Pino Marítimo

Contenido

• Posiblemente eficaz para ...
• Posiblemente ineficaz para ...
• Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...
• Precauciones y advertencias especiales:

Los pinos marítimos crecen en países del mar Mediterráneo. La corteza se usa para fabricar medicamentos. Los pinos marítimos que crecen en un área en el suroeste de Francia se utilizan para fabricar Pycnogenol, el nombre comercial registrado en los EE. UU. Para un extracto de corteza de pino marítimo disponible comercialmente.

El extracto de corteza de pino marítimo se usa para el asma, lo que mejora el rendimiento deportivo, la mala circulación que puede hacer que las piernas se hinchen (insuficiencia venosa crónica o IVC) y muchas otras afecciones, pero solo hay evidencia científica limitada para respaldar algunos de estos usos.

Base de datos completa de medicamentos naturales califica la efectividad con base en la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probablemente Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para PINO MARITIMO son como sigue:

Posiblemente eficaz para ...

• Asma. La ingesta diaria de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo, junto con medicamentos para el asma, parece disminuir los síntomas del asma y la necesidad de inhaladores de rescate en niños y adultos con asma. Tenga en cuenta que el extracto de corteza de pino marítimo no debe usarse en lugar de medicamentos para el asma.
• Desempeño atlético. Los jóvenes (de 20 a 35 años) parecen poder hacer ejercicio en una cinta de correr durante más tiempo después de tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo diariamente durante aproximadamente un mes. Además, los atletas que entrenan para una prueba de aptitud física o un triatlón parecen tener un mejor desempeño en las pruebas y competiciones cuando toman este extracto diariamente durante 8 semanas mientras entrenan.
• Mala circulación que puede hacer que las piernas se hinchen (insuficiencia venosa crónica o IVC). La ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo parece reducir el dolor y la pesadez en las piernas, así como la retención de líquidos, en personas con problemas de circulación. Usar este extracto con medias de compresión también parece ser más efectivo que usar medias de compresión solas. Algunas personas también usan extracto de semilla de castaño de indias para tratar esta afección, pero el uso del extracto de corteza de pino marítimo parece ser más efectivo.

Posiblemente ineficaz para ...

• Colesterol alto. La mayoría de la evidencia muestra que un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo no reduce el "colesterol malo" (colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL)) en personas con colesterol alto.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...

• Disminución de las habilidades de memoria y pensamiento que ocurre normalmente con la edad.. La mayoría de las investigaciones en personas mayores sanas no encontraron beneficios para la memoria o las habilidades de pensamiento después de tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo.
• Endurecimiento de las arterias (aterosclerosis). Existe alguna evidencia de que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo tres veces al día durante 4 semanas podría ayudar a mejorar algunas complicaciones causadas por el endurecimiento de las arterias.
• Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). La ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo no parece aliviar los síntomas del TDAH en los adultos. Sin embargo, tomarlo por vía oral durante un mes parece mejorar los síntomas en los niños.
• Una enfermedad rara que involucra úlceras graves en la boca y otras partes del cuerpo (síndrome de Behcet).. La investigación preliminar muestra que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo mejora los síntomas en personas con síndrome de Behcet.
• Próstata agrandada (hiperplasia prostática benigna o HPB). Las primeras investigaciones encontraron que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo está relacionado con una mejor capacidad para orinar en personas con HPB.
• Habilidades de memoria y pensamiento (función cognitiva). Las primeras investigaciones encontraron que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo mejora la función mental y la memoria en los adultos. También parece mejorar ligeramente los puntajes de las pruebas en los estudiantes universitarios.
• Disminución de las habilidades de memoria y pensamiento en las personas mayores que es más de lo normal para su edad.. Las primeras investigaciones muestran que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo mejora la función mental en adultos con discapacidad mental leve.
• Resfriado común. Las primeras investigaciones encontraron que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo por vía oral dos veces al día, comenzando al comienzo de un resfriado, parece reducir el número de días con un resfriado y. También puede reducir la cantidad de productos para el resfriado de venta libre necesarios para controlar los síntomas.
• Placa dental. Las primeras investigaciones sugieren que masticar al menos 6 piezas de chicle con extracto adicional de corteza de pino marítimo durante 14 días reduce el sangrado y previene el aumento de placa.
• Diabetes. La evidencia preliminar sugiere que la ingesta diaria de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo durante 3 a 12 semanas disminuye ligeramente el azúcar en sangre en personas con diabetes.
• Llagas en los pies en personas con diabetes. Las primeras investigaciones sugieren que tomar extracto de corteza de pino marítimo por vía oral y aplicarlo sobre la piel ayuda a curar las úlceras del pie relacionadas con la diabetes.
• Una enfermedad de los vasos sanguíneos pequeños en personas con diabetes (microangiopatía diabética).. Las primeras investigaciones muestran que tomar extracto de corteza de pino marítimo estandarizado tres veces al día durante 4 semanas mejora la circulación y los síntomas en personas con diabetes.
• Problemas de visión en personas con diabetes (retinopatía diabética). La ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo durante 2 meses parece retardar o prevenir un mayor empeoramiento de la enfermedad de la retina causada por diabetes, aterosclerosis u otras enfermedades. También parece mejorar la vista.
• Boca seca. Las primeras investigaciones muestran que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo junto con saliva artificial mejora la sequedad bucal mejor que la saliva artificial sola.
• Disfunción eréctil (DE). Las primeras investigaciones sugieren que el extracto de corteza de pino marítimo estandarizado, usado solo o en combinación con L-arginina, podría mejorar la función sexual en hombres con disfunción eréctil. Parece que se necesitan hasta 3 meses de tratamiento para una mejoría significativa.
• Fiebre del heno. Algunas investigaciones muestran que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo antes del inicio de la temporada de alergias reduce los síntomas de alergia en personas con alergia al abedul.
• Hemorroides. Las primeras investigaciones muestran que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo, solo o en combinación con una crema que contenga este mismo extracto, mejora la calidad de vida y los síntomas de las hemorroides. Otra investigación muestra que la ingesta de este mismo extracto puede mejorar los síntomas de las hemorroides en las mujeres después de dar a luz.
• Alta presión sanguínea. Algunas investigaciones muestran que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo puede reducir la presión arterial. Pero otras investigaciones no han mostrado ningún efecto.
• Un trastorno a largo plazo del intestino grueso que causa dolor de estómago (síndrome del intestino irritable o SII).. Las primeras investigaciones encontraron que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo puede reducir el dolor abdominal, los calambres y el uso de medicamentos en personas con SII.
• Descompensación horaria. Las primeras investigaciones encontraron que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo, comenzando 2-3 días antes de un vuelo en avión, puede acortar el tiempo en que ocurren los síntomas del desfase horario y también reducir los síntomas del desfase horario.
• Calambres en las piernas. Existe alguna evidencia de que la ingesta diaria de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo podría disminuir los calambres en las piernas.
• Un trastorno del oído interno caracterizado por mareos, pérdida de la audición y zumbidos en el oído (enfermedad de Meniere). Las primeras investigaciones muestran que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo puede disminuir el zumbido en los oídos y los síntomas generales en adultos con enfermedad de Meniere.
• Los síntomas de la menopausia.. Las primeras investigaciones encontraron que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo disminuye los síntomas de la menopausia, como el cansancio, el dolor de cabeza, la depresión, la ansiedad y los sofocos.
• Un grupo de síntomas que aumentan el riesgo de diabetes, enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular (síndrome metabólico).. Las primeras investigaciones sugieren que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo tres veces al día durante 6 meses reduce los triglicéridos, los niveles de azúcar en sangre y la presión arterial, y aumenta el colesterol de lipoproteínas de alta densidad ("bueno" o HDL) en personas con síndrome metabólico .
• Hinchazón (inflamación) y llagas dentro de la boca (mucositis oral). La aplicación de una solución que contiene un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo dentro de la boca durante una semana parece ayudar a curar las úlceras bucales en niños y adolescentes sometidos a tratamiento de quimioterapia.
• Osteoartritis. Existe evidencia mixta sobre la efectividad del pino marítimo para la osteoartritis. La ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo puede reducir los síntomas generales, pero no parece reducir el dolor ni mejorar la capacidad para realizar las tareas diarias. Las primeras investigaciones también encontraron que la aplicación de parches con extracto estandarizado de corteza de pino marítimo en la piel podría reducir el dolor en personas con osteoartritis de rodilla.
• Enfermedad de Parkinson. Las primeras investigaciones encontraron que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo junto con la terapia con levodopa / carbidopa mejora el temblor y otros síntomas físicos. También parece mejorar la función mental.
• Dolor en mujeres embarazadas.. Las primeras investigaciones sugieren que la ingesta diaria de un extracto estandarizado de pino marítimo durante los últimos 3 meses de embarazo reduce el dolor lumbar, el dolor en las articulaciones de la cadera, el dolor pélvico y el dolor debido a las venas varicosas o los calambres en las pantorrillas.
• Dolor pélvico en mujeres. Existe evidencia preliminar de que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo podría ayudar a reducir el dolor pélvico en mujeres con endometriosis o cólicos menstruales intensos.
• Piel escamosa y con picazón (psoriasis). Las primeras investigaciones encontraron que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo puede reducir el tamaño de las placas cutáneas, mejorar la calidad de vida y reducir el uso de esteroides en personas con psoriasis.
• Respuesta dolorosa al frío, especialmente en los dedos de manos y pies (síndrome de Raynaud). Las primeras investigaciones encontraron que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo puede mejorar la frialdad y el dolor en los dedos en personas con esta afección.
• Pérdida de masa muscular relacionada con la edad (sarcopenia). Las primeras investigaciones encontraron que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo mejora la función muscular en adultos mayores con signos de pérdida muscular.
• Un trastorno autoinmune en el que se dañan las glándulas que producen lágrimas y saliva (síndrome de Sjogren). Las primeras investigaciones en personas con síndrome de Sjogren encontraron que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo reduce los síntomas del ojo seco y la boca seca. También podría reducir la necesidad de ciertos medicamentos.
• Una enfermedad autoinmune que causa hinchazón generalizada (lupus eritematoso sistémico o LES). Las primeras investigaciones sugieren que la ingesta de un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo reduce los síntomas del LES en algunos pacientes.
• Zumbido en los oídos (tinnitus). Las primeras investigaciones sugieren que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo reduce los zumbidos en los oídos.
• Venas varicosas. Las primeras investigaciones muestran que tomar un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo puede reducir los calambres en las piernas, la hinchazón de las piernas y la cantidad de venas varicosas y arañas vasculares en las mujeres después de dar a luz.
• Coágulos de sangre que se forman en las venas (tromboembolismo venoso o TEV). La ingesta de un extracto de corteza de pino marítimo específico antes y después de un vuelo largo no parece prevenir la formación de coágulos de sangre en personas de alto riesgo. Pero podría reducir el riesgo de síndrome postrombótico. Esta condición puede desarrollarse en personas que ya tenían un coágulo de sangre.
• Insuficiencia cardiaca.
• Dolor muscular.
• Problemas con la función sexual..
• Prevención de accidentes cerebrovasculares.
• Otras condiciones.

Se necesitan más pruebas para clasificar el pino marítimo para estos usos.

El pino marítimo contiene sustancias que pueden mejorar el flujo sanguíneo. También podría estimular el sistema inmunológico, reducir la hinchazón, prevenir infecciones y tener efectos antioxidantes.

Cuando se toma por vía oral: Un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo (Pycnogenol, Horphag Research) es POSIBLEMENTE SEGURO en dosis de 50-450 mg al día hasta por un año. Puede causar mareos, problemas de estómago, dolor de cabeza, llagas en la boca y mal aliento.

Cuando se aplica a la piel: Un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo (Pycnogenol, Horphag Research) es POSIBLEMENTE SEGURO como crema por hasta 7 días o como polvo por hasta 6 semanas.

Precauciones y advertencias especiales:

Embarazo y lactancia: Las primeras investigaciones sugieren que un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo (Pycnogenol, Horphag Research) es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se usa al final del embarazo. Sin embargo, hasta que se sepa más, las mujeres embarazadas deben usarlo con precaución o evitarlo.

No hay suficiente información confiable sobre la seguridad de tomar productos de pino marítimo si está amamantando. Manténgase en el lado seguro y evite su uso.

Niños: Un extracto estandarizado de corteza de pino marítimo (Pycnogenol, Horphag Research) es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma por vía oral, a corto plazo.

"Enfermedades autoinmunes" como esclerosis múltiple (EM), lupus (lupus eritematoso sistémico, LES), artritis reumatoide (AR) u otras afecciones: El pino marítimo puede hacer que el sistema inmunológico se vuelva más activo y esto podría aumentar los síntomas de enfermedades autoinmunes. Si tiene una de estas condiciones, es mejor evitar el uso de pino marítimo.

Condiciones de sangrado: En teoría, altas dosis de pino marítimo podrían aumentar el riesgo de hemorragia en personas con afecciones hemorrágicas.

Diabetes: En teoría, las altas dosis de pino marítimo podrían disminuir demasiado el azúcar en sangre en personas con diabetes.

Hepatitis: En teoría, la ingesta de pino marítimo podría empeorar la función hepática en personas con hepatitis.

Cirugía: El pino marítimo puede retardar la coagulación sanguínea y reducir el azúcar en sangre. Existe cierta preocupación de que pueda hacer que el nivel de azúcar en la sangre baje demasiado y aumente la posibilidad de sangrado durante y después de la cirugía. Deje de usar pino marítimo al menos 2 semanas antes de una cirugía programada.

Moderar

Tenga cuidado con esta combinación.

Medicamentos para la diabetes (medicamentos antidiabéticos)

El pino marítimo podría disminuir los niveles de azúcar en sangre. Los medicamentos para la diabetes también se utilizan para reducir el azúcar en sangre. La ingesta de pino marítimo junto con medicamentos para la diabetes puede hacer que su nivel de azúcar en sangre sea demasiado bajo. Controle de cerca su nivel de azúcar en sangre. Es posible que sea necesario cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes.

Algunos medicamentos utilizados para la diabetes incluyen glimepirida (Amaryl), gliburida (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia) y otros. El mecanismo de acción no está claro.

Medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico (inmunosupresores)

El pino marítimo parece aumentar el sistema inmunológico. Al aumentar el sistema inmunológico, el pino marítimo podría disminuir la eficacia de los medicamentos que lo disminuyen.

Algunos medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico incluyen azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolato (CellCept), tacrolimus (FK506) ), sirolimus (Rapamune), prednisona (Deltasone, Orasone), corticosteroides (glucocorticoides) y otros.

Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)

El pino marítimo podría retardar la coagulación sanguínea. La ingesta de pino marítimo junto con medicamentos que también retardan la coagulación puede aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y sangrado.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación de la sangre incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, ticlopidina (Ticlid), warfarina (Coumadin) y otros.

Hierbas y suplementos que pueden reducir el azúcar en sangre.

El pino marítimo podría reducir los niveles de glucosa en sangre. Usarlo con otras hierbas o suplementos que tienen el mismo efecto puede hacer que los niveles de azúcar en sangre bajen demasiado. Algunas hierbas y suplementos que pueden reducir el azúcar en sangre incluyen ácido alfa lipoico, cromo, garra del diablo, fenogreco, ajo, goma guar, castaño de indias, Panax ginseng, psyllium, ginseng siberiano y otros.

Hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulación sanguínea.

El uso de pino marítimo junto con hierbas que pueden retardar la coagulación de la sangre podría aumentar el riesgo de hemorragia en algunas personas. Estas hierbas incluyen angélica, clavo, danshen, ajo, jengibre, ginkgo, Panax ginseng y otras.

No se conocen interacciones con los alimentos.

Las siguientes dosis se han estudiado en investigación científica:

ADULTOS

ORAL:

• Asma: Se ha administrado 1 mg de un extracto de corteza de pino marítimo estandarizado por libra de peso corporal, hasta un máximo de 200 mg / día, en dos dosis divididas durante un mes. Además, se han utilizado 50 mg del mismo extracto dos veces al día durante 6 meses.
• Desempeño atlético: Se han utilizado diariamente 100-200 mg de un extracto de corteza de pino marítimo estandarizado durante 1-2 meses.
• Mala circulación que puede hacer que las piernas se hinchen (insuficiencia venosa crónica o IVC): Se han tomado diariamente de 45 a 360 mg de un extracto de corteza de pino marítimo estandarizado en hasta tres dosis divididas durante 3 a 12 semanas.

NIÑOS

ORAL:

• Asma: Se ha tomado 1 mg de un extracto de corteza de pino marítimo estandarizado por libra de peso corporal en dos dosis divididas durante 3 meses por niños y adolescentes de 6 a 18 años.

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Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.

1. Aldret RL, Bellar D. Un estudio cruzado y doble ciego para examinar los efectos del extracto de pino marítimo sobre el rendimiento del ejercicio y la inflamación, el estrés oxidativo, el dolor muscular y el daño después del ejercicio. J Diet Supl. 2020; 17: 309-20. Ver resumen.
2. Cesarone MR, Belcaro G, Agus GB, et al. Insuficiencia venosa crónica y microangiopatía venosa: manejo con compresión y Pycnogenol®. Minerva Cardioangiol. 2019; 67: 280-7. Ver resumen.
3. Hu S, Hosoi M, Belcaro G, et al. Manejo del síndrome de Raynaud primario leve: suplementación con Pycnogenol®. Minerva Cardioangiol. 2019; 67: 392-8. Ver resumen.
4. Cesarone MR, Belcaro G, Hosoi M, et al. Manejo complementario con Pycnogenol® en la enfermedad de Parkinson para prevenir el deterioro cognitivo. J Neurosurg Sci. 2020; 64: 258-62. Ver resumen.
5. Vinciguerra G, Belcaro G, Feragalli B, et al. PycnoRacer®, una bebida de fitness que incluye Pycnogenol®, mejora la recuperación y el entrenamiento en la prueba de Cooper. Panminerva Med 2019; 61: 457-63. Ver resumen.
6. Belcaro G, Cesarone MR, Cornelli U, et al. Xerostomía: prevención con suplementos de Pycnogenol®: un estudio piloto. Minerva Stomatol. 2019; 68: 303-7. Ver resumen.
7. Cesarone MR, Belcaro G, Scipione C, et al. Prevención de la sequedad vaginal en mujeres perimenopáusicas. Suplementación con Lady Prelox®. Minerva Ginecol. 2019; 71: 434-41. Ver resumen.
8. Pourmasoumi M, Hadi A, Mohammadi H, Rouhani MH. Efecto de la suplementación con pycnogenol sobre la presión arterial: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos clínicos. Phytother Res. 2020; 34: 67-76. Ver resumen.
9. Fogacci F, Tocci G, Sahebkar A, Presta V, Banach M, Cicero AFG. Efecto del Pycnogenol en la presión arterial: hallazgos de una revisión sistemática y metaanálisis que cumplen con PRISMA de estudios clínicos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Angiología. 2020; 71: 217-25. Ver resumen.
10. Smetanka A, Stara V, Farsky I, Tonhajzerova I, Ondrejka I. Suplementación con Pycnogenol como tratamiento complementario para la disfunción sexual inducida por antidepresivos. Physiol Int. 2019; 106: 59-69. Ver resumen.
11. Luzzi R, Belcaro G, Hu S, et al. Eficacia de la suplementación con Pycnogenol en las fases de remisión del síndrome de Sjögren. Minerva Cardioangiol. 2018; 66: 543-546. doi: 10.23736 / S0026-4725.18.04638-8. Ver resumen.
12. Ledda A, Belcaro G, Feragalli B, et al. Hipertrofia prostática benigna: la suplementación con Pycnogenol mejora los síntomas de la próstata y el volumen residual de la vejiga. Minerva Med. 2018; 109: 280-284. Ver resumen.
13. Hu S, Belcaro G, Ledda A y col. Síndrome de Behçet: efectos de la suplementación con Pycnogenol durante las fases de regresión. Minerva Cardioangiol. 2018; 66: 386-390. Ver resumen.
14. Hadi A, Pourmasoumi M, Mohammadi H, Javaheri A, Rouhani MH. El impacto de la suplementación con pycnogenol en los lípidos plasmáticos en humanos: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos clínicos. Phytother Res. 2019; 33: 276-287. Ver resumen.
15. Feragalli B, Dugall M, Luzzi R, et al. Pycnogenol: tratamiento complementario de la osteoartritis sintomática con un parche. Un estudio de registro observacional. Minerva Endocrinol. 2019; 44: 97-101. Ver resumen.
16. Belcaro G, Dugall M, Hu S, et al. Prevención de trombosis venosa recurrente y síndrome postrombótico. Minerva Cardioangiol. 2018; 66: 238-245. Ver resumen.
17. Belcaro G, Cornelli U, Dugall, M, Hosoi M, Cotllese R, Feragalli B. Vuelos de larga distancia, edema y eventos trombóticos: prevención con medias y suplementos de Pycnogenol (Estudio de registro LONFLIT). Minverva Cardioangiologica. Abril de 2018; 66: 152-9. Ver resumen.
18. Ezzikouri S, Nishimura T, Kohara M, et al. Efectos inhibidores de Pycnogenol sobre la replicación del virus de la hepatitis C. Antiviral Res. Enero de 2015; 113: 93-102. Ver resumen.
19. Belcaro G, Luzzi R, Hu S, et al. Mejora de los signos y síntomas en pacientes con psoriasis con suplementos de Pycnogenol. Panminerva Med. 2014 Mar; 56: 41-8. Ver resumen.
20. Belcaro G, Gizzi G, Pellegrini L, et al. Pycnogenol en hemorroides sintomáticas posparto. Minerva Ginecol. Febrero de 2014; 66: 77-84. Ver resumen.
21. Belcaro G, Dugall M, Hosol M y col. Pycnogenol y centella asiática para la progresión asintomática de la aterosclerosis. Int Angiol. Febrero de 2014; 33: 20-6. Ver resumen.
22. Ikuyama S, Fan B, Gu J, Mukae K, Watanabe H. Mecanismo molecular de la acumulación de lípidos intracelulares: efecto supresor de Pycnogenol en las células del hígado. Alimentos funcionales en la salud y la enfermedad 203; 3: 353-364.
23. Luzzi R, Belcaro G, Hu S, et al. Mejora de los síntomas y el flujo coclear con Pycnogenol en pacientes con enfermedad de Meniere y tinnitus. Minerva Med. Junio ​​de 2014; 105: 245-54. Ver resumen.
24. Belcaro G, Cesarone R, Steigerwalt J, et al. Jet-lag: prevención con Pycnogenol. Informe preliminar: evaluación en individuos sanos y en pacientes hipertensos. Minerva Cardioangiol. Octubre de 2008; 56 (5 Suppl): 3-9. Ver resumen.
25. Matsumori A, Higuchi H, Shimada M. El extracto de corteza de pino marítimo francés inhibe la replicación viral y previene el desarrollo de miocarditis viral. Fallo de la tarjeta J. Noviembre de 2007; 13: 785-91. Ver resumen.
26. Belcaro G, Luzzi R, Dugall M, Ippolito E, Saggino A. Pycnogenol mejora la función cognitiva, la atención, el rendimiento mental y las habilidades profesionales específicas en profesionales sanos de 35 a 55 años. J Neurosurg Sci. Diciembre de 2014; 58: 239-48. Ver resumen.
27. Sarikaki V, Rallis M, Tanojo H, et al. Absorción percutánea in vitro de extracto de corteza de pino (Pycnogenol) en piel humana. J Toxicol 2004; 23: 149-158.
28. Luzzi R, Belcaro G, Hosoi M, et al. Normalización de los factores de riesgo cardiovascular en mujeres premenopáusicas con Pycnogenol. Minerva Ginecol. Febrero de 2017; 69: 29-34. Ver resumen.
29. Valls RM, Llaurado E, Fernandez-Castillo S, et al. Efectos del extracto rico en procianidina de bajo peso molecular de la corteza marítima francesa sobre los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular en sujetos hipertensos en etapa 1: ensayo de intervención aleatorizado, doble ciego, cruzado, controlado con placebo. Fitomedicina. 15 de noviembre de 2016; 23: 1451-61. Ver resumen.
30. Hosoi M, Belcaro G, Saggino A, Luzzi R, Dugall M, Feragalli B. Suplementación con Pycnogenol en disfunción cognitiva mínima. J Nuerosurg Sci. Junio ​​de 2018; 62: 279-284. Ver resumen.
31. Belcaro G, Dugall M, Ippolito E, Hus S, Saggino A, Feragalli B. El estudio COFU3. Mejora de la función cognitiva, atención, rendimiento mental con Pycnogenol en sujetos sanos (55-70) con alto estrés oxidativo. J Neurosurg Sci, diciembre de 2015; 59: 437-46.
32. Belcaro G, Dugall M. Preservación de la masa muscular y la fuerza en sujetos de edad avanzada con suplementos de Pycnogenol. Minerva Ortopedica e Traumatologica 2016 Sept; 67: 124-30.
33. Belcaro G, Dugall M, Luzzi R, Ippolito E, Cesarone MR. Varices posparto: suplementación con pycnogenol o compresión elástica-A 12 meses de seguimiento. Int J Angiol. 2017 marzo; 26: 12-19. Ver resumen.
34. Belcaro G, Gizzi G, Pellegrini L, et al. La suplementación con Pycnogenol mejora el control de los síntomas del síndrome del intestino irritable. Panminerva Med. Junio ​​de 2018; 60: 65-89. Ver resumen.
35. Belcaro G. Una comparación clínica de pycnogenol, antistax y media en la insuficiencia venosa crónica. Int J Angiol. Diciembre de 2015; 24: 268-74. Publicación electrónica 2015 15 de julio. Ver resumen.
36. Taxón: Pinus pinaster Aiton. Sistema Nacional de Germoplasma de Plantas de EE. UU. Disponible en: https://npgsweb.ars-grin.gov/gringlobal/taxonomydetail.aspx?28525. Consultado el 29 de mayo de 2018.
37. Vinciguerra G, Belcaro G, Bonanni E, et al. Evaluación de los efectos de la suplementación con Pycnogenol sobre la condición física en sujetos normales con el Army Physical Fitness Test y en el rendimiento de los atletas en el triatlón de 100 minutos. J Sports Med Phys Fitness 2013; 53: 644-54. Ver resumen.
38. Sahebkar A. Una revisión sistemática y un metanálisis de los efectos del pycnogenol sobre los lípidos plasmáticos. J Cardiovasc Pharmacol Ther 2014; 19: 244-55. Ver resumen.
39. Khurana H, Pandey RK, Saksena AK, Kumar A. Una evaluación de la vitamina E y el pycnogenol en niños que padecen mucositis oral durante la quimioterapia contra el cáncer. Oral Dis 2013; 19: 456-64. Ver resumen.
40. Bottari A, Belcaro G, Ledda A y col. Lady Prelox mejora la función sexual en mujeres generalmente sanas en edad reproductiva. Minerva Ginecol 2013; 65: 435-44. Ver resumen.
41. Belcaro G, Shu H, Luzzi R, et al. Mejora del resfriado común con Pycnogenol: un estudio de registro de invierno. Panminerva Med 2014; 56: 301-8. Ver resumen.
42. Belcaro G, Dugall M, Luzzi R, Hosoi M, Corsi M. Mejoras del tono venoso con pycnogenol en la insuficiencia venosa crónica: un estudio ex vivo sobre segmentos venosos. Int J Angiol 2014; 23: 47-52. Ver resumen.
43. Belcaro G, Cornelli U, Luzzi R, et al. La suplementación con Pycnogenol mejora los factores de riesgo para la salud en sujetos con síndrome metabólico. Phytother Res 2013; 27: 1572-8. Ver resumen.
44. Asmat U, Abad K, Ismail K. La diabetes mellitus y el estrés oxidativo: una revisión concisa. Saudi Pharma J 2015. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.jsps.2015.03.013.
45. Maritim AC, Sanders RA, Watkins JB 3er. Diabetes, estrés oxidativo y antioxidantes: una revisión. J Biochem Mol Toxicol 2003; 17: 24-38. Ver resumen.
46. Farid R, Mirfeizi Z Mirheidari M Z Rezaieyazdi Mansouri H Esmaelli H. La suplementación con Pycnogenol® reduce el dolor y la rigidez y mejora la función física en adultos con osteoartritis de rodilla. Investigación en nutrición 2007; 27: 692-697.
47. Roseff SJ, Gulati R. Mejora de la calidad del esperma por pycnogenol. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 33-36.
48. Durackova, B. Trebatický V. Novotný I. Žit®anová J. Breza. Mejora del metabolismo de los lípidos y la función eréctil con Pycnogenol®, extracto de la corteza de Pinus pinaster en pacientes que padecen disfunción eréctil - un estudio piloto. Investigación sobre nutrición 2003; 23: 1189-1198.
49. Hosseini S, Pishnamazi S Sadrzadeh SMH Farid F Farid R Watson RR. Pycnogenol en el tratamiento del asma. J Medicinal Food 2001; 4: 201-209.
50. Durackova, Z., Trebaticky, B., Novotny, V., Zitnanova, A. y Breza, J. Mejora del metabolismo de los lípidos y la disfunción eréctil por Pycnogenol (R), extracto de la corteza de Pinus pinaster en pacientes que padecen disfunción eréctil -- un estudio piloto. Nutr.Res. 2003; 23: 1189-1198.
51. Kohama T, Negami M. Efecto del extracto de corteza de pino marítimo francés en dosis bajas sobre el síndrome climatérico en 170 mujeres perimenopáusicas: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. J Reproductive Med 2013; 58: 39-47.
52. Schmidtke I, Schoop W. Pycnogenol: edema de estasis y su tratamiento médico. Schweizerische Zeitschrift fur GanzheitsMedizin 1995; 3: 114-115.
53. Hosseini, S., Lee, J., Sepulveda, RT, Fagan, T., Rohdewald, P. y Watson, RR Un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado de 16 semanas para determinar el papel de Pycnogenol (R ) en la modificación de la presión arterial en pacientes levemente hipertensos. Nutr.Res. 2001; 21: 67-76.
54. Wang S, Tan D Zhao Y y col. El efecto del pycnogenol sobre la microcirculación, la función plaquetaria y el miocardio isquémico en pacientes con enfermedades de las arterias coronarias. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 19-25.
55. Wei, Z., Peng, Q. y Lau, B. Pycnogenol mejora las defensas antioxidantes de las células endoteliales. Informe Redox 1997; 3: 219-224.
56. Virgili, F., Kobuchi, H. y Packer, L. Procianidinas extraídas de Pinus maritima (Pycnogenol): captadores de especies de radicales libres y moduladores del metabolismo del monóxido de nitrógeno en macrófagos murinos activados RAW 264.7. Free Radic Biol Med 1998; 24 (7-8): 1120-1129. Ver resumen.
57. Macrides, T. A., Shihata, A., Kalafatis, N. y Wright, P. F. Una comparación de las propiedades de captación de radicales hidroxilo del esteroide de bilis de tiburón 5 beta-scymnol y picnogenoles de plantas. Biochem Mol Biol Int 1997; 42: 1249-1260. Ver resumen.
58. Noda, Y., Anzai, K., Mori, A., Kohno, M., Shinmei, M., y Packer, L.Actividades de captación de radicales aniónicos hidroxilo y superóxido de antioxidantes de origen natural utilizando el sistema de espectrómetro computarizado JES-FR30 ESR . Biochem Mol Biol Int 1997; 42: 35-44. Ver resumen.
59. Furumura, M., Sato, N., Kusaba, N., Takagaki, K. y Nakayama, J. La administración oral de extracto de corteza de pino marítimo francés (Flavangenol (R)) mejora los síntomas clínicos en la piel fotoenvejecida del rostro. Clin.Interv.Aging 2012; 7: 275-286. Ver resumen.
60. Perera, N., Liolitsa, D., Iype, S., Croxford, A., Yassin, M., Lang, P., Ukaegbu, O., y van, Issum C. Phlebotonics for hemorroides. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 8: CD004322. Ver resumen.
61. Schoonees, A., Visser, J., Musekiwa, A. y Volmink, J. Pycnogenol (R) (extracto de corteza de pino marítimo francés) para el tratamiento de trastornos crónicos. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 4: CD008294. Ver resumen.
62. Schoonees, A., Visser, J., Musekiwa, A. y Volmink, J. Pycnogenol ((R)) para el tratamiento de trastornos crónicos. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 2: CD008294. Ver resumen.
63. Marini, A., Grether-Beck, S., Jaenicke, T., Weber, M., Burki, C., Formann, P., Brenden, H., Schonlau, F. y Krutmann, J. Pycnogenol (R ) los efectos sobre la elasticidad e hidratación de la piel coinciden con el aumento de la expresión genética del colágeno tipo I y la sintasa del ácido hialurónico en las mujeres. Skin Pharmacol. Physiol 2012; 25: 86-92. Ver resumen.
64. Mach, J., Midgley, A. W., Dank, S., Grant, R. S. y Bentley, D. J. El efecto de la suplementación con antioxidantes sobre la fatiga durante el ejercicio: papel potencial de NAD + (H). Nutrientes 2010; 2: 319-329. Ver resumen.
65. Enseleit, F., Sudano, I., Periat, D., Winnik, S., Wolfrum, M., Flammer, AJ, Frohlich, GM, Kaiser, P., Hirt, A., Haile, SR, Krasniqi, N ., Matter, CM, Uhlenhut, K., Hogger, P., Neidhart, M., Luscher, TF, Ruschitzka, F. y Noll, G. Efectos del Pycnogenol en la función endotelial en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable: a estudio cruzado, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. Eur. Heart J. 2012; 33: 1589-1597. Ver resumen.
66. Luzzi, R., Belcaro, G., Zulli, C., Cesarone, MR, Cornelli, U., Dugall, M., Hosoi, M. y Feragalli, B. La suplementación con Pycnogenol (R) mejora la función cognitiva, la atención y rendimiento mental en los estudiantes. Panminerva Med. 2011; 53 (3 Suppl 1): 75-82. Ver resumen.
67. Errichi, S., Bottari, A., Belcaro, G., Cesarone, MR, Hosoi, M., Cornelli, U., Dugall, M., Ledda, A. y Feragalli, B. Suplementación con Pycnogenol (R) mejora los signos y síntomas de la transición menopáusica. Panminerva Med. 2011; 53 (3 Suppl 1): 65-70. Ver resumen.
68. Belcaro, G., Luzzi, R., Cesinaro Di, Rocco P., Cesarone, MR, Dugall, M., Feragalli, B., Errichi, BM, Ippolito, E., Grossi, MG, Hosoi, M., Errichi , S., Cornelli, U., Ledda, A., y Gizzi, G. Pycnogenol (R) mejoras en el manejo del asma. Panminerva Med. 2011; 53 (3 Suppl 1): 57-64. Ver resumen.
69. Errichi, BM, Belcaro, G., Hosoi, M., Cesarone, MR, Dugall, M., Feragalli, B., Bavera, P., Hosoi, M., Zulli, C., Corsi, M., Ledda, A., Luzzi, R. y Ricci, A. Prevención del síndrome postrombótico con Pycnogenol (R) en un estudio de doce meses. Panminerva Med. 2011; 53 (3 Suppl 1): 21-27. Ver resumen.
70. Aoki, H., Nagao, J., Ueda, T., Strong, JM, Schonlau, F., Yu-Jing, S., Lu, Y. y Horie, S. Evaluación clínica de un suplemento de Pycnogenol (R ) y L-arginina en pacientes japoneses con disfunción eréctil leve a moderada. Phytother.Res. 2012; 26: 204-207. Ver resumen.
71. Ohkita, M., Kiso, Y. y Matsumura, Y. Farmacología en alimentos saludables: mejora de la función endotelial vascular mediante el extracto de corteza de pino marítimo francés (Flavangenol). J.Pharmacol.Sci. 2011; 115: 461-465. Ver resumen.
72. Dvorakova, M., Paduchova, Z., Muchova, J., Durackova, Z. y Collins, A. R. ¿Cómo influye el pycnogenol (R) en el daño oxidativo del ADN y su capacidad de reparación en las personas mayores? Praga.Med.Rep. 2010; 111: 263-271. Ver resumen.
73. Henrotin, Y., Lambert, C., Couchourel, D., Ripoll, C. y Chiotelli, E. Nutraceuticals: ¿representan una nueva era en el tratamiento de la osteoartritis? - una revisión narrativa de las lecciones extraídas con cinco productos. Artrosis Cartílago. 2011; 19: 1-21. Ver resumen.
74. Pavone, C., Abbadessa, D., Tarantino, M. L., Oxenius, I., Lagana, A., Lupo, A. y Rinella, M. [Asociando Serenoa repens, Urtica dioica y Pinus pinaster. Seguridad y eficacia en el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior. Estudio prospectivo de 320 pacientes. Urologia. 2010; 77: 43-51. Ver resumen.
75. Drieling, R. L., Gardner, C. D., Ma, J., Ahn, D. K. y Stafford, R. S. No hay efectos beneficiosos del extracto de corteza de pino sobre los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares. Arch.Intern.Med. 27 de septiembre de 2010; 170: 1541-1547. Ver resumen.
76. Reuter, J., Wolfle, U., Korting, H. C. y Schempp, C. ¿Qué planta para qué enfermedad de la piel? Parte 2: Dermatofitos, insuficiencia venosa crónica, fotoprotección, queratosis actínicas, vitiligo, caída del cabello, indicaciones cosméticas. J.Dtsch.Dermatol.Ges. 2010; 8: 866-873. Ver resumen.
77. Grossi, MG, Belcaro, G., Cesarone, MR, Dugall, M., Hosoi, M., Cacchio, M., Ippolito, E. y Bavera, P. Mejora del flujo coclear con Pycnogenol (R) en pacientes con tinnitus: una evaluación piloto. Panminerva Med. 2010; 52 (2 Suppl 1): 63-67. Ver resumen.
78. Stuard, S., Belcaro, G., Cesarone, MR, Ricci, A., Dugall, M., Cornelli, U., Gizzi, G., Pellegrini, L. y Rohdewald, PJ La función renal en el síndrome metabólico puede ser mejorado con Pycnogenol (R). Panminerva Med. 2010; 52 (2 Suppl 1): 27-32. Ver resumen.
79. Cesarona, M.R., Belcaro, G., Rohdewald, P., Pellegrini, L., Ledda, A., Vinciguerra, G., Ricci, A., Ippolito, E., Fano, F., Dugall, M., Cacchio, M., Di, Renzo A., Hosoi, M., Stuard, S. y Corsi, M. Mejora de los signos y síntomas de insuficiencia venosa crónica y microangiopatía con Pycnogenol: un estudio prospectivo y controlado. Fitomedicina. 2010; 17: 835-839. Ver resumen.
80. Cesarone, MR, Belcaro, G., Stuard, S., Schonlau, F., Di, Renzo A., Grossi, MG, Dugall, M., Cornelli, U., Cacchio, M., Gizzi, G. y Pellegrini, L. Flujo y función del riñón en la hipertensión: efectos protectores del pycnogenol en participantes hipertensos: un estudio controlado. J. Cardiovasc.Pharmacol.Ther. 2010; 15: 41-46. Ver resumen.
81. Belcaro, G., Cesarone, MR, Errichi, B., Di, Renzo A., Grossi, MG, Ricci, A., Dugall, M., Cornelli, U., Cacchio, M. y Rohdewald, P. Pycnogenol tratamiento de episodios hemorroidales agudos. Phytother.Res. 2010; 24: 438-444. Ver resumen.
82. Steigerwalt, R., Belcaro, G., Cesarone, MR, Di, Renzo A., Grossi, MG, Ricci, A., Dugall, M., Cacchio, M. y Schonlau, F. Pycnogenol mejora la microcirculación, edema de retina y agudeza visual en la retinopatía diabética temprana. J.Ocul.Pharmacol.Ther. 2009; 25: 537-540. Ver resumen.
83. Belcaro, G., Cesarone, M., Silvia, E., Ledda, A., Stuard, S., GV, Dougall, M., Cornelli, U., Hastings, C. y Schonlau, F. Consumo diario de Reliv Glucaffect durante 8 semanas redujo significativamente la glucosa en sangre y el peso corporal en 50 sujetos. Phytother.Res. 4-29-2009; Ver resumen.
84. Rucklidge, J. J., Johnstone, J. y Kaplan, B. J. Enfoques de suplementación de nutrientes en el tratamiento del TDAH. Experto.Rev.Neurother. 2009; 9: 461-476. Ver resumen.
85. Zibadi, S., Rohdewald, P. J., Park, D. y Watson, R. R. Reducción de los factores de riesgo cardiovascular en sujetos con diabetes tipo 2 mediante la suplementación con Pycnogenol. Nutr.Res. 2008; 28: 315-320. Ver resumen.
86. Belcaro, G., Cesarone, MR, Errichi, S., Zulli, C., Errichi, BM, Vinciguerra, G., Ledda, A., Di Renzo, A., Stuard, S., Dugall, M., Pellegrini , L., Gizzi, G., Ippolito, E., Ricci, A., Cacchio, M., Cipollone, G., Ruffini, I., Fano, F., Hosoi, M. y Rohdewald, P. Variaciones en proteína C reactiva, radicales libres plasmáticos y valores de fibrinógeno en pacientes con osteoartritis tratados con Pycnogenol. Redox Rep. 2008; 13: 271-276. Ver resumen.
87. Ryan, J., Croft, K., Mori, T., Wesnes, K., Spong, J., Downey, L., Kure, C., Lloyd, J. y Stough, C. Un examen de los efectos del antioxidante Pycnogenol sobre el rendimiento cognitivo, perfil lipídico sérico, biomarcadores endocrinológicos y de estrés oxidativo en una población anciana. J Psychopharmacol. 2008; 22: 553-562. Ver resumen.
88. Cisar, P., Jany, R., Waczulikova, I., Sumegova, K., Muchova, J., Vojtassak, J., Durackova, Z., Lisy, M. y Rohdewald, P. Efecto del extracto de corteza de pino (Pycnogenol) sobre los síntomas de la osteoartritis de rodilla. Phytother.Res. 2008; 22: 1087-1092. Ver resumen.
89. Suzuki, N., Uebaba, K., Kohama, T., Moniwa, N., Kanayama, N., y Koike, K. El extracto de corteza de pino marítimo francés reduce significativamente la necesidad de medicación analgésica en la dismenorrea: un multicéntrico, aleatorizado, estudio doble ciego controlado por placebo. J Reprod.Med. 2008; 53: 338-346. Ver resumen.
90. Belcaro, G., Cesarone, MR, Errichi, S., Zulli, C., Errichi, BM, Vinciguerra, G., Ledda, A., Di Renzo, A., Stuard, S., Dugall, M., Pellegrini , L., Errichi, S., Gizzi, G., Ippolito, E., Ricci, A., Cacchio, M., Cipollone, G., Ruffini, I., Fano, F., Hosoi, M. y Rohdewald, P. Tratamiento de la osteoartritis con Pycnogenol. El SVOS (San Valentino Osteoartrosis Study). Evaluación de signos, síntomas, rendimiento físico y aspectos vasculares. Phytother.Res. 2008; 22: 518-523. Ver resumen.
91. Dvorakova, M., Jezova, D., Blazicek, P., Trebaticka, J., Skodacek, I., Suba, J., Iveta, W., Rohdewald, P. y Durackova, Z. Catecolaminas urinarias en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH): modulación por un extracto polifenólico de corteza de pino (pycnogenol). Nutr.Neurosci. 2007; 10 (3-4): 151-157. Ver resumen.
92. Nikolova, V., Stanislavov, R., Vatev, I., Nalbanski, B. y Punevska, M. [Parámetros de esperma en la infertilidad idiopática masculina después del tratamiento con prelox]. Akush.Ginekol. (Sofiia) 2007; 46: 7-12. Ver resumen.
93. Cesarone, MR, Belcaro, G., Rohdewald, P., Pellegrini, L., Ledda, A., Vinciguerra, G., Ricci, A., Gizzi, G., Ippolito, E., Fano, F., Dugall , M., Acerbi, G., Cacchio, M., Di Renzo, A., Hosoi, M., Stuard, S. y Corsi, M. Alivio rápido de los signos / síntomas en la microangiopatía venosa crónica con pycnogenol: una perspectiva , estudio controlado. Angiología 2006; 57: 569-576. Ver resumen.
94. Chovanova, Z., Muchova, J., Sivonova, M., Dvorakova, M., Zitnanova, I., Waczulikova, I., Trebaticka, J., Skodacek, I. y Durackova, Z. Efecto del extracto polifenólico, Pycnogenol, en el nivel de 8-oxoguanina en niños que sufren de trastorno por déficit de atención / hiperactividad. Radical Libre Res 2006; 40: 1003-1010. Ver resumen.
95. Dvorakova, M., Sivonova, M., Trebaticka, J., Skodacek, I., Waczulikova, I., Muchova, J. y Durackova, Z. El efecto del extracto polifenólico de corteza de pino, Pycnogenol en el nivel de glutatión en niños que padecen trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Redox Rep. 2006; 11: 163-172. Ver resumen.
96. Voss, P., Horakova, L., Jakstadt, M., Kiekebusch, D. y Grune, T. Oxidación de ferritina y degradación proteasomal: protección por antioxidantes. Free Radic. Res 2006; 40: 673-683. Ver resumen.
97. Belcaro, G., Cesarone, MR, Errichi, BM, Ledda, A., Di, Renzo A., Stuard, S., Dugall, M., Pellegrini, L., Gizzi, G., Rohdewald, P., Ippolito , E., Ricci, A., Cacchio, M., Cipollone, G., Ruffini, I., Fano, F. y Hosoi, M. Úlceras diabéticas: mejora microcirculatoria y curación más rápida con pycnogenol. Clin.Appl.Thromb.Hemost. 2006; 12: 318-323. Ver resumen.
98. Ahn, J., Grun, I. U. y Mustapha, A. Efectos de los extractos de plantas sobre el crecimiento microbiano, el cambio de color y la oxidación de lípidos en la carne de res cocida. Microbiología alimentaria. 2007; 24: 7-14. Ver resumen.
99. Grimm, T., Skrabala, R., Chovanova, Z., Muchova, J., Sumegova, K., Liptakova, A., Durackova, Z. y Hogger, P. Farmacocinética de dosis única y múltiple del extracto de corteza de pino marítimo (pycnogenol) después de la administración oral a voluntarios sanos. BMC.Clin Pharmacol 2006; 6: 4. Ver resumen.
100. Cesarone, MR, Belcaro, G., Rohdewald, P., Pellegrini, L., Ledda, A., Vinciguerra, G., Ricci, A., Gizzi, G., Ippolito, E., Fano, F., Dugall , M., Acerbi, G., Cacchio, M., Di Renzo, A., Hosoi, M., Stuard, S. y Corsi, M. Comparación de Pycnogenol y Daflon en el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica: una perspectiva prospectiva y controlada estudio. Clin Appl Thromb.Hemost. 2006; 12: 205-212. Ver resumen.
101. Trebaticka, J., Kopasova, S., Hradecna, Z., Cinovsky, K., Skodacek, I., Suba, J., Muchova, J., Zitnanova, I., Waczulikova, I., Rohdewald, P., y Durackova, Z. Tratamiento del TDAH con extracto de corteza de pino marítimo francés, Pycnogenol. Eur. Child Adolesc.Psychiatry 2006; 15: 329-335. Ver resumen.
102. Chayasirisobhon, S. Uso de un producto de combinación de extracto de corteza de pino y vitamina antioxidante como terapia para la migraña en pacientes refractarios a la medicación farmacológica. Dolor de cabeza 2006; 46: 788-793. Ver resumen.
103. Grimm, T., Chovanova, Z., Muchova, J., Sumegova, K., Liptakova, A., Durackova, Z. y Hogger, P. Inhibición de la activación de NF-kappaB y secreción de MMP-9 por plasma de humanos voluntarios después de la ingestión de extracto de corteza de pino marítimo (Pycnogenol). J Inflamm. (Lond) 2006; 3: 1. Ver resumen.
104. Schafer, A., Chovanova, Z., Muchova, J., Sumegova, K., Liptakova, A., Durackova, Z. y Hogger, P. Inhibición de la actividad de COX-1 y COX-2 por plasma de voluntarios humanos después de la ingestión de extracto de corteza de pino marítimo francés (Pycnogenol). Biomed.Pharmacother. 2006; 60: 5-9. Ver resumen.
105. Belcaro, G., Cesarone, MR, Errichi, BM, Ledda, A., Di Renzo, A., Stuard, S., Dugall, M., Pellegrini, L., Rohdewald, P., Ippolito, E., Ricci , A., Cacchio, M., Ruffini, I., Fano, F. y Hosoi, M. Úlceras venosas: mejora de la microcirculación y curación más rápida con el uso local de Pycnogenol. Angiología 2005; 56: 699-705. Ver resumen.
106. Baumann, L. ¿Cómo prevenir el fotoenvejecimiento? J Invest Dermatol. 2005; 125: xii-xiii. Ver resumen.
107. Torras, M. A., Faura, C. A., Schonlau, F. y Rohdewald, P. Actividad antimicrobiana de Pycnogenol. Phytother Res 2005; 19: 647-648. Ver resumen.
108. Thornfeldt, C. Cosmecéuticos que contienen hierbas: realidad, ficción y futuro. Dermatol.Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 873-880. Ver resumen.
109. Cesarone, MR, Belcaro, G., Rohdewald, P., Pellegrini, L., Ippolito, E., Scoccianti, M., Ricci, A., Dugall, M., Cacchio, M., Ruffini, I., Fano , F., Acerbi, G., Vinciguerra, MG, Bavera, P., Di Renzo, A., Errichi, BM y Mucci, F. Prevención del edema en vuelos largos con Pycnogenol. Clin Appl.Thromb.Hemost. 2005; 11: 289-294. Ver resumen.
110. Huang, W. W., Yang, J. S., Lin, C. F., Ho, W. J. y Lee, M. R. Pycnogenol induce diferenciación y apoptosis en células de leucemia promieloide humana HL-60. Leuk. Res 2005; 29: 685-692. Ver resumen.
111. Segger, D. y Schonlau, F. La suplementación con Evelle mejora la tersura y elasticidad de la piel en un estudio doble ciego controlado por placebo con 62 mujeres. J Dermatolog.Treat. 2004; 15: 222-226. Ver resumen.
112. Mochizuki, M. y Hasegawa, N. Pycnogenol estimula la lipólisis en las células 3t3-L1 mediante la estimulación de la actividad mediada por el receptor beta. Phytother Res 2004; 18: 1029-1030. Ver resumen.
113. Mochizuki, M. y Hasegawa, N. Eficacia terapéutica del pycnogenol en enfermedades intestinales inflamatorias experimentales. Phytother Res 2004; 18: 1027-1028. Ver resumen.
114. Dene, B. A., Maritim, A. C., Sanders, R. A. y Watkins, J. B., III. Efectos del tratamiento antioxidante sobre las actividades enzimáticas retinianas de ratas normales y diabéticas. J Ocul.Pharmacol Ther 2005; 21: 28-35. Ver resumen.
115. Berryman, A. M., Maritim, A. C., Sanders, R. A. y Watkins, J. B., III. Influencia del tratamiento de ratas diabéticas con combinaciones de picnogenol, betacaroteno y ácido alfa lipoico sobre los parámetros del estrés oxidativo. J Biochem Mol Toxicol 2004; 18: 345-352. Ver resumen.
116. Nelson, A. B., Lau, B. H., Ide, N. y Rong, Y. Pycnogenol inhibe el estallido oxidativo de macrófagos, la oxidación de lipoproteínas y el daño del ADN inducido por radicales hidroxilo. Drug Dev.Ind Pharm 1998; 24: 139-144. Ver resumen.
117. Kim, Y. G. y Park, H. Y. Los efectos de Pycnogenol sobre el daño del ADN in vitro y la expresión de superóxido dismutasa y HP1 en Escherichia coli SOD y células mutantes deficientes en catalasa. Phytother. Res 2004; 18: 900-905. Ver resumen.
118. Belcaro, G., Cesarone, MR, Rohdewald, P., Ricci, A., Ippolito, E., Dugall, M., Griffin, M., Ruffini, I., Acerbi, G., Vinciguerra, MG, Bavera, P., Di Renzo, A., Errichi, BM y Cerritelli, F. Prevención de la trombosis venosa y la tromboflebitis en vuelos de larga distancia con pycnogenol. Clin Appl.Thromb.Hemost. 2004; 10: 373-377. Ver resumen.
119. Siler-Marsiglio, K. I., Paiva, M., Madorsky, I., Serrano, Y., Neeley, A. y Heaton, M. B. Mecanismos protectores de pycnogenol en células granulares cerebelosas insultadas con etanol. J Neurobiol. 2004; 61: 267-276. Ver resumen.
120. Ahn, J., Grun, I. U. y Mustapha, A. Actividades antimicrobianas y antioxidantes de extractos naturales in vitro y en carne molida. J Food Prot. 2004; 67: 148-155. Ver resumen.
121. Liu, X., Wei, J., Tan, F., Zhou, S., Wurthwein, G. y Rohdewald, P. Pycnogenol, extracto de corteza de pino marítimo francés, mejora la función endotelial de los pacientes hipertensos. Life Sci 1-2-2004; 74: 855-862. Ver resumen.
122. Zhang, D., Tao, Y., Gao, J., Zhang, C., Wan, S., Chen, Y., Huang, X., Sun, X., Duan, S., Schonlau, F., Rohdewald, P. y Zhao, B. Pycnogenol en filtros de cigarrillos elimina los radicales libres y reduce la mutagenicidad y toxicidad del humo del tabaco in vivo. Toxicol Ind Health 2002; 18: 215-224. Ver resumen.
123. Maritim, A., Dene, B. A., Sanders, R. A. y Watkins, J. B., III. Efectos del tratamiento con pycnogenol sobre el estrés oxidativo en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. J Biochem Mol Toxicol 2003; 17: 193-199. Ver resumen.
124. Hosseini, S., Pishnamazi, S., Sadrzadeh, S. M., Farid, F., Farid, R. y Watson, R. R. Pycnogenol ((R)) en el manejo del asma. J Med Food 2001; 4: 201-209. Ver resumen.
125. Sharma, S. C., Sharma, S. y Gulati, O. P. Pycnogenol inhibe la liberación de histamina de los mastocitos. Phytother Res 2003; 17: 66-69. Ver resumen.
126. Devaraj, S., Vega-Lopez, S., Kaul, N., Schonlau, F., Rohdewald, P. y Jialal, I. La suplementación con un extracto de corteza de pino rico en polifenoles aumenta la capacidad antioxidante del plasma y altera la lipoproteína plasmática perfil. Lípidos 2002; 37: 931-934. Ver resumen.
127. Roseff, S. J. Mejora de la calidad y función del esperma con extracto de corteza de pino marítimo francés. J Reprod Med 2002; 47: 821-824. Ver resumen.
128. Ni, Z., Mu, Y. y Gulati, O. Tratamiento del melasma con Pycnogenol. Phytother.Res. 2002; 16: 567-571. Ver resumen.
129. Kimbrough, C., Chun, M., dela, Roca G. y Lau, B. H. La goma de mascar PYCNOGENOL minimiza el sangrado gingival y la formación de placa. Fitomedicina 2002; 9: 410-413. Ver resumen.
130. Peng, Q. L., Buz’Zard, A. R. y Lau, B. H. Pycnogenol protege las neuronas de la apoptosis inducida por el péptido beta amiloide. Brain Res Mol Brain Res 7-15-2002; 104: 55-65. Ver resumen.
131. Cho, K. J., Yun, C. H., Packer, L. y Chung, A. S. Mecanismos de inhibición de bioflavonoides extraídos de la corteza de Pinus maritima sobre la expresión de citocinas proinflamatorias. Ann N Y Acad Sci 2001; 928: 141-156. Ver resumen.
132. Kim, H. C. y Healey, J. M. Efectos del extracto de corteza de pino administrado a ratones adultos inmunosuprimidos infectados con Cryptosporidium parvum. Am J Chin Med 2001; 29 (3-4): 469-475. Ver resumen.
133. Stefanescu, M., Matache, C., Onu, A., Tanaseanu, S., Dragomir, C., Constantinescu, I., Schonlau, F., Rohdewald, P. y Szegli, G. Eficacia de Pycnogenol en el tratamiento de pacientes con lupus eritematoso sistémico. Phytother Res 2001; 15: 698-704. Ver resumen.
134. Cho, KJ, Yun, CH, Yoon, DY, Cho, YS, Rimbach, G., Packer, L. y Chung, AS Efecto de los bioflavonoides extraídos de la corteza de Pinus maritima sobre la producción de citocina interleucina-1 proinflamatoria en lipopolisacáridos estimulado RAW 264,7. Toxicol Appl.Pharmacol 10-1-2000; 168: 64-71. Ver resumen.
135. Huynh, H. T. y Teel, R. W. Inducción selectiva de apoptosis en células de cáncer de mama humano (MCF-7) por pycnogenol. Anticancer Res 2000; 20: 2417-2420. Ver resumen.
136. Peng, Q., Wei, Z. y Lau, B. H. Pycnogenol inhibe la activación del factor nuclear kappa B inducido por el factor de necrosis tumoral y la expresión de moléculas de adhesión en células endoteliales vasculares humanas. Cell Mol Life Sci 2000; 57: 834-841. Ver resumen.
137. Araghi-Niknam, M., Hosseini, S., Larson, D., Rohdewald, P. y Watson, R. R. El extracto de corteza de pino reduce la agregación plaquetaria. Integr.Med. 3-21-2000; 2: 73-77. Ver resumen.
138. Moini, H., Arroyo, A., Vaya, J. y Packer, L.Efectos de bioflavonoides sobre la cadena de transporte de electrones respiratorios mitocondriales y el estado redox del citocromo c. Redox. Rep. 1999; 4 (1-2): 35-41. Ver resumen.
139. Bors, W., Michel, C. y Stettmaier, K. Estudios de resonancia paramagnética de electrones de especies radicales de proantocianidinas y ésteres de galato. Arch Biochem Biophys. 2-15-2000; 374: 347-355. Ver resumen.
140. Kobayashi, M. S., Han, D. y Packer, L. Los antioxidantes y los extractos de hierbas protegen las células neuronales HT-4 contra la citotoxicidad inducida por glutamato. Radical Libre Res 2000; 32: 115-124. Ver resumen.
141. Hasegawa, N. Estimulación de la lipólisis por pycnogenol. Phytother Res 1999; 13: 619-620. Ver resumen.
142. Packer, L., Rimbach, G. y Virgili, F. Actividad antioxidante y propiedades biológicas de un extracto rico en procianidina de corteza de pino (Pinus maritima), pycnogenol. Free Radic Biol Med 1999; 27 (5-6): 704-724. Ver resumen.
143. Huynh, H. T. y Teel, R. W. Efectos del Pycnogenol administrado por vía intragástrica sobre el metabolismo de NNK en ratas F344. Anticancer Res 1999; 19 (3A): 2095-2099. Ver resumen.
144. Huynh, H. T. y Teel, R. W. Efectos del pycnogenol sobre el metabolismo microsomal de la nitrosamina NNK específica del tabaco en función de la edad. Cancer Lett 23-10-1998; 132 (1-2): 135-139. Ver resumen.
145. Belcaro, G., Cesarone, MR, Dugall, M., Hosoi, M., Ippolito, E., Bavera, P. y Grossi, MG Investigación de Pycnogenol (R) en combinación con coenzima Q10 en pacientes con insuficiencia cardíaca (NYHA II / III). Panminerva Med 2010; 52 (2 Suppl 1): 21-25. Ver resumen.
146. Clark, C. E., Arnold, E., Lasserson, T. J. y Wu, T. Intervenciones a base de hierbas para el asma crónica en adultos y niños: una revisión sistemática y un metanálisis. Prim.Care Respir. J 2010; 19: 307-314. Ver resumen.
147. Steigerwalt, R. D., Gianni, B., Paolo, M., Bombardelli, E., Burki, C. y Schonlau, F.Efectos del mirtogenol sobre el flujo sanguíneo ocular y la hipertensión intraocular en sujetos asintomáticos. Mol Vis 2008; 14: 1288-1292. Ver resumen.
148. Ledda, A., Belcaro, G., Cesarone, MR, Dugall, M. y Schonlau, F.Investigación de un extracto vegetal complejo para la disfunción eréctil leve a moderada en un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, paralelo estudio de brazo. BJU.Int. 2010; 106: 1030-1033. Ver resumen.
149. Stanislavov, R., Nikolova, V. y Rohdewald, P. Mejora de los parámetros seminales con Prelox: un ensayo cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Phytother. Res 2009; 23: 297-302. Ver resumen.
150. Wilson D, Evans M, Guthrie N y col. Un estudio exploratorio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el potencial del pycnogenol para mejorar los síntomas de la rinitis alérgica. Phytother Res 2010; 24: 1115-9. Ver resumen.
151. Belcaro G, Cesarone MR, Ricci A, et al. Control del edema en sujetos hipertensos tratados con antagonistas del calcio (nifedipino) o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina con pycnogenol. Clin Appl Thromb Hemost 2006; 12: 440-4. Ver resumen.
152. Vinciguerra G, Belcaro G, Cesarone MR, et al. Calambres y dolores musculares: prevención con Pyconogenol en sujetos normales, pacientes venosos, deportistas, claudicantes y en microangiopatías diabéticas. Angiología 2006; 57: 331-9. Ver resumen.
153. Cesarone MR, Belcaro G, Rohdewald P, et al. Mejora de la microangiopatía diabética con Pycnogenol: un estudio prospectivo y controlado. Angiología 2006; 57: 431-6. Ver resumen.
154. Liu X, Wei J, Tan F y col. Efecto antidiabético del extracto de corteza de pino marítimo francés Pycnogenol en pacientes con diabetes tipo II. Life Sci 2004; 75: 2505-13. Ver resumen.
155. Liu X, Zhou HJ, Rohdewald P.El extracto de corteza de pino marítimo francés, el pycnogenol, reduce la glucosa en función de la dosis en pacientes con diabetes tipo 2 (carta). Diabetes Care 2004; 27: 839. Ver resumen.
156. Kohama T, Suzuki N, Ohno S, Inoue M. Eficacia analgésica del extracto de corteza de pino marítimo francés en la dismenorrea: un ensayo clínico abierto. J Reprod Med 2004; 49: 828-32. Ver resumen.
157. Kohama T, Inoue M. Pycnogenol alivia el dolor asociado con el embarazo. Phytother Res 2006; 20: 232-4. Ver resumen.
158. Blazso G, Gabor M, Schonlau F, Rohdewald P. Pycnogenol acelera la cicatrización de heridas y reduce la formación de cicatrices. Phytother Res 2004; 18: 579-81. Ver resumen.
159. Yang HM, Liao MF, Zhu SY y col. Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre el efecto del Pycnogenol sobre el síndrome climatérico en mujeres perimenopáusicas. Acta Obstet Gynecol Scand 2007; 86: 978-85. Ver resumen.
160. Lau BH, Riesen SK, Truong KP y col. Pycnogenol como coadyuvante en el tratamiento del asma infantil. J Asma 2004; 41: 825-32. Ver resumen.
161. Cesarone MR, Belcaro G, Nicolaides AN, et al. Prevención de la trombosis venosa en vuelos de larga distancia con Flite Tabs: el ensayo controlado aleatorizado LONFLIT-FLITE. Angiología 2003; 54: 531-9. Ver resumen.
162. Durackova Z, Trebaticky B, Novotny V, et al. Mejora del metabolismo de los lípidos y la función eréctil por Pycnogenol, extracto de la corteza de Pinus pinaster en pacientes que padecen disfunción eréctil: un estudio piloto. Nutr Res 2003; 23: 1189-98 ..
163. Stanislavov R, Nikolova V. Tratamiento de la disfunción eréctil con pycnogenol y L-arginina. J Sex Marital Ther 2003; 29: 207-13 .. Ver resumen.
164. Hosseini S, Lee J, Sepulveda RT, et al. Un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado de 16 semanas para determinar el papel del pycnogenol en la modificación de la presión arterial en pacientes levemente hipertensos. Nutr Res 2001; 21: 1251-60.
165. Bito T, Roy S, Sen CK, Packer L. Extracto de corteza de pino pycnogenol regula a la baja la adhesión inducida por IFN-gamma de células T a queratinocitos humanos mediante la inhibición de la expresión inducible de ICAM-1. Free Radic Biol Med 2000; 28: 219-27 .. Ver resumen.
166. Virgili F, Pagana G, Bourne L y col. Excreción de ácido ferúlico como marcador de consumo de un extracto de corteza de pino marítimo francés (Pinus maritima). Free Radic Biol Med 2000; 28: 1249-56 .. Ver resumen.
167. Tenenbaum S, Paull JC, Sparrow EP, et al. Una comparación experimental de Pycnogenol y metilfenidato en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). J Atten Disord 2002; 6: 49-60 .. Ver resumen.
168. Hasegawa N. Inhibición de la lipogénesis por pycnogenol. Phytother Res 2000; 14: 472-3. Ver resumen.
169. Liu F, Lau BHS, Peng Q, Shah V. Pycnogenol protege las células endoteliales vasculares de la lesión inducida por beta-amiloide. Biol Pharm Bull 2000; 23: 735-7. Ver resumen.
170. Virgili F, Kim D, Packer L. Las procianidinas extraídas de la corteza de pino protegen el alfa-tocoferol en las células endoteliales ECV 304 desafiadas por macrófagos RAW 264.7 activados: papel del óxido nítrico y el peroxinitrito. FEBS Letters 1998; 431: 315-8. Ver resumen.
171. Park YC, Rimbach G, Saliou C, et al. Actividad de los flavonoides monoméricos, diméricos y triméricos sobre la producción de NO, la secreción de TNF-alfa y la expresión génica dependiente de NF-KB en macrófagos RAW 264.7. FEBS Letters 2000: 465; 93-7. Ver resumen.
172. Saliou C, Rimbach G, Molni H, McLaughlin L, Hosseini S, Lee J, et al. El eritema inducido por los rayos ultravioleta solar en la piel humana y la expresión génica dependiente del factor nuclear kappa-b en los queratinocitos están modulados por un extracto de corteza de pino marítimo francés. Free Radic Biol Med 2001; 30: 154-60. Ver resumen.
173. Cheshier JE, Ardestani-Kaboudanian S, Liang B, et al. Inmunomodulación por pycnogenol en ratones inducidos por retrovirus o alimentados con etanol. Life Sci 1996; 58: 87-96. Ver resumen.
174. Jialal I, Devaraj S, Hirany S y col. El efecto de la suplementación con pycnogenol sobre los marcadores de inflamación. Terapias alternativas 2001; 7: S17.
175. Koch R. Estudio comparativo de venostatina y pycnogenol en insuficiencia venosa crónica. Phytother Res 2002: 16: S1-S5. Phytother Res 2002: 16: S1-S5. Ver resumen.
176. Heiman SW. Pycnogenol para el TDAH? J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1999; 38: 357-8. Ver resumen.
177. Ohnishi ST, Ohnishi T, Ogunmola GB. Anemia de células falciformes: un enfoque nutricional potencial para una enfermedad molecular. Nutrición 2000; 16: 330-8. Ver resumen.
178. Mensink RP, Katan MB. Un estudio epidemiológico y experimental sobre el efecto del aceite de oliva en el suero total y el colesterol HDL en voluntarios sanos. Eur J Clin Nutr 1989; 43 Suppl 2: 43-8. Ver resumen.
179. Putter M, Grotemeyer KH, Wurthwein G, et al. Inhibición de la agregación plaquetaria inducida por el tabaquismo por la aspirina y el pycnogenol. Thromb Res 1999; 95: 155-61. Ver resumen.
180. Dauer A, Metzner P, Schimmer O. Las proantocianidinas de la corteza de Hamamelis virginiana exhiben propiedades antimutagénicas contra compuestos nitroaromáticos. Planta Med 1998; 64: 324-7. Ver resumen.
181. Fitzpatrick DF, Bing, Rohdewald P. Efectos vasculares dependientes del endotelio de Pycnogenol. J Cardiovasc Pharmacol 1998; 32: 509-15. Ver resumen.
182. Liu FJ, Zhang YX, Lau BH. Pycnogenol mejora las funciones inmunes y hematopoyéticas en ratones con senescencia acelerada. Cell Mol Life Sci 1998; 54: 1168-72. Ver resumen.
183. Tixier JM y col. Evidencia de estudios in vivo e in vitro de que la unión de picnogenoles a elastina afecta su tasa de degradación por elastasas. Biochem Pharmacol 1984; 33: 3933-9. Ver resumen.
184. Roseff SJ, Gulati R. Mejora de la calidad del esperma por pycnogenol. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 33-6.
185. Kohama T, Suzuki N. El tratamiento de trastornos ginecológicos con pycnogenol. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 30-2.
186. Pavlovic P. Resistencia mejorada mediante el uso de antioxidantes. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 26-9.
187. Wang S, Tan D, Zhao Y, et al. El efecto del pycnogenol sobre la microcirculación, la función plaquetaria y el miocardio isquémico en pacientes con enfermedades de las arterias coronarias. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 19-25.
188. Rohdewald P. Reducir el riesgo de accidente cerebrovascular e infarto cardíaco con pycnogenol. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 14-18.
189. Gulati OP. Pycnogenol en trastornos venosos: una revisión. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 8-13.
190. Rohdewald P. Biodisponibilidad y metabolismo del pycnogenol. Eur Bull Drug Res 1999; 7: 5-7.
191. Watson RR. Reducción de los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares mediante el extracto de corteza de pino marítimo francés. CVR & R 1999; junio: 326-9.
192. Spadea L, Balestrazzi E. Tratamiento de retinopatías vasculares con pycnogenol. Phytother Res 2001; 15: 219-23. Ver resumen.
193. Schmidtke I, Schoop W. Pycnogenol: edema de estasis y su tratamiento médico. Schweizerische Zeitschrift fur GanzheitsMedizin 1995; 3: 114-5.
194. Petrassi C, Mastromarino A, Spartera C. Pycnogenol en insuficiencia venosa crónica. Fitomedicina 2000; 7: 383-8. Ver resumen.
195. Arcangeli P. Pycnogenol en insuficiencia venosa crónica. Fitoterapia 2000; 71: 236-44. Ver resumen.
196. Rice-Evans CA, Packer L, eds. Flavonoides en la salud y la enfermedad. Manhattan, Nueva York: Marcel Dekker, Inc., 1998.
197. Packer L, Midori H, Toshikazu Y, eds. Complementos alimenticios antioxidantes en la salud humana. San Diego: Academic Press, 1999.
198. Grosse Duweler K, Rohdewald P. Metabolitos urinarios del extracto de corteza de pino marítimo francés en humanos. Pharmazie 2000; 55: 364-8. Ver resumen.
199. Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal, 4a ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
200. Skyrme-Jones RA, O'Brien RC, Berry KL, Meredith IT. La suplementación con vitamina E mejora la función endotelial en la diabetes mellitus tipo I: un estudio aleatorizado y controlado con placebo. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 94-102. Ver resumen.
201. Corrigan JJ Jr. Problemas de coagulación relacionados con la vitamina E. Am J Pediatr Hematol Oncol 1979; 1: 169-73. Ver resumen.
202. Branchey L, Branchey M, Shaw S, Lieber CS. Relación entre cambios en los aminoácidos plasmáticos y depresión en pacientes alcohólicos. Am J Psychiatry 1984; 141: 1212-5. Ver resumen.
203. Instituto de Medicina. El papel de las proteínas y los aminoácidos para mantener y mejorar el rendimiento. Washington, DC: National Academy Press, 1999. Disponible en: http://books.nap.edu/books/0309063469/html/309.html#pagetop
204. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Medicina herbaria: una guía para profesionales de la salud. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.
205. Tyler VE. Hierbas de elección. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
206. Blumenthal M, ed. Monografías completas de la Comisión E alemana: Guía terapéutica de medicamentos a base de hierbas. Trans. S. Klein. Boston, MA: Consejo Botánico Americano, 1998.

Último revisado - 10/02/2020