Idarubicina

Contenido

• Antes de recibir idarubicina,
• La idarubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
• Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

Idarubicin debe administrarse solo por vía intravenosa. Sin embargo, puede filtrarse al tejido circundante y causar irritación o daños graves. Su médico o enfermero controlará su lugar de administración para detectar esta reacción. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, ampollas o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento.

La idarubicina puede causar problemas cardíacos graves o potencialmente mortales en cualquier momento durante su tratamiento o meses o años después de que finalice su tratamiento. Su médico ordenará pruebas antes y durante su tratamiento para ver si su corazón está funcionando lo suficientemente bien como para que usted reciba idarubicina de manera segura. Estas pruebas pueden incluir un electrocardiograma (ECG; prueba que registra la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que usa ondas sonoras para medir la capacidad del corazón para bombear sangre). Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido algún tipo de enfermedad cardíaca o radioterapia (rayos X) en el área del pecho. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando o ha recibido ciertos medicamentos de quimioterapia contra el cáncer, como daunorrubicina (cerubidina), doxorrubicina (Doxil), epirrubicina (Ellence), mitoxantrona (Novantrone), ciclofosfamida (Cytoxan) o trastuzumab (Herceptin). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dificultad para respirar; respiración dificultosa; hinchazón de manos, pies, tobillos o pantorrillas; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.

La idarubicina puede provocar una disminución grave del número de células sanguíneas en la médula ósea. Esto puede causar ciertos síntomas y puede aumentar el riesgo de que desarrolle una infección grave o sangrado. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros signos de infección; sangrado o hematomas inusuales; heces con sangre o negras, alquitranadas; vómito con sangre; o vomitando sangre o material marrón que se asemeja a posos de café.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad renal o hepática. Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento o que puede cambiar su dosis si tiene una enfermedad renal o hepática.

Idarubicin debe administrarse solo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.

La idarubicina se usa para tratar la leucemia mielógena aguda (LMA; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) en combinación con otros medicamentos. La idarubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.

La idarubicina viene en forma de solución (líquido) que un médico o enfermero debe inyectar por vía intravenosa (en una vena) durante 10 a 15 minutos en un centro médico junto con otros medicamentos de quimioterapia. Por lo general, se administra una vez al día durante 3 días. Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento o ajustar su dosis si experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante su tratamiento con idarubicina.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir idarubicina,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la idarrubicina, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de idarrubicina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si ha recibido previamente radioterapia o tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardíaca o si tiene una infección, problemas de coagulación de la sangre o anemia (disminución de la cantidad de glóbulos rojos en la sangre).
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. No debe quedar embarazada ni amamantar mientras recibe la inyección de idarrubicina. Si queda embarazada mientras recibe idarubicina, llame a su médico. La idarubicina puede dañar al feto.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

La idarubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• náusea
• vomitando
• Diarrea
• llagas en la boca y la garganta
• dolor de estómago
• dolor de cabeza
• dolor en las articulaciones
• perdida de cabello
• erupción
• enrojecimiento y ampollas en palmas y plantas

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• convulsiones
• urticaria
• mareo
• desmayo
• piel pálida
• dificultad para orinar
• coloración amarillenta de la piel o los ojos

La idarubicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• náusea
• vomitando
• dolor de estómago severo
• llagas en la boca y la garganta
• fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección
• sangrado o hematomas inusuales
• heces negras y alquitranadas
• sangre roja en las heces
• vómito sangriento
• material vomitado que parece posos de café

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la idarrubicina.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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