Enfermedad de la hemoglobina C

La enfermedad de la hemoglobina C es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos. Conduce a un tipo de anemia, que ocurre cuando los glóbulos rojos se descomponen antes de lo normal.

La hemoglobina C es un tipo anormal de hemoglobina, la proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno. Es un tipo de hemoglobinopatía. La enfermedad es causada por un problema con un gen llamado beta globina.

La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en afroamericanos. Es más probable que tenga la enfermedad de la hemoglobina C si alguien de su familia la ha tenido.

La mayoría de las personas no presentan síntomas. En algunos casos, puede ocurrir ictericia. Algunas personas pueden desarrollar cálculos biliares que necesitan tratamiento.

Un examen físico puede mostrar agrandamiento del bazo.

Las pruebas que se pueden realizar incluyen:

• Hemograma completo
• Electroforesis de hemoglobina
• Frotis de sangre periférica
• Hemoglobina en sangre

En la mayoría de los casos, no se necesita ningún tratamiento. Los suplementos de ácido fólico pueden ayudar a su cuerpo a producir glóbulos rojos normales y mejorar los síntomas de la anemia.

Las personas con enfermedad de la hemoglobina C pueden esperar llevar una vida normal.

Las complicaciones pueden incluir:

• Anemia
• Enfermedad de la vesícula
• Agrandamiento del bazo

Llame a su proveedor de atención médica si tiene síntomas de la enfermedad de la hemoglobina C.

Es posible que desee buscar asesoramiento genético si tiene un alto riesgo de padecer la afección y está considerando tener un bebé.

Hemoglobina C clínica

• Células de sangre

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