que comienza en el área del estómago pero puede extenderse a la espalda
• piel pálida
• coloración amarillenta de la piel o los ojos
• dolor o malestar en la zona superior derecha del estómago
• orina oscura
• deposiciones de color arcilla
• dolor de estómago
• sangrado o hematomas inusuales
• heces negras y alquitranadas
• sangre roja en las heces

La inyección de brentuximab vedotin puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de brentuximab vedotin.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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