Polidactilia

La polidactilia es una afección en la que una persona tiene más de 5 dedos por mano o 5 dedos por pie.

Tener dedos de manos o pies adicionales (6 o más) puede ocurrir por sí solo. Es posible que no haya otros síntomas o enfermedades presentes. La polidactilia puede transmitirse de padres a hijos.Este rasgo involucra solo un gen que puede causar varias variaciones.

Los afroamericanos, más que otros grupos étnicos, pueden heredar un sexto dedo. En la mayoría de los casos, esto no es causado por una enfermedad genética.

La polidactilia también puede ocurrir con algunas enfermedades genéticas.

Los dedos adicionales pueden estar poco desarrollados y unidos por un pequeño tallo. Esto ocurre con mayor frecuencia en el lado del dedo meñique de la mano. Los dígitos mal formados generalmente se eliminan. Simplemente atar una cuerda apretada alrededor del tallo puede hacer que se caiga a tiempo si no hay huesos en el dedo.

En algunos casos, los dígitos adicionales pueden estar bien formados e incluso pueden funcionar.

Los dedos más grandes pueden necesitar cirugía para extirparlos.

Las causas pueden incluir:

• Distrofia torácica asfixiante
• Síndrome de Carpenter
• Síndrome de Ellis-van Creveld (displasia condroectodérmica)
• Polidactilia familiar
• Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
• Síndrome de Rubinstein-Taybi
• Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Trisomía 13

Es posible que deba tomar medidas en casa después de la cirugía para extraer un dedo adicional. Estos pasos pueden incluir revisar el área para asegurarse de que esté sanando y cambiar el vendaje.

La mayoría de las veces, esta afección se descubre al nacer cuando el bebé aún está en el hospital.

El médico diagnosticará la afección basándose en antecedentes familiares, antecedentes médicos y un examen físico.

Las preguntas sobre el historial médico pueden incluir:

• ¿Algún otro miembro de la familia ha nacido con dedos de manos o pies adicionales?
• ¿Hay antecedentes familiares conocidos de alguno de los trastornos relacionados con la polidactilia?
• ¿Hay otros síntomas o problemas?

Pruebas utilizadas para diagnosticar la afección:

• Estudios de cromosomas
• Pruebas de enzimas
• Rayos X
• Estudios metabólicos

Es posible que desee anotar esta afección en su registro médico personal.

Se pueden descubrir dígitos adicionales durante los primeros 3 meses de embarazo con una ecografía o una prueba más avanzada llamada embriofetoscopia.

Dígitos extra; Dígitos supernumerarios

• Polidactilia: la mano de un bebé

Carrigan RB. El miembro superior. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libro de texto de pediatría de Nelson. 21ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: capítulo 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomalías congénitas de la mano. En: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedia quirúrgica de Campbell. 13ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: capítulo 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Anomalías congénitas de las extremidades superiores e inferiores y la columna. En: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Medicina neonatal-perinatal de Fanaroff y Martin. 11ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: capítulo 99.