¿Qué es el síndrome de Lynch, causas y cómo identificarlo?

Contenido

• Cómo identificar el síndrome de Lynch
• Que causa el síndrome
• ¿Cuáles son los riesgos de tener el síndrome?
• Como se hace el tratamiento

El síndrome de Lynch es una enfermedad genética poco común que aumenta el riesgo de que una persona desarrolle cáncer de intestino antes de los 50 años. Por lo general, las familias con síndrome de Lynch tienen una cantidad inusualmente alta de casos de cáncer de intestino, lo que puede ayudar al médico a hacer el diagnóstico.

Si bien no existe una manera sencilla de disminuir el riesgo de cáncer, tener un estilo de vida saludable y mantener citas regulares con el gastroenterólogo puede reducir las posibilidades de complicaciones, incluso si el cáncer surge, ya que el tratamiento se puede iniciar rápidamente.

Cómo identificar el síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch es una afección genética, hereditaria que no conduce a la aparición de signos o síntomas, por lo que la identificación de este cambio se realiza mediante la evaluación por parte del médico de algunos criterios, tales como:

• Tener cáncer de intestino antes de los 50 años;
• Antecedentes familiares de cáncer de intestino en jóvenes;
• Antecedentes familiares de varios casos de cáncer de útero;

Además, las familias con muchos casos de otros cánceres relacionados, como cáncer de ovario, de vejiga o testicular, también pueden tener síndrome de Lynch. Además de que la identificación se realiza mediante la evaluación de criterios, la confirmación se puede realizar mediante pruebas genéticas moleculares que tienen como objetivo identificar mutaciones en genes relacionados con este síndrome.

Que causa el síndrome

El síndrome de Lynch ocurre cuando aparece una malformación de uno de los genes encargados de eliminar cambios en el ADN, previniendo la aparición de cáncer. Estos genes pueden incluir MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM, por lo que a menudo se realizan análisis de sangre para confirmar estos cambios.

Sin embargo, también hay casos de familias que presentan el síndrome sin tener cambios en estos 5 genes.

¿Cuáles son los riesgos de tener el síndrome?

Además del mayor riesgo de desarrollar cáncer de intestino antes de los 50 años, el síndrome de Lynch también puede favorecer el desarrollo de otros tipos de cáncer, como:

• Cáncer de estómago;
• Cáncer de hígado o vías biliares;
• Cáncer del tracto urinario;
• Cancer de RIÑON;
• Cáncer de piel;
• Cáncer de útero o de ovarios, en el caso de mujeres;
• Tumor cerebral.

Debido al mayor riesgo de varios tipos de cáncer, es recomendable tener consultas periódicas en diversas especialidades médicas para someterse a exámenes e identificar cualquier cambio de manera temprana. La prueba que normalmente se realiza en estos casos es la asesoría genética, en la que se verifica el riesgo de desarrollar cáncer y la posibilidad de transmitir el gen a los niños, por ejemplo. Comprender qué es la asesoría genética y cómo se realiza.

Como se hace el tratamiento

No existe un tratamiento específico para el síndrome de Lynch, sin embargo, algunas precauciones pueden ayudar a reducir el riesgo de cáncer como llevar una dieta sana y equilibrada, practicar actividad física de forma regular y evitar fumar y beber, ya que estos factores pueden favorecer el desarrollo de algunos tipos de cáncer.

Además, aumentar el consumo de alimentos ricos en antioxidantes también puede ayudar a reducir el riesgo de cáncer. Vea la receta de 4 jugos simples que ayudan a prevenir el cáncer.