Autor: Robert Simon
Fecha De Creación: 23 Junio 2021
Fecha De Actualización: 1 Mes De Julio 2024
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Tu bebé y los higromas quísticos - Salud
Tu bebé y los higromas quísticos - Salud

Contenido

¿Qué son los higromas quísticos?

Los higromas quísticos son crecimientos anormales que generalmente aparecen en el cuello o la cabeza de un bebé. Consisten en uno o más quistes y tienden a crecer con el tiempo. Este trastorno se desarrolla con mayor frecuencia mientras el bebé aún está en el útero. Sin embargo, un higroma quístico también puede aparecer después del nacimiento.

Los higromas quísticos son sacos llenos de líquido causados ​​por bloqueos en el sistema linfático. Este sistema es una red de órganos y tejidos que ayuda a mover líquidos a través del cuerpo y transportar glóbulos blancos. Los sacos generalmente se forman entre las semanas 9 y 16 de embarazo.

Aproximadamente la mitad de todos los fetos con higroma quístico tienen anomalías cromosómicas. Los cromosomas son moléculas de ADN, y cuando faltan segmentos o están dañados, pueden ocurrir complicaciones médicas graves. Sin embargo, es menos probable que su bebé tenga una anomalía cromosómica si el higroma quístico desaparece en la semana 20.

Los higromas quísticos también pueden aumentar el riesgo de aborto espontáneo e incluso pueden poner en peligro la vida.Los médicos recomiendan que programe su parto en un centro médico importante si se detecta un higroma durante el embarazo.


¿Qué causa la formación de higromas quísticos?

Se pueden desarrollar higromas quísticos debido a trastornos genéticos o factores ambientales. Uno o más crecimientos pueden estar presentes en el momento del diagnóstico.

Las causas ambientales comunes de los higromas quísticos son:

  • infecciones virales transmitidas de la madre al bebé durante el embarazo
  • exposición a drogas o alcohol durante el embarazo

Los higromas quísticos se observan con mayor frecuencia en bebés con enfermedades genéticas. Son particularmente comunes en bebés con anomalías cromosómicas. Algunas condiciones genéticas asociadas con higromas incluyen:

  • Síndrome de Turner, en el cual las niñas tienen un cromosoma X en lugar de dos
  • Trisomía 13, 18 o 21, afecciones en las que los niños tienen una copia adicional de un cromosoma
  • Síndrome de Noonan, un trastorno causado por un cambio (mutación) en uno de los siete genes particulares

¿Cuáles son los síntomas de los higromas quísticos?

Los higromas quísticos que se desarrollan después del nacimiento pueden no ser notables cuando nace el bebé. Pueden hacerse visibles a medida que crecen y el niño crece. Los higromas quísticos generalmente aparecerán cuando el niño tenga 2 años.


El síntoma principal de un higroma quístico es la presencia de un bulto blando y esponjoso. Este bulto aparece más comúnmente en el cuello. Sin embargo, también se puede formar un higroma quístico en las axilas y el área de la ingle.

Los higromas quísticos varían en tamaño desde menos de un cuarto hasta el tamaño de una pelota de béisbol. Los crecimientos más grandes pueden interferir con el movimiento o causar otras dificultades.

Diagnóstico de higromas quísticos

Su médico ordenará una amniocentesis si notan un higroma quístico durante una ecografía. Una amniocentesis puede verificar anormalidades genéticas en su feto.

Durante esta prueba, usted se acostará en una mesa de examen mientras su médico limpia su abdomen con una solución de yodo. Usando el ultrasonido como guía, su médico luego usará una aguja para tomar una muestra de líquido del saco amniótico.

Se usarán otras pruebas para hacer un diagnóstico si no se encuentran higromas quísticos hasta después del nacimiento del niño. Éstos incluyen:

  • radiografía de pecho
  • ultrasonido
  • Tomografía computarizada

Tratamiento de higromas quísticos

Los higromas quísticos no se tratan mientras el bebé está en el útero. En cambio, su médico controlará de cerca la salud de su bebé. Los higromas quísticos que se encuentran temprano en el embarazo a veces desaparecen antes del nacimiento. Es probable que deba programar su parto en un centro médico importante en caso de que haya complicaciones en el momento del nacimiento.


Un higroma quístico generalmente se puede tratar si está presente al nacer o se desarrolla más tarde. El primer paso del tratamiento es la cirugía. Se debe eliminar todo el crecimiento para evitar que regrese.

Sin embargo, en algunos casos, es posible que su médico no quiera eliminar higromas quísticos grandes. Estos crecimientos generalmente no son cancerosos, por lo que los médicos no querrán deshacerse de ellos si existe el riesgo de dañar algún tejido sano. En cambio, se pueden usar otras técnicas para reducir los higromas quísticos grandes:

  • escleroterapia, que consiste en inyectar medicamentos en el quiste
  • quimioterapia
  • radioterapia
  • medicación esteroide

Estos métodos no son muy efectivos en el tratamiento de pequeños higromas quísticos, pero pueden ser útiles para reducir grandes crecimientos. Una vez que el crecimiento es lo suficientemente pequeño, es más fácil de eliminar quirúrgicamente.

Nunca debe intentar perforar o drenar un higroma quístico usted mismo. Puede causar sangrado severo y provocar una infección.

Perspectivas a largo plazo para bebés con higromas quísticos

Las principales complicaciones potenciales de los higromas quísticos son:

  • crecimientos recurrentes
  • sangrado
  • infección en el área afectada
  • daño a los músculos, nervios o tejidos de la cirugía para eliminar el higroma

Sin embargo, el pronóstico para los bebés con higromas quísticos es generalmente bueno si los crecimientos aparecen después del nacimiento. Esto es especialmente cierto si los crecimientos pueden eliminarse por completo. Si no se pueden eliminar, los higromas quísticos pueden regresar o extenderse a otras áreas.

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