Policitemia vera: pronóstico y esperanza de vida
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La policitemia vera (PV) es un cáncer de sangre poco común. Si bien no existe cura para la PV, se puede controlar mediante tratamiento y puede vivir con la enfermedad durante muchos años.
Entendiendo PV
La PV es causada por una mutación o anomalía en los genes de las células madre de la médula ósea. La PV espesa la sangre al producir demasiados glóbulos rojos, que pueden bloquear el flujo sanguíneo a los órganos y tejidos.
Se desconoce la causa exacta de la PV, pero las personas con la enfermedad también tienen una mutación en el JAK2 gene. Un análisis de sangre puede detectar la mutación.
La PV se encuentra principalmente en adultos mayores. Rara vez ocurre en personas menores de 20 años.
Aproximadamente 2 de cada 100.000 personas se ven afectadas por la enfermedad. De estas personas, pueden desarrollar complicaciones a largo plazo como mielofibrosis (cicatrización de la médula ósea) y leucemia.
Control de PV
El objetivo principal del tratamiento es controlar el recuento de células sanguíneas. Reducir la cantidad de glóbulos rojos ayuda a prevenir la formación de coágulos que podrían provocar un derrame cerebral, un ataque cardíaco u otro daño orgánico. También puede significar controlar los recuentos de glóbulos blancos y plaquetas. El mismo proceso que indica la sobreproducción de glóbulos rojos parece indicar también la sobreproducción de glóbulos blancos y plaquetas. Los recuentos altos de células sanguíneas, sin importar el tipo de célula sanguínea, aumentan el riesgo de coágulos sanguíneos y otras complicaciones.
Durante el tratamiento, su médico deberá controlarlo periódicamente para detectar trombosis. Esto ocurre cuando se desarrolla un coágulo de sangre en una arteria o vena y obstruye el flujo de sangre a los órganos o tejidos principales.
Una complicación a largo plazo de la PV es la mielofibrosis. Esto ocurre cuando su médula ósea tiene cicatrices y ya no puede producir células sanas que funcionen correctamente. Usted y su hematólogo (un especialista en trastornos de la sangre) pueden discutir la posibilidad de someterse a un trasplante de médula ósea según su caso.
La leucemia es otra complicación a largo plazo de la PV. Específicamente, tanto la leucemia mieloide aguda (LMA) como la leucemia linfoblástica aguda (LLA) están asociadas con la policitemia vera. La AML es más común. Es posible que necesite un tratamiento especializado que también se centre en el manejo de la leucemia si se desarrolla esta complicación.
Monitoreo de PV
La PV es poco común, por lo que es importante realizar controles y controles periódicos. Cuando se le diagnostica por primera vez, es posible que desee buscar un hematólogo en un centro médico importante. Estos especialistas en sangre sabrán más sobre la PV. Y es probable que hayan brindado atención a alguien con la enfermedad.
Outlook para PV
Una vez que encuentre un hematólogo, trabaje con él para programar una cita. Su programa de citas dependerá de la progresión de su PV. Pero debe esperar ver a su hematólogo aproximadamente una vez al mes o una vez cada tres meses, según el recuento de células sanguíneas, la edad, la salud general y otros síntomas.
El seguimiento y los tratamientos regulares pueden ayudar a maximizar su esperanza de vida y mejorar su calidad de vida en general. Dependiendo de una amplia gama de factores, se ha demostrado que la esperanza de vida actual es desde el momento del diagnóstico. La edad, la salud en general, el recuento de células sanguíneas, la respuesta al tratamiento, la genética y las elecciones de estilo de vida, como fumar, tienen un impacto en el curso de la enfermedad y su pronóstico a largo plazo.