Autor: Bobbie Johnson
Fecha De Creación: 9 Abril 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
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Ibrutinib keeps CLL in check
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Contenido

El ibrutinib se utiliza:

  • para tratar a personas con linfoma de células del manto (MCL; un cáncer de rápido crecimiento que comienza en las células del sistema inmunológico) que ya han sido tratadas con al menos otro medicamento de quimioterapia,
  • para tratar a personas con leucemia linfocítica crónica (LLC; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos) y linfoma linfocítico pequeño (SLL; un tipo de cáncer que comienza principalmente en los ganglios linfáticos),
  • para tratar a personas con macroglobulinemia de Waldenstrom (WM; un cáncer de crecimiento lento que comienza en ciertos glóbulos blancos de la médula ósea),
  • para tratar a personas con linfoma de zona marginal (MZL; un cáncer de crecimiento lento que comienza en un tipo de glóbulos blancos que normalmente combate las infecciones) que ya han sido tratadas con cierto tipo de medicamento de quimioterapia
  • y para tratar a personas con enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD; una complicación del trasplante de células madre hematopoyéticas [TCMH; un procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma con médula ósea sana] que puede comenzar un tiempo después del trasplante y durar mucho tiempo ) después de haber sido tratado sin éxito con 1 o más medicamentos.

Ibrutinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de quinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener la propagación de las células cancerosas.


Ibrutinib viene envasado en cápsulas y tabletas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma una vez al día. Tome ibrutinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome ibrutinib exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Trague el cápsulas entero con un vaso de agua; no las abra, rompa ni mastique. Trague el tabletas entero con un vaso de agua; no las corte, triture ni mastique.

Si está recibiendo la inyección de obinutuzumab (Gazyva) o la inyección de rituximab (Rituxan), su médico puede indicarle que tome su dosis de imbrutinib antes de recibir la inyección.

Su médico puede reducir su dosis o interrumpir o suspender su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento. Continúe tomando ibrutinib incluso si se siente bien. No deje de tomar ibrutinib sin consultar a su médico.


Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de tomar ibrutinib,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al ibrutinib, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de las cápsulas o tabletas de ibrutinib. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") como warfarina (Coumadin, Jantoven); antifúngicos como fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral), posaconazol (Noxafil) y voriconazol (Vfend); medicamentos antiplaquetarios como clopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) y ticlopidina; aprepitant (Emend); carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); claritromicina (Biaxin, Prevpac), digoxina (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, otros); eritromicina (EES, eritrocina, otros), ciertos medicamentos para tratar el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) como efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra) y saquinavir (Invirase); metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefazodona; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, otros); verapamil (Calan, Covera, en Tarka, otros); y telitromicina (ya no está disponible en los EE. UU.; Ketek). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico qué productos a base de hierbas está tomando, especialmente la hierba de San Juan.
  • Informe a su médico si tiene una infección o se sometió a una cirugía recientemente. También informe a su médico si fuma o si tiene o alguna vez ha tenido diabetes, latidos cardíacos irregulares, hipertensión (presión arterial alta), colesterol alto, problemas de sangrado o enfermedad cardíaca, renal o hepática.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada, está amamantando o si planea tener un hijo. No debe quedar embarazada mientras esté tomando ibrutinib. Si es mujer, deberá hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con ibrutinib y durante 1 mes después de dejar de tomar el medicamento. Si es hombre, usted y su pareja femenina deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento con ibrutinib y continuar durante 1 mes después de su última dosis. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras toman ibrutinib, llame a su médico de inmediato. Ibrutinib puede causar daño fetal.
  • Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está tomando ibrutinib. Es posible que su médico le indique que deje de tomar ibrutinib de 3 a 7 días antes de la cirugía o el procedimiento.

No coma toronja ni naranjas de Sevilla (a veces se usan en mermeladas) ni beba jugo de toronja mientras toma este medicamento.


Asegúrese de beber mucha agua u otros líquidos todos los días mientras esté tomando ibrutinib.

Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde ese día. Sin embargo, si no se acuerda hasta el día siguiente, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

El ibrutinib puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • Diarrea
  • náusea
  • estreñimiento
  • vomitando
  • dolor de estómago
  • acidez o indigestión
  • disminucion del apetito
  • cansancio o debilidad excesivos
  • dolor muscular, óseo y articular
  • espasmos musculares
  • hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
  • erupción
  • Comezón
  • llagas en la boca y la garganta
  • ansiedad
  • dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
  • tos, secreción o congestión nasal
  • visión borrosa
  • ojos secos o llorosos
  • ojo rosa

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • hinchazón de la cara, garganta, lengua, labios y ojos
  • dificultad para tragar o respirar
  • urticaria
  • hematomas o sangrado inusuales
  • orina de color rosa, rojo o marrón oscuro
  • heces con sangre o negras, alquitranadas
  • hemorragia nasal
  • vómito con sangre; o vomitar sangre o material marrón que se asemeja a posos de café
  • convulsiones
  • latidos cardíacos rápidos o irregulares
  • dificultad para respirar
  • molestias en el pecho
  • mareos, aturdimiento o sensación de desmayo
  • cambios de visión
  • dolor de cabeza (que dura mucho tiempo)
  • fiebre, escalofríos, tos, piel enrojecida, caliente u otros signos de infección
  • Confusión
  • cambios en tu habla
  • disminución de la micción
  • micción dolorosa, frecuente o urgente

Ibrutinib puede aumentar su riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, incluido el cáncer de piel u otros órganos. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar ibrutinib.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos de la luz, el exceso de calor y la humedad no en el baño.

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas de laboratorio y controlar su presión arterial para verificar la respuesta de su cuerpo al ibrutinib.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Imbruvica®
Última revisión - 15/05/2019

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