Prueba de pantalla cuádruple

La prueba de detección cuádruple es un análisis de sangre que se realiza durante el embarazo para determinar si el bebé está en riesgo de tener ciertos defectos de nacimiento.

Esta prueba se realiza con mayor frecuencia entre las semanas 15 y 22 del embarazo. Es más preciso entre las semanas 16 y 18.

Se toma una muestra de sangre y se envía al laboratorio para su análisis.

La prueba mide los niveles de 4 hormonas del embarazo:

• Alfafetoproteína (AFP), una proteína producida por el bebé
• Gonadotropina coriónica humana (hCG), una hormona producida en la placenta.
• Estriol no conjugado (uE3), una forma de la hormona estrógeno producida en el feto y la placenta.
• Inhibina A, una hormona liberada por la placenta.

Si la prueba no mide los niveles de inhibina A, se denomina prueba de detección triple.

Para determinar la probabilidad de que su bebé tenga un defecto congénito, la prueba también tiene en cuenta:

• Su edad
• Tu origen étnico
• Tu peso
• La edad gestacional de su bebé (medida en semanas desde el día de su último período hasta la fecha actual)

No se necesitan pasos especiales para prepararse para la prueba. Puede comer o beber normalmente antes de la prueba.

Puede sentir un dolor leve o un pinchazo cuando se inserta la aguja. También puede sentir un dolor punzante en el lugar después de la extracción de sangre.

La prueba se realiza para determinar si su bebé podría estar en riesgo de tener ciertos defectos congénitos, como el síndrome de Down y defectos congénitos de la columna vertebral y el cerebro (llamados defectos del tubo neural). Esta prueba es una prueba de detección, por lo que no diagnostica problemas.

Algunas mujeres tienen un mayor riesgo de tener un bebé con estos defectos, que incluyen:

• Mujeres mayores de 35 años durante el embarazo.
• Mujeres que toman insulina para tratar la diabetes
• Mujeres con antecedentes familiares de defectos congénitos

Niveles normales de AFP, hCG, uE3 e inhibina A.

Rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor de atención médica sobre el significado de los resultados específicos de su prueba.

Un resultado anormal de la prueba NO significa que su bebé definitivamente tenga un defecto congénito. A menudo, los resultados pueden ser anormales si su bebé es mayor o menor de lo que pensaba su proveedor.

Si tiene un resultado anormal, se le realizará otra ecografía para verificar la edad del bebé en desarrollo.

Se pueden recomendar más pruebas y asesoramiento si la ecografía muestra un problema. Sin embargo, algunas personas optan por no hacerse más pruebas por motivos personales o religiosos.Los siguientes pasos posibles incluyen:

• Amniocentesis, que verifica el nivel de AFP en el líquido amniótico que rodea al bebé. Se pueden realizar pruebas genéticas en el líquido amniótico extraído para la prueba.
• Pruebas para detectar o descartar ciertos defectos de nacimiento (como el síndrome de Down).
• Asesoramiento genetico.
• Ecografía para examinar el cerebro, la médula espinal, los riñones y el corazón del bebé.

Durante el embarazo, los niveles elevados de AFP pueden deberse a un problema con el bebé en desarrollo, que incluyen:

• Ausencia de parte del cerebro y el cráneo (anencefalia)
• Defecto en los intestinos del bebé u otros órganos cercanos (como atresia duodenal)
• Muerte del bebé dentro del útero (generalmente resulta en un aborto espontáneo)
• Espina bífida (defecto espinal)
• Tetralogía de Fallot (defecto cardíaco)
• Síndrome de Turner (defecto genético)

La AFP alta también puede significar que está embarazada de más de 1 bebé.

Los niveles bajos de AFP y estriol y los niveles altos de hCG e inhibina A pueden deberse a un problema como:

• Síndrome de Down (trisomía 21)
• Síndrome de Edwards (trisomía 18)

La pantalla cuádruple puede tener resultados falsos negativos y falsos positivos (aunque es un poco más precisa que la pantalla triple). Se necesitan más pruebas para confirmar un resultado anormal.

Si la prueba es anormal, es posible que deba hablar con un asesor genético.

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