Lo que descubrirá de una exploración NT durante el embarazo

Contenido

• ¿Cuál es el propósito de un escaneo NT?
• ¿Cuándo se programa una exploración NT durante el embarazo?
• ¿Cómo funciona un escaneo NT?
• Cómo prepararse para su examen
• Cribado versus pruebas de diagnóstico
• Como diagnosticar una anormalidad
• La comida para llevar

Si recientemente descubrió que está embarazada, tendrá varias citas médicas y exámenes de detección desde ahora hasta el nacimiento de su bebé. Los exámenes prenatales pueden identificar problemas con su salud, como anemia o diabetes gestacional. Las pruebas de detección también pueden controlar la salud de su futuro bebé y ayudar a identificar anomalías cromosómicas.

Las evaluaciones de embarazo tienen lugar durante el primer, segundo y tercer trimestre. El examen de detección del primer trimestre es un tipo de prueba prenatal que proporciona a su médico información temprana sobre la salud de su bebé, es decir, el riesgo de anomalías cromosómicas de su bebé.

Una exploración de translucencia nucal (NT) detecta a su bebé en busca de estas anormalidades.Esta prueba generalmente se programa entre las semanas 11 y 13 del embarazo.

¿Cuál es el propósito de un escaneo NT?

Una exploración NT es una prueba de detección común que ocurre durante el primer trimestre del embarazo. Esta prueba mide el tamaño del tejido transparente, llamado translucencia nucal, en la parte posterior del cuello de su bebé.

No es inusual que un feto tenga líquido o espacio libre en la parte posterior del cuello. Pero demasiado espacio libre puede indicar el síndrome de Down, o puede mostrar otra anomalía cromosómica como el síndrome de Patau o el síndrome de Edwards.

Las células de nuestro cuerpo tienen muchas partes, incluido un núcleo. El núcleo contiene nuestro material genético. En la mayoría de los casos, el núcleo tiene 23 pares de cromosomas, que son igualmente heredados de ambos padres.

Las personas nacidas con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21. El síndrome de Down, que no se puede curar, causa retrasos en el desarrollo y características físicas distintas.

Éstos incluyen:

• una pequeña estatura
• ojos con una inclinación hacia arriba
• bajo tono muscular

Esta condición afecta a 1 de cada 700 bebés nacidos en los Estados Unidos. Es una de las condiciones genéticas más comunes.

El síndrome de Patau y el síndrome de Edwards son anomalías cromosómicas raras y a menudo fatales. Desafortunadamente, la mayoría de los bebés que nacen con estas anormalidades mueren dentro del primer año de vida.

¿Cuándo se programa una exploración NT durante el embarazo?

El espacio libre en la parte posterior del cuello de un bebé en desarrollo puede desaparecer en la semana 15, por lo que se debe completar una exploración NT en el primer trimestre.

Esta prueba también puede incluir análisis de sangre para medir sus niveles de proteína plasmática y gonadotropina coriónica humana (HCG), una hormona materna. Los niveles anormales de cualquiera de los dos pueden indicar un problema cromosómico.

¿Cómo funciona un escaneo NT?

Durante el examen, su médico o técnico le harán una ecografía abdominal. Alternativamente, podría hacerse una prueba transvaginal, donde se inserta una sonda de ultrasonido a través de la vagina.

Un ultrasonido usa ondas sonoras de alta frecuencia para crear una imagen desde el interior de su cuerpo. A partir de esta imagen, su médico o técnico mide la translucidez, o espacio libre, en la parte posterior del cuello de su bebé. Luego pueden ingresar su edad o fecha de nacimiento en un programa de computadora para calcular el riesgo de que su bebé tenga una anormalidad.

Una exploración NT no puede diagnosticar el síndrome de Down ni ninguna otra anomalía cromosómica. La prueba solo predice el riesgo. Hable con su médico sobre los análisis de sangre disponibles. También pueden ayudar a evaluar el riesgo de su bebé.

Como con cualquier predicción, la tasa de precisión varía. Si combina una exploración NT con análisis de sangre, el examen es aproximadamente un 85 por ciento preciso para predecir el riesgo de síndrome de Down. Si no combina el análisis de sangre con la exploración, la tasa de precisión se reduce al 75 por ciento.

Cómo prepararse para su examen

No se requiere preparación especial para un escaneo NT. En la mayoría de los casos, las pruebas se completan en aproximadamente 30 minutos. Durante la exploración, se acostará en una mesa de examen mientras el técnico mueve una varita de ultrasonido sobre su estómago.

Las imágenes de ultrasonido pueden ser más fáciles de leer si tiene la vejiga llena, por lo que su médico puede recomendar beber agua aproximadamente una hora antes de su cita. La tecnología de ultrasonido necesita acceso a la parte inferior del abdomen, así que asegúrese de usar ropa cómoda que la haga accesible.

Los resultados de la exploración pueden estar disponibles el mismo día de la prueba, y su médico puede discutir los resultados con usted antes de irse. Es importante recordar que recibir un resultado anormal de una exploración NT no significa necesariamente que su bebé tenga un problema cromosómico. Del mismo modo, los resultados normales de las pruebas no pueden garantizar que su bebé no nazca con síndrome de Down.

Esta prueba no es perfecta. Hay una tasa de falsos positivos del 5 por ciento. En otras palabras, el 5 por ciento de las mujeres evaluadas reciben resultados positivos, pero el bebé está bien. Después de un resultado positivo, su médico puede sugerirle otro análisis de sangre llamado análisis prenatal de ADN libre de células. Esta prueba examina el ADN fetal en el torrente sanguíneo para evaluar el riesgo de síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas de su bebé.

Cribado versus pruebas de diagnóstico

Puede ser aterrador recibir resultados no concluyentes o positivos de una exploración NT. Tenga en cuenta que una exploración NT solo puede predecir el riesgo de su bebé: no ofrece una respuesta definitiva sobre las anomalías cromosómicas. Una exploración NT es una prueba de detección, no una prueba de diagnóstico.

Existen diferencias entre la detección y las pruebas de diagnóstico. El propósito de una prueba de detección es identificar los factores de riesgo para una enfermedad o afección en particular. Las pruebas de diagnóstico, por otro lado, confirman la presencia de una enfermedad o afección.

Como diagnosticar una anormalidad

Para diagnosticar una anomalía cromosómica, pregúntele a su médico sobre las pruebas de diagnóstico. Las opciones incluyen una amniocentesis, que es cuando se inserta una aguja a través del estómago en el saco amniótico para recuperar una muestra de líquido. El líquido amniótico contiene células que proporcionan información genética sobre su bebé.

Otra opción es el muestreo de vellosidades coriónicas. Se extrae una muestra de su tejido placentario y se analiza para detectar anomalías cromosómicas y problemas genéticos. Existe un pequeño riesgo de aborto espontáneo con ambas pruebas.

La comida para llevar

Una exploración NT es una prueba segura y no invasiva que no le causa ningún daño a usted ni a su bebé. Tenga en cuenta que se recomienda esta evaluación del primer trimestre, pero es opcional. Algunas mujeres omiten esta prueba en particular porque no quieren saber su riesgo. Hable con su médico si siente ansiedad o le preocupa cómo podrían afectarle los resultados.