Inyección de ramucirumab

Contenido

• Antes de recibir la inyección de ramucirumab,
• La inyección de ramucirumab puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

La inyección de ramucirumab se usa sola y en combinación con otro medicamento de quimioterapia para tratar el cáncer de estómago o el cáncer ubicado en el área donde el estómago se encuentra con el esófago (el conducto entre la garganta y el estómago) cuando estas afecciones no mejoran después del tratamiento con otros medicamentos. Ramucirumab también se usa en combinación con docetaxel para tratar cierto tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo en personas que ya han sido tratadas con otros medicamentos de quimioterapia y no han mejorado ni empeorado. También se usa en combinación con erlotinib (Tarceva) para cierto tipo de NSCLC que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Ramucirumab también se usa en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar el cáncer de colon (intestino grueso) o recto que se ha diseminado a otras partes del cuerpo en personas que ya han sido tratadas con otros medicamentos de quimioterapia y no han mejorado ni empeorado. Ramucirumab también se usa solo para tratar a ciertas personas con carcinoma hepatocelular (HCC; un tipo de cáncer de hígado) que ya han sido tratadas con sorafenib (Nexafar). Ramucirumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Actúa deteniendo el crecimiento de las células cancerosas.

La presentación de la inyección de ramucirumab es un líquido que un médico o enfermero debe inyectar en una vena durante 30 o 60 minutos en un hospital o centro médico. Para el tratamiento del cáncer de estómago, cáncer de colon o recto, o HCC, generalmente se administra una vez cada 2 semanas. Para el tratamiento del NSCLC junto con erlotinib, ramucirumab generalmente se administra una vez cada 2 semanas. Para el tratamiento del NSCLC junto con docetaxel, ramucirumab generalmente se administra una vez cada 3 semanas. La duración de su tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y de los efectos secundarios que experimente.

Es posible que su médico deba interrumpir o suspender su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Su médico le dará otros medicamentos para prevenir o tratar ciertos efectos secundarios antes de recibir cada dosis de ramucirumab inyectable. Informe a su médico o enfermero si experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras recibe ramucirumab: temblores incontrolables de una parte del cuerpo; dolor de espalda o espasmos; dolor y opresión en el pecho; escalofríos; rubor dificultad para respirar; sibilancias dolor, ardor, entumecimiento, pinchazos u hormigueo en las manos o pies o en la piel; dificultad para respirar; o latidos cardíacos rápidos.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de ramucirumab,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al ramucirumab oa cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de ramucirumab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido presión arterial alta o enfermedad de la tiroides o del hígado. También informe a su médico si tiene una herida que aún no se ha curado o si durante el tratamiento desarrolla una herida que no se está curando correctamente.
• debe saber que ramucirumab puede causar infertilidad en las mujeres (dificultad para quedar embarazada); sin embargo, no debe asumir que no puede quedar embarazada. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Debe hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento. Debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento y durante al menos 3 meses después de su tratamiento final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si queda embarazada durante su tratamiento con la inyección de ramucirumab, llame a su médico de inmediato. Ramucirumab puede dañar al feto.
• dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante su tratamiento con ramucirumab y durante 2 meses después de su dosis final.
• Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo la inyección de ramucirumab. Es posible que su médico le indique que no reciba la inyección de ramucirumab durante los 28 días anteriores a la cirugía. Es posible que solo se le permita reiniciar el tratamiento con la inyección de ramucirumab si han pasado al menos 14 días después de la cirugía y la herida ha sanado.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Llame a su médico de inmediato si no puede asistir a una cita para recibir una dosis de ramucirumab inyectable.

La inyección de ramucirumab puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• Diarrea
• llagas en la boca o garganta

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

• erupción
• debilidad repentina de un brazo o una pierna
• caída de un lado de la cara
• dificultad para hablar o comprender
• dolor aplastante en el pecho o en el hombro
• habla lenta o difícil
• Dolor de pecho
• dificultad para respirar
• dolor de cabeza
• mareos o desmayos
• convulsiones
• Confusión
• cambio en la visión o pérdida de la visión
• cansancio extremo
• hinchazón de la cara, los ojos, el estómago, las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
• aumento de peso inexplicable
• orina espumosa
• dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos y congestión continuas u otros signos de infección
• toser o vomitar sangre o material que parece posos de café, sangrado o moretones inusuales, orina de color rosa, rojo o marrón oscuro, evacuaciones intestinales de color rojo o negro alquitranado o mareos
• diarrea, vómitos, dolor abdominal, fiebre o escalofríos

La inyección de ramucirumab puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Para algunas afecciones, su médico puede ordenar una prueba de laboratorio antes de comenzar su tratamiento para ver si su cáncer puede tratarse con ramucirumab. Su médico nuestro médico controlará su presión arterial y analizará su orina con regularidad durante su tratamiento con ramucirumab.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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