Coloboma del iris

El coloboma del iris es un orificio o defecto del iris del ojo. La mayoría de los colobomas están presentes desde el nacimiento (congénitos).

El coloboma del iris puede verse como una segunda pupila o una muesca negra en el borde de la pupila. Esto le da a la pupila una forma irregular. También puede aparecer como una división en el iris desde la pupila hasta el borde del iris.

Un pequeño coloboma (especialmente si no está adherido a la pupila) puede permitir que una segunda imagen se enfoque en la parte posterior del ojo. Esto puede causar:

• Visión borrosa
• Disminución de la agudeza visual.
• Visión doble
• Imagen fantasma

Si es congénito, el defecto puede incluir la retina, la coroides o el nervio óptico.

La mayoría de los colobomas se diagnostican al nacer o poco tiempo después.

La mayoría de los casos de coloboma no tienen una causa conocida y no están relacionados con otras anomalías. Algunos se deben a un defecto genético específico. Un pequeño número de personas con coloboma tiene otros problemas de desarrollo hereditarios.

Comuníquese con su proveedor de atención médica si:

• Observa que su hijo tiene lo que parece ser un agujero en el iris o una pupila de forma inusual.
• La visión de su hijo se vuelve borrosa o disminuida.

Además de su hijo, es posible que también necesite ver a un especialista en ojos (oftalmólogo).

Su proveedor tomará un historial médico y realizará un examen.

Dado que el problema se diagnostica con mayor frecuencia en bebés, es muy importante conocer los antecedentes familiares.

El proveedor realizará un examen ocular detallado que incluye mirar dentro de la parte posterior del ojo mientras el ojo está dilatado. Se puede realizar una resonancia magnética del cerebro, los ojos y los nervios de conexión si se sospecha de otros problemas.

Pupila de ojo de cerradura; Defecto de iris

• Ojo
• Ojo de gato
• Coloboma del iris

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