Fascitis eosinofílica

La fascitis eosinofílica (FE) es un síndrome en el que el tejido debajo de la piel y sobre el músculo, llamado fascia, se hincha, se inflama y se vuelve más grueso. La piel de los brazos, piernas, cuello, abdomen o pies puede hincharse rápidamente. La condición es muy rara.

La EF puede parecer similar a la esclerodermia, pero no está relacionada. A diferencia de la esclerodermia, en EF, los dedos no se ven afectados.

Se desconoce la causa de la EF. Se han producido casos raros después de tomar suplementos de L-triptófano. En las personas con esta afección, los glóbulos blancos, llamados eosinófilos, se acumulan en los músculos y tejidos. Los eosinófilos están relacionados con reacciones alérgicas. El síndrome es más común en personas de 30 a 60 años.

Los síntomas pueden incluir:

• Sensibilidad e hinchazón de la piel de los brazos, las piernas o, a veces, las articulaciones (con mayor frecuencia en ambos lados del cuerpo)
• Artritis
• Síndrome del túnel carpiano
• Dolor muscular
• Piel engrosada que parece arrugada

Las pruebas que se pueden realizar incluyen:

• CBC con diferencial
• Gammaglobulinas (un tipo de proteína del sistema inmunológico)
• Velocidad de sedimentación globular (VSG)
• Resonancia magnética
• Biopsia muscular
• Biopsia de piel (la biopsia debe incluir el tejido profundo de la fascia)

Los corticosteroides y otros medicamentos inmunosupresores se utilizan para aliviar los síntomas. Estos medicamentos son más eficaces cuando se inician en las primeras etapas de la enfermedad. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) también pueden ayudar a reducir los síntomas.

En la mayoría de los casos, la afección desaparece en 1 a 3 años. Sin embargo, los síntomas pueden durar más o reaparecer.

La artritis es una complicación poco común de la EF. Algunas personas pueden desarrollar trastornos sanguíneos muy graves o cánceres relacionados con la sangre, como anemia aplásica o leucemia. El pronóstico es mucho peor si ocurren enfermedades de la sangre.

Llame a su proveedor de atención médica si tiene síntomas de este trastorno.

No hay ninguna forma de prevención conocida.

Síndrome de Shulman

• Músculos anteriores superficiales

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