Autor: Ellen Moore
Fecha De Creación: 12 Enero 2021
Fecha De Actualización: 25 Noviembre 2024
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Inyección de blinatumomab - Medicamento
Inyección de blinatumomab - Medicamento

Contenido

La inyección de blinatumomab debe administrarse solo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.

La inyección de blinatumomab puede causar una reacción grave y potencialmente mortal que puede ocurrir durante la infusión de este medicamento. Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción al blinatumomab o cualquier otro medicamento. Recibirá ciertos medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica antes de recibir cada dosis de blinatumomab. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de recibir blinatumomab, informe a su médico inmediatamente: fiebre, cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, escalofríos, erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar. Si experimenta una reacción grave, su médico detendrá su perfusión y tratará los síntomas de la reacción.

La inyección de blinatumomab también puede causar reacciones graves del sistema nervioso central que ponen en peligro la vida. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido convulsiones, confusión, pérdida del equilibrio o dificultad para hablar. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: convulsiones, temblores incontrolables de una parte del cuerpo, dificultad para hablar, dificultad para hablar, pérdida del conocimiento, dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido, dolor de cabeza, confusión o pérdida del equilibrio. .


Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de blinatumomab.

El blinatumomab se usa en adultos y niños para tratar ciertos tipos de leucemia linfocítica aguda (LLA; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) que no ha mejorado o que ha regresado después del tratamiento con otros medicamentos. El blinatumomab también se usa en adultos y niños para tratar la LLA que está en remisión (una disminución o desaparición de los signos y síntomas del cáncer), pero aún quedan algunas pruebas del cáncer. El blinatumomab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos engager de células T biespecíficas. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.

El blinatumomab viene en forma de polvo que se mezcla con líquido para que un médico o enfermero lo inyecte lentamente por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o centro médico y, a veces, en el hogar. Este medicamento se administra de forma continua durante 4 semanas seguidas de 2 a 8 semanas cuando no se administra el medicamento. Este período de tratamiento se llama ciclo y el ciclo puede repetirse según sea necesario. La duración del tratamiento depende de cómo responda al medicamento.


Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento, cambiar su dosis o interrumpir su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de blinatumomab.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de blinatumomab,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al blinatumomab, a cualquier otro medicamento, al alcohol bencílico. o cualquier otro ingrediente en la inyección de blinatumomab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) o warfarina (Coumadin, Jantoven). Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con blinatumomab, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico si tiene una infección o si tiene o alguna vez ha tenido una infección que sigue reapareciendo. Además, informe a su médico si alguna vez ha recibido radioterapia en el cerebro o ha recibido quimioterapia o tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad hepática.
  • dígale a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Deberá hacerse una prueba de embarazo antes de recibir este medicamento. No debe quedar embarazada durante su tratamiento con blinatumomab y durante al menos 2 días después de su dosis final. Hable con su médico sobre los tipos de anticonceptivos que funcionarán para usted. Si queda embarazada mientras usa blinatumomab, llame a su médico. Blinatumomab puede dañar al feto.
  • dígale a su médico si está amamantando. No amamante mientras recibe blinatumomab y durante al menos 2 días después de su dosis final.
  • Debe saber que la inyección de blinatumomab puede causarle somnolencia. No conduzca un automóvil ni opere maquinaria mientras esté recibiendo este medicamento.
  • no se vacune sin consultar con su médico. Informe a su médico si ha recibido una vacuna en las últimas 2 semanas. Después de su dosis final, su médico le dirá cuándo es seguro recibir una vacuna.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.


La inyección de blinatumomab puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • estreñimiento
  • Diarrea
  • aumento de peso
  • dolor de espalda, articulaciones o músculos
  • hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas
  • dolor en el lugar de la inyección

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en las secciones ADVERTENCIA IMPORTANTE o PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • Dolor de pecho
  • entumecimiento u hormigueo en los brazos, piernas, manos o pies
  • dificultad para respirar
  • dolor continuo que comienza en el área del estómago pero puede extenderse a la espalda que puede ocurrir con o sin náuseas y vómitos
  • fiebre, dolor de garganta, tos y otros signos de infección

La inyección de blinatumomab puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • fiebre
  • temblor incontrolable de una parte del cuerpo
  • dolor de cabeza

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio antes, durante y después de su tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de blinatumomab y para tratar los efectos secundarios antes de que se agraven.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Blincyto®
Última revisión - 15/05/2018

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