Retinoblastoma

El retinoblastoma es un tumor ocular poco común que suele presentarse en niños. Es un tumor maligno (canceroso) de la parte del ojo llamada retina.

El retinoblastoma es causado por una mutación en un gen que controla cómo se dividen las células. Como resultado, las células crecen sin control y se vuelven cancerosas.

En aproximadamente la mitad de los casos, esta mutación se desarrolla en un niño cuya familia nunca ha tenido cáncer de ojo. En otros casos, la mutación ocurre en varios miembros de la familia. Si la mutación es hereditaria, existe un 50% de probabilidad de que los hijos de una persona afectada también la tengan. Por lo tanto, estos niños tendrán un alto riesgo de desarrollar retinoblastoma ellos mismos.

El cáncer afecta con mayor frecuencia a niños menores de 7 años. Se diagnostica con mayor frecuencia en niños de 1 a 2 años.

Uno o ambos ojos pueden verse afectados.

La pupila del ojo puede aparecer blanca o tener manchas blancas. Un resplandor blanco en el ojo se ve a menudo en fotografías tomadas con flash. En lugar del típico "ojo rojo" del flash, la pupila puede aparecer blanca o distorsionada.

Otros síntomas pueden incluir:

• Ojos cruzados
• Visión doble
• Ojos que no se alinean
• Dolor de ojos y enrojecimiento
• Mala visión
• Diferentes colores de iris en cada ojo.

Si el cáncer se ha diseminado, pueden aparecer dolor de huesos y otros síntomas.

El proveedor de atención médica realizará un examen físico completo, incluido un examen de la vista. Se pueden realizar las siguientes pruebas:

• Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza
• Examen de la vista con dilatación de la pupila.
• Ecografía del ojo (ecoencefalograma de cabeza y ojo)

Las opciones de tratamiento dependen del tamaño y la ubicación del tumor:

• Los tumores pequeños pueden tratarse mediante cirugía láser o crioterapia (congelación).
• La radiación se usa tanto para un tumor que está dentro del ojo como para tumores más grandes.
• Es posible que se necesite quimioterapia si el tumor se ha diseminado más allá del ojo.
• Es posible que sea necesario extirpar el ojo (un procedimiento llamado enucleación) si el tumor no responde a otros tratamientos. En algunos casos, puede ser el primer tratamiento.

Si el cáncer no se ha extendido más allá del ojo, casi todas las personas se pueden curar. Sin embargo, una cura puede requerir un tratamiento agresivo e incluso la extirpación del ojo para tener éxito.

Si el cáncer se ha diseminado más allá del ojo, la probabilidad de curación es menor y depende de cómo se haya diseminado el tumor.

Puede producirse ceguera en el ojo afectado. El tumor se puede diseminar a la cuenca del ojo a través del nervio óptico. También puede extenderse al cerebro, los pulmones y los huesos.

Llame a su proveedor si hay signos o síntomas de retinoblastoma, especialmente si los ojos de su hijo se ven anormales o parecen anormales en las fotografías.

La asesoría genética puede ayudar a las familias a comprender el riesgo de retinoblastoma. Es especialmente importante cuando más de un miembro de la familia ha tenido la enfermedad o si el retinoblastoma se presenta en ambos ojos.

Tumor - retina; Cáncer - retina; Cáncer de ojo - retinoblastoma

• Ojo

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