Deficiencia de protrombina

La deficiencia de protrombina es un trastorno causado por la falta de una proteína en la sangre llamada protrombina. Conduce a problemas con la coagulación de la sangre (coagulación). La protrombina también se conoce como factor II (factor dos).

Cuando sangra, tiene lugar una serie de reacciones en el cuerpo que ayudan a que se formen coágulos de sangre. Este proceso se denomina cascada de coagulación. Implica proteínas especiales llamadas factores de coagulación o coagulación. Es posible que tenga una mayor probabilidad de sangrado excesivo si uno o más de estos factores faltan o no funcionan como deberían.

La protrombina, o factor II, es uno de esos factores de coagulación. La deficiencia de protrombina es hereditaria (hereditaria) y es muy rara. Ambos padres deben tener el gen para transmitir el trastorno a sus hijos. Los antecedentes familiares de un trastorno hemorrágico pueden ser un factor de riesgo.

La deficiencia de protrombina también puede deberse a otra afección o al uso de ciertos medicamentos. Esto se llama deficiencia de protrombina adquirida. Puede ser causado por:

• Falta de vitamina K (algunos bebés nacen con deficiencia de vitamina K)
• Enfermedad hepática grave
• Uso de medicamentos que previenen la coagulación (anticoagulantes como warfarina)

Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

• Sangrado anormal después del parto.
• Sangrado menstrual abundante
• Sangrado después de la cirugía
• Sangrado después de un trauma
• Moretones con facilidad
• Hemorragias nasales que no se detienen fácilmente.
• Sangrado del cordón umbilical después del nacimiento

Las pruebas que se pueden realizar incluyen:

• Ensayo de factor II
• Tiempo de tromboplastina parcial
• Tiempo de protrombina (PT)
• Estudio de mezcla (una prueba PTT especial para confirmar la deficiencia de protrombina)

El sangrado se puede controlar mediante infusiones intravenosas (IV) de plasma o concentrados de factores de coagulación. Si le falta vitamina K, puede tomar esta vitamina por vía oral, mediante inyecciones debajo de la piel o por vía intravenosa.

Si tiene este trastorno hemorrágico, asegúrese de:

• Informe a sus proveedores de atención médica antes de someterse a cualquier tipo de procedimiento, incluida la cirugía y el trabajo dental.
• Dígaselo a los miembros de su familia porque pueden tener el mismo trastorno pero aún no lo saben.

Estos recursos pueden proporcionar más información sobre la deficiencia de factor VII:

• Fundación Nacional de Hemofilia: Deficiencias de otros factores - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• Centro de Información de Enfermedades Raras y Genéticas de los NIH - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiency

El resultado es bueno con el tratamiento adecuado.

La deficiencia de protrombina hereditaria es una afección de por vida.

El pronóstico de la deficiencia de protrombina adquirida depende de la causa. Si es causada por una enfermedad hepática, el resultado depende de qué tan bien se pueda tratar la enfermedad hepática. Tomar suplementos de vitamina K tratará la deficiencia de vitamina K.

Puede producirse un sangrado severo en los órganos.

Obtenga tratamiento de emergencia de inmediato si tiene una pérdida de sangre inexplicable o prolongada, o si no puede controlar el sangrado.

No existe una forma de prevención conocida para la deficiencia de protrombina hereditaria. Cuando la causa es la falta de vitamina K, el uso de vitamina K puede ayudar.

Hipoprotrombinemia; Deficiencia de factor II; Disprotrombinemia

• Formación de coágulos de sangre
• Coágulos de sangre

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