Autor: Roger Morrison
Fecha De Creación: 5 Septiembre 2021
Fecha De Actualización: 13 Noviembre 2024
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Diagnóstico Diferencial. Mieloma Múltiple vs Macroglobulinemia de Waldenstrom
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Contenido

¿Qué es la enfermedad de Waldenstrom?

Su sistema inmunológico produce células que protegen su cuerpo contra las infecciones. Una de esas células es el linfocito B, que también se conoce como célula B. Las células B se producen en la médula ósea. Migran y maduran en los ganglios linfáticos y el bazo. Pueden convertirse en células plasmáticas, que son responsables de liberar un anticuerpo conocido como inmunoglobulina M o IgM. Su cuerpo usa anticuerpos para atacar enfermedades invasoras.

En casos raros, su cuerpo puede comenzar a producir demasiada IgM. Cuando esto sucede, su sangre se volverá más espesa. Esto se conoce como hiperviscosidad y dificulta que todos sus órganos y tejidos funcionen correctamente. Esta condición en la que su cuerpo produce demasiada IgM se conoce como enfermedad de Waldenstrom. Técnicamente es un tipo de cáncer.

La enfermedad de Waldenstrom es un cáncer poco común. La Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS) informa que cada año se diagnostican entre 1,100 y 1,500 casos de enfermedad de Waldenstrom en los Estados Unidos. La enfermedad es un linfoma no Hodgkin que crece lentamente. La enfermedad de Waldenstrom también se conoce como:


  • Macroglobulinemia de Waldenstrom
  • linfoma linfoplasmocítico
  • macroglobulinemia primaria

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Waldenstrom?

Los síntomas de la enfermedad de Waldenstrom variarán según la gravedad de su afección. En algunos casos, las personas con esta afección no presentan síntomas. Los síntomas más comunes de esta enfermedad son:

  • debilidad
  • fatiga
  • sangrado de las encías o la nariz
  • pérdida de peso
  • moretones
  • lesiones de la piel
  • decoloración de la piel
  • glándulas inflamadas

Si la cantidad de IgM en su cuerpo se vuelve muy alta, puede experimentar síntomas adicionales. Estos síntomas ocurren con frecuencia como resultado de la hiperviscosidad e incluyen:

  • cambios en la visión, incluida la visión borrosa y la pérdida de la visión
  • dolores de cabeza
  • mareos o vértigo
  • cambios en el estado mental

¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Waldenstrom?

La enfermedad de Waldenstrom se desarrolla cuando su cuerpo produce en exceso anticuerpos IgM. Se desconoce la causa de esta enfermedad.


La afección es más común entre las personas que tienen familiares con la enfermedad. Esto sugiere que puede ser hereditario.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Waldenstrom?

Para diagnosticar esta enfermedad, su médico comenzará por realizar un examen físico y le preguntará sobre su historial médico. Su médico puede buscar inflamación en su bazo, hígado o ganglios linfáticos durante el examen.

Si tiene síntomas de la enfermedad de Waldenstrom, su médico puede ordenar pruebas adicionales para confirmar su diagnóstico. Estas pruebas pueden incluir:

  • análisis de sangre para determinar su nivel de IgM y evaluar el grosor de su sangre
  • una biopsia de médula ósea
  • Tomografías computarizadas de huesos o tejidos blandos
  • Radiografías de huesos o tejidos blandos

La tomografía computarizada y los rayos X de los huesos y los tejidos blandos se utilizan para diferenciar entre la enfermedad de Waldenstrom y otro tipo de cáncer llamado mieloma múltiple.

¿Cómo se trata la enfermedad de Waldenstrom?

No existe cura para la enfermedad de Waldenstrom. Sin embargo, el tratamiento puede ser eficaz para controlar sus síntomas. El tratamiento para la enfermedad de Waldenstrom dependerá de la gravedad de sus síntomas. Si tiene la enfermedad de Waldenstrom sin ningún síntoma del trastorno, es posible que su médico no le recomiende ningún tratamiento. Es posible que no necesite tratamiento hasta que desarrolle síntomas. Esto puede llevar varios años.


Si tiene síntomas de la enfermedad, existen varios tratamientos diferentes que su médico puede recomendar. Éstas incluyen:

Quimioterapia

La quimioterapia es un medicamento que destruye las células del cuerpo que crecen rápidamente. Puede recibir este tratamiento en forma de pastilla o por vía intravenosa, es decir, a través de las venas. La quimioterapia para la enfermedad de Waldenstrom está diseñada para atacar las células anormales que producen el exceso de IgM.

Plasmaféresis

La plasmaféresis, o intercambio de plasma, es un procedimiento en el que el exceso de proteínas llamadas inmunoglobulinas IgM en el plasma se elimina de la sangre mediante una máquina, y el plasma restante se combina con el plasma del donante y se devuelve al cuerpo.

Bioterapia

La bioterapia, o terapia biológica, se usa para estimular la capacidad del sistema inmunológico para combatir el cáncer. Puede usarse con quimioterapia.

Cirugía

Es posible que su médico le recomiende una cirugía para extirpar el bazo. Esto se llama esplenectomía. Las personas que se someten a este procedimiento pueden reducir o eliminar sus síntomas durante muchos años. Sin embargo, los síntomas de la enfermedad suelen reaparecer en personas que se han sometido a una esplenectomía.

Ensayos clínicos

Después de su diagnóstico, también debe preguntarle a su médico acerca de los ensayos clínicos de nuevos medicamentos y procedimientos para tratar la enfermedad de Waldenstrom. Los ensayos clínicos se utilizan a menudo para probar nuevos tratamientos o para investigar nuevas formas de utilizar los tratamientos existentes. Es posible que el Instituto Nacional del Cáncer esté patrocinando ensayos clínicos que pueden brindarle terapias adicionales para combatir la enfermedad.

¿Qué es la perspectiva a largo plazo?

Si se le diagnostica la enfermedad de Waldenstrom, el pronóstico dependerá de la progresión de su enfermedad. La enfermedad progresa a diferentes ritmos según la persona. Aquellos que tienen una progresión de la enfermedad más lenta tienen un tiempo de supervivencia más largo en comparación con aquellos cuya enfermedad progresa más rápidamente. Según un artículo publicado en, el pronóstico de la enfermedad de Waldenstrom puede variar. La supervivencia promedio se extiende desde cinco hasta casi 11 años después del diagnóstico.

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