Autor: Helen Garcia
Fecha De Creación: 16 Abril 2021
Fecha De Actualización: 24 Junio 2024
Anonim
Raquitismo Hipofosfatémico
Video: Raquitismo Hipofosfatémico
  • Anormalidades ver Defectos de nacimiento
  • Acondroplasia ver Enanismo
  • Adrenoleucodistrofia ver Leucodistrofias
  • Deficiencia de alfa-1 antitripsina
  • Amniocentesis ver Pruebas prenatales
  • Anencefalia ver Defectos del tubo neural
  • Malformación de Arnold-Chiari ver Malformación de Chiari
  • Ataxia ver Ataxia de Friedreich
  • Ataxia Telangiectasia
  • Defectos de nacimiento
  • Trastornos de la coagulación sanguínea ver Hemofilia
  • Trastornos cerebrales, genéticos innatos ver Trastornos cerebrales genéticos
  • Malformaciones cerebrales
  • Enfermedad de Canavan ver Leucodistrofias
  • Trastornos cefálicos ver Malformaciones cerebrales
  • Parálisis cerebral
  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  • Malformación de Chiari
  • Muestreo de vellosidades coriónicas ver Pruebas prenatales
  • Labio leporino y paladar hendido
  • Paladar hendido ver Labio leporino y paladar hendido
  • Columna vertebral hendida ver Espina bífida
  • Clonación
  • Daltonismo
  • Defectos cardíacos congénitos
  • Enfermedad por almacenamiento de cobre ver Enfermedad de Wilson
  • Anormalidades craneofaciales
  • Craneosinostosis ver Anormalidades craneofaciales
  • Fibrosis quística
  • Síndrome de Down
  • Distrofia muscular de Duchenne ver Distrofia muscular
  • Enanismo
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Historia familiar
  • FAS ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
  • Trastornos del espectro alcohólico fetal
  • Síndrome de alcoholismo fetal ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
  • Ultrasonido fetal ver Pruebas prenatales
  • Síndrome X frágil
  • FRAXA ver Síndrome X frágil
  • Ataxia de Friedreich
  • Deficiencia de G6PD
  • Enfermedad de Gaucher
  • Genes y terapia génica
  • Trastornos cerebrales genéticos
  • Asesoramiento genetico
  • Desordenes genéticos
  • Prueba genética
  • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa ver Deficiencia de G6PD
  • Defectos cardíacos ver Defectos cardíacos congénitos
  • Enfermedades del corazón, congénitas ver Defectos cardíacos congénitos
  • Soplo cardíaco ver Defectos cardíacos congénitos
  • Hemocromatosis
  • Enfermedad de hemoglobina SS ver Enfermedad de célula falciforme
  • Hemofilia
  • Degeneración hepatolenticular ver Enfermedad de Wilson
  • Proyecto Genoma Humano ver Genes y terapia génica
  • Enfermedad de Huntington
  • Hidrocefalia
  • Síndrome de hipermovilidad ver Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Enfermedad por sobrecarga de hierro ver Hemocromatosis
  • Síndrome de Klinefelter
  • Leucodistrofias
  • Enfermedad de la orina con jarabe de arce ver Trastornos cerebrales genéticos
  • Síndrome de Marfan
  • Medicamentos y embarazo ver Embarazo y medicamentos
  • Desordenes metabólicos
  • Mucolipidosis ver Desordenes metabólicos
  • Distrofia muscular
  • Mielomeningocele ver Espina bífida
  • Defectos del tubo neural
  • Neurofibromatosis
  • Detección de recién nacidos
  • Enfermedad de Niemann-Pick ver Trastornos cerebrales genéticos
  • Columna abierta ver Espina bífida
  • Osteogénesis imperfecta
  • Prueba de paternidad ver Prueba genética
  • Fenilcetonuria
  • PKU ver Fenilcetonuria
  • Plagiocefalia posicional ver Anormalidades craneofaciales
  • Síndrome de Prader-Willi
  • Embarazo y medicamentos
  • Pruebas prenatales
  • Progeria ver Desordenes genéticos
  • Enfermedades raras
  • Síndrome de Rett
  • Cribado, recién nacido ver Detección de recién nacidos
  • Anemia falciforme ver Enfermedad de célula falciforme
  • Enfermedad de célula falciforme
  • SMA ver Atrofia muscular en la columna
  • Espina bífida
  • Atrofia muscular en la columna
  • Enfermedad de Tay-Sachs
  • Síndrome de Tourette
  • Síndrome de Treacher-Collins ver Anormalidades craneofaciales
  • Trisomía 21 ver Síndrome de Down
  • TSC ver Esclerosis tuberosa
  • Esclerosis tuberosa
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Usher
  • BVS ver Enfermedad de Von Hippel-Lindau
  • Enfermedad de Von Hippel-Lindau
  • Enfermedad de von Recklinghausen ver Neurofibromatosis
  • Enfermedad de Wilson

Selección De Sitios

Que es la melena, principales causas y tratamiento

Que es la melena, principales causas y tratamiento

Melena e un término médico que e utiliza para de cribir hece muy o cura (como alquitrán) y maloliente , que contienen angre digerida en u compo ición. A í, e te tipo de caca e...
Inulina: que es, para que sirve y los alimentos que contiene

Inulina: que es, para que sirve y los alimentos que contiene

La inulina e un tipo de fibra oluble no digerible, de la cla e de lo fructano , que e tá pre ente en alguno alimento como la cebolla, el ajo, la bardana, la achicoria o el trigo, por ejemplo.E te...