Autor: Robert Doyle
Fecha De Creación: 17 Mes De Julio 2021
Fecha De Actualización: 23 Enero 2025
Anonim
Cómo Funciona La Berberina [Beneficios Y Contras]
Video: Cómo Funciona La Berberina [Beneficios Y Contras]

Contenido

La berberina es una sustancia química que se encuentra en varias plantas, como el agracejo europeo, el sello de oro, el hilo de oro, la celidonia mayor, la uva de Oregón, el phellodendron y la cúrcuma de árbol.

La berberina se toma con mayor frecuencia para la diabetes, los niveles altos de colesterol u otras grasas (lípidos) en la sangre (hiperlipidemia) y la presión arterial alta. También se usa para quemaduras, úlceras bucales, enfermedades hepáticas y muchas otras afecciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde muchos de estos usos.

Base de datos completa de medicamentos naturales califica la efectividad con base en la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probablemente Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para BERBERINA son como sigue:

Posiblemente eficaz para ...

  • Aftas. La investigación muestra que la aplicación de un gel que contiene berberina puede reducir el dolor, el enrojecimiento, la supuración y el tamaño de las úlceras en personas con aftas.
  • Diabetes. La berberina parece reducir ligeramente los niveles de azúcar en sangre en personas con diabetes. Además, algunas investigaciones preliminares muestran que tomar 500 mg de berberina 2-3 veces al día durante un máximo de 3 meses podría controlar el azúcar en la sangre con la misma eficacia que la metformina o la rosiglitazona.
  • Niveles altos de colesterol u otras grasas (lípidos) en sangre (hiperlipidemia).. La berberina podría ayudar a reducir los niveles de colesterol en personas con colesterol alto. La ingesta de berberina hasta por 2 años parece reducir el colesterol total, el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL o "malo") y los niveles de triglicéridos en personas con colesterol alto. Cuando se compara con los medicamentos estándar para reducir el colesterol, la berberina parece causar cambios similares en el colesterol total, el colesterol LDL y el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL o "bueno"), y podría ser mejor para reducir los niveles de triglicéridos.
  • Alta presión sanguínea. La ingesta diaria de 0,9 gramos de berberina junto con el medicamento para reducir la presión arterial amlodipina reduce la presión arterial sistólica (el número superior) y la presión arterial diastólica (el número inferior) mejor que tomar amlodipino solo en personas con presión arterial alta.
  • Un trastorno hormonal que causa agrandamiento de los ovarios con quistes (síndrome de ovario poliquístico o SOP). La investigación muestra que la berberina puede reducir el azúcar en sangre, mejorar los niveles de colesterol y triglicéridos, reducir los niveles de testosterona y reducir la proporción cintura-cadera en mujeres con SOP. La berberina puede incluso reducir los niveles de azúcar en sangre de manera similar a la metformina y puede mejorar los niveles de colesterol mejor que la metformina. No está claro si la berberina aumenta las tasas de embarazo o las tasas de nacidos vivos en mujeres con síndrome de ovario poliquístico.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...

  • Quemaduras. La investigación preliminar muestra que la aplicación de un ungüento que contiene berberina y beta-sitosterol puede tratar las quemaduras de segundo grado con la misma eficacia que el tratamiento convencional con sulfadiazina de plata.
  • Una infección de los intestinos que causa diarrea (cólera).. Algunas investigaciones preliminares muestran que la ingesta de sulfato de berberina puede disminuir la diarrea en una pequeña cantidad en personas con cólera. Sin embargo, la berberina no parece mejorar los efectos del antibiótico tetraciclina en el tratamiento de la diarrea relacionada con la infección por cólera.
  • Crecimientos no cancerosos en el intestino grueso y el recto (adenoma colorrectal). La investigación preliminar muestra que la ingesta de berberina durante 2 años parece prevenir el recrecimiento de los adenomas colorrectales en personas que ya han recibido tratamiento para estos crecimientos.
  • Insuficiencia cardíaca y acumulación de líquido en el cuerpo (insuficiencia cardíaca congestiva o ICC). La investigación preliminar muestra que la berberina puede reducir algunos de los síntomas y disminuir la tasa de mortalidad en algunas personas con insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Cardiopatía. La investigación muestra que la ingesta de un producto específico que contiene berberina y otros ingredientes durante 3 meses reduce los niveles de colesterol en personas con enfermedades cardíacas que se sometieron a un procedimiento llamado intervención percutánea (PCI). Este producto parece reducir los niveles de colesterol más que el medicamento estándar ezetimiba, que se usa para reducir el colesterol. Además, tomar este producto en combinación con dosis bajas de medicamentos llamados "estatinas" parece funcionar mejor que tomar estatinas en dosis bajas solas. No está claro si los efectos de este producto se deben a la berberina, a otros ingredientes oa la combinación. También se desconoce si este producto reduce el riesgo de eventos cardíacos adversos importantes en personas con enfermedades cardíacas.
  • Diarrea. Algunas investigaciones preliminares muestran que la ingesta de sulfato de berberina puede disminuir la diarrea en personas con una infección por E. coli.
  • Un grupo de trastornos oculares que pueden provocar pérdida de la visión (glaucoma).. La investigación preliminar muestra que el uso de gotas para los ojos que contienen berberina y tetrahidrozolina no reduce la presión ocular en personas con glaucoma mejor que las gotas para los ojos que contienen solo tetrahidrozolina.
  • Una infección del tracto digestivo que puede provocar úlceras (Helicobacter pylori o H. pylori). La investigación preliminar muestra que tomar berberina es más eficaz que el fármaco ranitidina para tratar la infección por H. pylori. Pero la berberina parece menos eficaz para curar úlceras en personas con úlceras de estómago debido a H. pylori. Otra investigación muestra que la berberina podría tratar la infección por H. pylori así como el medicamento bismuto cuando se toma en combinación con un régimen estándar de tres medicamentos para la infección por H. pylori.
  • Hinchazón (inflamación) del hígado causada por el virus de la hepatitis B (hepatitis B).. La investigación preliminar muestra que la berberina reduce el azúcar en sangre, las grasas en sangre llamadas triglicéridos y los marcadores de daño hepático en personas con diabetes y hepatitis B.
  • Hinchazón (inflamación) del hígado causada por el virus de la hepatitis C (hepatitis C). La investigación preliminar muestra que la berberina reduce el azúcar en sangre, las grasas en sangre llamadas triglicéridos y los marcadores de daño hepático en personas con diabetes y hepatitis C.
  • Un trastorno a largo plazo del intestino grueso que causa dolor de estómago (síndrome del intestino irritable o SII).. Las primeras investigaciones muestran que tomar berberina dos veces al día durante 8 semanas podría reducir la diarrea y el dolor de estómago y podría mejorar la calidad de vida en personas con SII con diarrea.
  • Los síntomas de la menopausia.. La investigación preliminar muestra que tomar una combinación de isoflavonas de soja y berberina puede reducir los síntomas de la menopausia. Sin embargo, no está claro si la berberina reduce los síntomas de la menopausia si se usa sola.
  • Un grupo de síntomas que aumentan el riesgo de diabetes, enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular (síndrome metabólico).. La investigación preliminar muestra que la berberina reduce el índice de masa corporal (IMC), la presión arterial sistólica (el número superior), las grasas en sangre llamadas triglicéridos y los niveles de azúcar en sangre en personas con síndrome metabólico. También parece mejorar la sensibilidad a la insulina. Otra investigación preliminar sugiere que tomar un producto combinado que contiene berberina, policosanol, arroz de levadura roja, ácido fólico, coenzima Q10 y astaxantina mejora la presión arterial y el flujo sanguíneo en personas con síndrome metabólico.
  • Acumulación de grasa en el hígado en personas que beben poco o nada de alcohol (enfermedad del hígado graso no alcohólico o NAFLD). Las primeras investigaciones muestran que la berberina reduce la grasa en la sangre y los marcadores de daño hepático en personas con diabetes y EHGNA. Otra investigación preliminar muestra que la berberina podría reducir la grasa en el hígado, los marcadores de daño hepático y el peso en personas con esta afección. La berberina parece funcionar tan bien como el medicamento pioglitazona.
  • Obesidad. Las primeras investigaciones muestran que tomar berberina puede reducir el peso en personas obesas en alrededor de 5 libras.
  • Diarrea causada por radioterapia.. Algunas investigaciones preliminares muestran que tomar berberina durante la radioterapia puede reducir la lesión intestinal causada por la radiación en pacientes que reciben tratamiento por cáncer.
  • Cicatrización de tejido causada por radioterapia.. Algunas investigaciones preliminares muestran que tomar berberina durante la radioterapia puede reducir la lesión pulmonar causada por la radiación en pacientes que reciben tratamiento por cáncer.
  • Niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia).. Las plaquetas de la sangre son importantes para la coagulación de la sangre. La investigación preliminar muestra que la ingesta de berberina sola o con prednisolona puede aumentar la cantidad de plaquetas en sangre en personas con recuentos bajos de plaquetas.
  • Una infección ocular causada por Chlamydia trachomatis (tracoma). Existe alguna evidencia de que las gotas para los ojos que contienen berberina podrían ser útiles para tratar el tracoma, una causa común de ceguera en los países en desarrollo.
  • Un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa). La investigación preliminar muestra que la ingesta de berberina no parece mejorar los síntomas en personas con colitis ulcerosa que toman el medicamento mesalamina.
  • Otras condiciones.
Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de la berberina para estos usos.

La berberina puede provocar latidos cardíacos más fuertes. Esto podría ayudar a las personas con ciertas afecciones cardíacas. La berberina también podría ayudar a regular cómo el cuerpo usa el azúcar en la sangre. Esto podría ayudar a las personas con diabetes. También podría matar las bacterias y reducir la hinchazón.

Cuando se toma por vía oral: La berberina es POSIBLEMENTE SEGURO para la mayoría de los adultos para uso a corto plazo. Los efectos secundarios incluyen diarrea, estreñimiento, gases, malestar estomacal y dolor de cabeza.

Cuando se aplica a la piel: La berberina es POSIBLEMENTE SEGURO para la mayoría de los adultos cuando se usa a corto plazo.

Precauciones y advertencias especiales:

Embarazo y lactancia: Su PROBABLEMENTE INSEGURO tomar berberina por vía oral si está embarazada. Los investigadores creen que la berberina puede atravesar la placenta y causar daño al feto. Kernicterus, un tipo de daño cerebral, se ha desarrollado en recién nacidos expuestos a berberina.

Es también PROBABLEMENTE INSEGURO tomar berberina si está en periodo de lactancia. La berberina se puede transferir al bebé a través de la leche materna y podría causar daño.

Niños: Su PROBABLEMENTE INSEGURO para dar berberina a los recién nacidos. Puede causar kernicterus, un tipo raro de daño cerebral que puede ocurrir en recién nacidos que tienen ictericia severa. La ictericia es una coloración amarillenta de la piel causada por un exceso de bilirrubina en la sangre. La bilirrubina es una sustancia química que se produce cuando los glóbulos rojos viejos se descomponen. Normalmente es eliminado por el hígado. La berberina puede evitar que el hígado elimine la bilirrubina lo suficientemente rápido. No hay suficiente información confiable para saber si la berberina es segura en niños mayores.

Diabetes: La berberina puede reducir el azúcar en sangre. En teoría, la berberina puede hacer que el nivel de azúcar en sangre baje demasiado si la toman los diabéticos que controlan su nivel de azúcar en sangre con insulina o medicamentos. Usar con precaución en personas con diabetes.

Niveles altos de bilirrubina en sangre en bebés.: La bilirrubina es una sustancia química que se produce cuando los glóbulos rojos viejos se descomponen. Normalmente es eliminado por el hígado. La berberina puede evitar que el hígado elimine la bilirrubina lo suficientemente rápido. Esto puede causar problemas cerebrales, especialmente en bebés con niveles altos de bilirrubina en sangre. Evitar el uso de.

Presión arterial baja: La berberina puede reducir la presión arterial. En teoría, la berberina podría aumentar el riesgo de que la presión arterial baje demasiado en personas que ya tienen presión arterial baja. Úselo con precaución.

Importante
No tome esta combinación.
Ciclosporina (Neoral, Sandimmune)
El cuerpo descompone la ciclosporina para eliminarla. La berberina podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la ciclosporina y podría acumularse en el cuerpo y posiblemente causar efectos secundarios.
Moderar
Tenga cuidado con esta combinación.
Dextrometorfano (Robitussin DM, otros)
El cuerpo descompone el dextrometorfano para eliminarlo. La berberina podría disminuir la rapidez con que el cuerpo la descompone y podría aumentar los efectos y los efectos secundarios del dextrometorfano.
Losartán (Cozaar)
El hígado activa losartán para que funcione. La berberina podría disminuir la rapidez con que el cuerpo la activa y podría disminuir sus efectos.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. La berberina podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone estos medicamentos y aumentar sus efectos y efectos secundarios.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen celecoxib (Celebrex), diclofenaco (Voltaren), fluvastatina (Lescol), glipizida (Glucotrol), ibuprofeno (Advil, Motrin), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), fenitoína (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifeno (Nolvadex), tolbutamida (Tolinase), torsemida (Demadex) y S-warfarina (Coumadin).
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP2D6))
Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. La berberina podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone estos medicamentos y aumentar sus efectos y efectos secundarios. Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen amitriptilina (Elavil), codeína, desipramina (Norpramin), flecainida (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetrón (Zofran), paroxetina (Paxil). ), risperidona (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxina (Effexor) y otros.
Medicamentos modificados por el hígado (citocromo P450 3A4 (CYP3A4)
Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. La berberina podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone estos medicamentos y aumentar sus efectos y efectos secundarios. Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen ciclosporina (Neoral, Sandimmune), lovastatina (Mevacor), claritromicina (Biaxin), indinavir (Crixivan), sildenafil (Viagra), triazolam (Halcion) y muchos otros.
Medicamentos para la diabetes (medicamentos antidiabéticos)
La berberina podría reducir el azúcar en sangre. Los medicamentos para la diabetes también se utilizan para reducir el azúcar en sangre. La ingesta de berberina junto con medicamentos para la diabetes puede hacer que el nivel de azúcar en la sangre baje demasiado. Controle de cerca su nivel de azúcar en sangre. Es posible que sea necesario cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes.

Algunos medicamentos utilizados para la diabetes incluyen glimepirida (Amaryl), gliburida (Diabeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia) y otros.
Medicamentos para la presión arterial alta (medicamentos antihipertensivos)
La berberina puede disminuir la presión arterial en algunas personas. La ingesta de berberina junto con medicamentos que se usan para reducir la presión arterial alta puede hacer que su presión arterial baje demasiado.

Algunos medicamentos para la presión arterial alta incluyen captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipine (Norvasc), hidroclorotiazida (HydroDIURIL), furosemida (Lasix) y muchos otros. .
Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
La berberina podría retardar la coagulación de la sangre. La ingesta de berberina junto con medicamentos que también retardan la coagulación puede aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y sangrado.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación de la sangre incluyen aspirina, cilostazol (Pletal), clopidogrel (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, ticlopidina (Ticlid) y otros.
Metformina (glucófago)
La berberina podría aumentar la cantidad de metformina en el cuerpo. Esto puede aumentar sus efectos y efectos secundarios. Esta interacción parece ocurrir cuando la berberina se toma alrededor de 2 horas antes de la metformina. Tomar berberina y metformina al mismo tiempo no parece aumentar la cantidad de metformina en el cuerpo.
Midazolam (Versed)
El cuerpo descompone el midazolam para eliminarlo. La berberina puede disminuir la rapidez con que el cuerpo la descompone y podría aumentar los efectos y los efectos secundarios del midazolam.
Pentobarbital (Nembutal)
El pentobarbital es un medicamento que puede provocar somnolencia. La berberina también puede causar somnolencia y adormecimiento. Tomar berberina con pentobarbital puede causar demasiada somnolencia.
Medicamentos sedantes (depresores del SNC)
La berberina puede provocar somnolencia y adormecimiento. Los medicamentos que causan somnolencia se denominan sedantes. La ingesta de berberina junto con medicamentos sedantes puede provocar demasiada somnolencia.

Algunos medicamentos sedantes incluyen benzodiazepinas, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanilo (Duragesic, Sublimaze), morfina, propofol (Diprivan) y otros.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus es un fármaco inmunosupresor. El hígado lo elimina del cuerpo. La berberina podría disminuir la rapidez con que el cuerpo la elimina y esto podría aumentar los efectos y los efectos secundarios del tacrolimus.
Hierbas y suplementos que pueden reducir la presión arterial.
La berberina podría reducir la presión arterial. Usarlo junto con otras hierbas y suplementos que tienen el mismo efecto podría aumentar el riesgo de que la presión arterial baje demasiado en algunas personas. Algunos de estos productos incluyen andrographis, péptidos de caseína, uña de gato, coenzima Q-10, aceite de pescado, L-arginina, lycium, ortiga, teanina y otros.
Hierbas y suplementos que pueden reducir el azúcar en sangre.
La berberina podría reducir el azúcar en sangre. Usarlo junto con otras hierbas y suplementos que tienen el mismo efecto puede hacer que el azúcar en la sangre baje demasiado en algunas personas. Algunos de estos productos incluyen ácido alfa lipoico, melón amargo, cromo, garra del diablo, fenogreco, ajo, goma guar, semilla de castaño de indias, Panax ginseng, psyllium, ginseng siberiano y otros.
Hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulación sanguínea.
La berberina podría retardar la coagulación de la sangre. La ingesta de berberina junto con otras hierbas que podrían retardar la coagulación de la sangre podría aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y sangrado. Estas hierbas incluyen angélica, clavo, danshen, ajo, jengibre, ginkgo, Panax ginseng y otras.
Hierbas y suplementos con propiedades sedantes.
La berberina puede provocar somnolencia o adormecimiento. Usarlo junto con otras hierbas y suplementos que tienen el mismo efecto puede causarle demasiado sueño. Algunas de estas hierbas y suplementos incluyen cálamo, amapola de California, hierba gatera, lúpulo, cornejo jamaicano, kava, L-triptófano, melatonina, salvia, SAMe, hierba de San Juan, sasafrás, escutelaria y otros.
Probióticos
Los suplementos probióticos contienen bacterias que se cree que son beneficiosas para la salud. La berberina podría matar ciertas cepas probióticas. Si se toman juntos, la berberina podría reducir la eficacia de los suplementos probióticos.
No se conocen interacciones con los alimentos.
ADULTOS

ORAL:
  • Para la diabetes: Se han tomado 0,9-1,5 gramos de berberina en dosis divididas al día durante 2-4 meses.
  • Para niveles altos de colesterol u otras grasas (lípidos) en la sangre (hiperlipidemia).: Se han tomado 0,6-1,5 gramos de berberina en dosis divididas al día durante 6 a 24 meses. Se han tomado diariamente productos combinados que contienen 500 mg de berberina, 10 mg de policosanol y 200 mg de arroz de levadura roja, junto con otros ingredientes, hasta por 12 meses.
  • Para la hipertensión arterial: Se han tomado 0,9 gramos de berberina al día durante 2 meses.
  • Para un trastorno hormonal que causa agrandamiento de los ovarios con quistes (síndrome de ovario poliquístico o SOP): Se han tomado 1,5 gramos de berberina al día durante 3-6 meses.
APLICADO A LA PIEL:
  • Para las aftas: Se ha aplicado un gel que contiene 5 mg de berberina por gramo cuatro veces al día durante 5 días.
Alcaloïde de Berbérine, Berberina, Berbérine, Alcaloide de berberina, Complejo de berberina, Sulfato de berberina, Sulfato de Berbérine, Umbellatina.

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


  1. Asbaghi ​​O, Ghanbari N, Shekari M, et al. El efecto de la suplementación con berberina sobre los parámetros de obesidad, la inflamación y las enzimas de la función hepática: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos controlados aleatorios. Clin Nutr ESPEN 2020; 38: 43-9. Ver resumen.
  2. Chen YX, Gao QY, Zou TH y col. Berberina versus placebo para la prevención de la recurrencia del adenoma colorrectal: un estudio controlado aleatorio multicéntrico, doble ciego. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020; 5: 267-75. Ver resumen.
  3. Beba M, Djafarian K, Shab-Bidar S. Efecto de la berberina sobre la proteína C reactiva: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos controlados aleatorios. Complemento Ther Med. 2019; 46: 81-6. Ver resumen.
  4. Lyu Y, Zhang Y, Yang M y col. Interacciones farmacocinéticas entre metformina y berberina en ratas: papel de las secuencias de administración oral y microbiota. Life Sci. 2019; 235: 116818. Ver resumen.
  5. Xu L, Zhang Y, Xue X y col. Un ensayo de fase I de berberina en chinos con colitis ulcerosa. Cáncer Prev Res (Phila). 2020; 13: 117-26. Ver resumen.
  6. Zhang LS, Zhang JH, Feng R y col. Eficacia y seguridad de la berberina sola o combinada con estatinas para el tratamiento de la hiperlipidemia: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos clínicos controlados aleatorios. Am J Chin Med 2019; 47: 751-67. Ver resumen.
  7. Qing Y, Dong X, Hongli L, Yanhui L. La berberina promovió la protección del miocardio de los pacientes posoperatorios mediante la regulación de la autofagia del miocardio. Biomed Pharmacother. 2018; 105: 1050-1053. Ver resumen.
  8. Ju J, Li J, Lin Q, Xu H. Eficacia y seguridad de la berberina para las dislipidemias: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos clínicos aleatorios. Fitomedicina. 2018; 50: 25-34. Ver resumen.
  9. Li G, Zhao M, Qiu F, Sun Y, Zhao L. Interacciones farmacocinéticas y tolerabilidad del cloruro de berberina con simvastatina y fenofibrato: un estudio paralelo, aleatorizado y abierto en sujetos chinos sanos. Drug Des Devel Ther. 2018; 13: 129-139. Ver resumen.
  10. Yan HM, Xia MF, Wang Y, Chang XX, Yao XZ, Rao SX, et al. Eficacia de la berberina en pacientes con enfermedad de hígado graso no alcohólico. Más uno. 7 de agosto de 2015; 10: e0134172. doi: 10.1371 / journal.pone.0134172. Ver resumen.
  11. Chen C, Tao C, Liu Z, Lu M, Pan Q, Zheng L, et al. Un ensayo clínico aleatorizado de clorhidrato de berberina en pacientes con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea. Phytother Res. Noviembre de 2015; 29: 1822-7. doi: 10.1002 / ptr.5475. Ver resumen.
  12. Wu XK, Wang YY, Liu JP, Liang RN, Xue HY, Ma HX y col. Ensayo controlado aleatorio de letrozol, berberina o una combinación para la infertilidad en el síndrome de ovario poliquístico. Fertil Steril. 2016; 106: 757-765.e1. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2016.05.022. Ver resumen.
  13. Zhang D, Ke L, Ni Z, Chen Y, Zhang LH, Zhu SH, et al. Terapia cuádruple que contiene berberina para la erradicación inicial de Helicobacter pylori: un ensayo de fase IV aleatorizado de etiqueta abierta. Medicina (Baltimore). 2017; 96: e7697. doi: 10.1097 / MD.0000000000007697. Ver resumen.
  14. Marazzi G, Campolongo G, Pelliccia F, Quattrino S, Vitale C, Cacciotti L, et al. Comparación de dosis bajas de estatinas versus dosis bajas de estatinas + Armolipid plus en pacientes intolerantes a las estatinas de alta intensidad con un evento coronario previo e intervención coronaria percutánea (ensayo ADHERENCE). Soy J Cardiol. 15 de septiembre de 2017; 120: 893-897. doi: 10.1016 / j.amjcard.2017.06.015. Ver resumen.
  15. Marazzi G, Pelliccia F, Campolongo G, Quattrino S, Cacciotti L, Volterrani M, et al. Utilidad de nutracéuticos (Armolipid Plus) versus ezetimiba y combinación en pacientes intolerantes a las estatinas con dislipidemia con enfermedad coronaria. Soy J Cardiol. 15 de diciembre de 2015; 116: 1798-801. doi: 10.1016 / j.amjcard.2015.09.023. Ver resumen.
  16. Wen C, Wu L, Fu L, Zhang X, Zhou H. Berberine mejora la actividad antitumoral del tamoxifeno en células MCF 7 sensibles a fármacos y MCF 7 / TAM resistentes a fármacos. Mol Med Rep.2016; 14: 2250-6. Ver resumen.
  17. Millán J, Cicero AF, Torres F, Anguera A. Efectos de una combinación nutracéutica que contiene berberina (BRB), policosanol y arroz de levadura roja (RYR), sobre el perfil lipídico en pacientes hipercolesterolémicos: un metaanálisis de ensayos controlados aleatorios. Clin Investig Arterioscler. 2016; 28: 178-87. Ver resumen.
  18. Pérez-Rubio KG, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Robles-Cervantes JA, Espinel-Bermúdez MC. Efecto de la administración de berberina sobre el síndrome metabólico, la sensibilidad a la insulina y la secreción de insulina. Metab Syndr Relat Disord 2013; 11: 366-9. Ver resumen.
  19. Lan J, Zhao Y, Dong F y col. Metaanálisis del efecto y la seguridad de la berberina en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, la hiperlipemia y la hipertensión. J Ethnopharmacol. 2015; 161: 69-81. Ver resumen.
  20. Jiang XW, Zhang Y, Zhu YL y col. Efectos de la gelatina de berberina en la estomatitis aftosa recurrente: un ensayo aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego en una cohorte china. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2013; 115: 212-7. Ver resumen.
  21. Hou Q, Han W, Fu X. Interacción farmacocinética entre tacrolimus y berberina en un niño con síndrome nefrótico idiopático. Eur J Clin Pharmacol 2013; 69: 1861-2. Ver resumen.
  22. Dong H, Zhao Y, Zhao L, Lu F. Los efectos de la berberina en los lípidos sanguíneos: una revisión sistémica y un metanálisis de ensayos controlados aleatorios. Planta Med 2013; 79: 437-46. Ver resumen.
  23. An Y, Sun Z, Zhang Y, Liu B, Guan Y, Lu M. El uso de berberina para mujeres con síndrome de ovario poliquístico sometidas a tratamiento de FIV. Clin Endocrinol (Oxf) 2014; 80: 425-31. Ver resumen.
  24. Abascal K, Yarnell E. Avances clínicos recientes con berberina. Altern Complement Ther 2010; 16: 281-7.
  25. Huang CG, Chu ZL, Wei SJ, Jiang H, Jiao BH. Efecto de la berberina sobre el metabolismo del ácido araquidónico en plaquetas y células endoteliales de conejo. Thromb Res 2002; 106 (4-5): 223-7. Ver resumen.
  26. Garber AJ. Agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón de acción prolongada: una revisión de su eficacia y tolerabilidad. Diabetes Care 2011; 34 Suppl 2: S279-84. Ver resumen.
  27. Coughlan KA, Valentine RJ, Ruderman NB, Saha AK. Activación de AMPK: ¿una diana terapéutica para la diabetes tipo 2? Diabetes Metab Syndr Obes 2014; 7: 241-53. Ver resumen.
  28. Carnicero Nueva Jersey, Minchin RF. Arilamina N-acetiltransferasa 1: un nuevo objetivo farmacológico en el desarrollo del cáncer. Pharmacol Rev 2012; 64: 147-65. Ver resumen.
  29. Ruscica M, Gomaraschi M, Mombelli G, Macchi C, Bosisio R, Pazzucconi F, Pavanello C, Calabresi L, Arnoldi A, Sirtori CR, Magni P. Enfoque nutracéutico para el riesgo cardiometabólico moderado: resultados de un estudio aleatorizado, doble ciego y cruzado estudiar con Armolipid Plus. J Clin Lipidol. 2014; 8: 61-8. Ver resumen.
  30. Rabbani G. Mecanismo y tratamiento de la diarrea por Vibrio cholerae y Escherichia coli: funciones de las drogas y las prostaglandinas. Boletín médico danés 1996; 43: 173-185.
  31. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T y et al. Efectos in vitro del sulfato de berberina sobre el crecimiento y la estructura de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia y Trichomonas vaginalis. Annals of Tropical Medicine and Parasitology 1991; 85: 417-425.
  32. Saksena HC, Tomar VN y Soangra MR. Eficacia de una nueva sal de Berberine Uni-Berberine en úlceras orientales. Práctica médica actual 1970; 14: 247-252.
  33. Purohit SK, Kochar DK, Lal BB y et al. Cultivo de Leishmania tropica de casos de úlceras orientales no tratadas y tratadas. Indian Journal of Public Health 1982; 26: 34-37.
  34. Sharma R, Joshi CK y Goyal RK. Tanato de berberina en diarreas agudas. Indian Pediatrics 1970; 7: 496-501.
  35. Li XB. [Ensayo clínico controlado en lactantes y niños comparando sobres de Lacteol Fort con dos fármacos antidiarreicos de referencia]. Ann Pediatr 1995; 42: 396-401.
  36. Lahiri S y Dutta NK. Berberina y cloranfenicol en el tratamiento del cólera y la diarrea grave. Revista de la Asociación Médica India 1967; 48: 1-11.
  37. Kamat SA. Ensayos clínicos con clorhidrato de berberina para el control de la diarrea en gastroenteritis aguda. J Assoc Physicians India 1967; 15: 525-529.
  38. Dutta NK y Panse MV. Utilidad de la berberina (un alcaloide de Berberis aristata) en el tratamiento del cólera (experimental). Indian J Med Res 1962; 50: 732-736.
  39. Wu, S. N., Yu, H. S., Jan, C. R., Li, H. F. y Yu, C. L. Efectos inhibidores de la berberina sobre las corrientes de potasio activadas por voltaje y calcio en células de mieloma humano. Life Sci 1998; 62: 2283-2294. Ver resumen.
  40. Ozaki, Y., Suzuki, H. y Satake, M. [Estudios comparativos sobre la concentración de berberina en plasma después de la administración oral de extracto de rizoma de coptidis, su extracto de células cultivadas y el uso combinado de estos extractos y extracto de glycyrrhizae radix en ratas] . Yakugaku Zasshi 1993; 113: 63-69. Ver resumen.
  41. Hu, F. L. [Comparación de ácido y Helicobacter pylori en la ulcerogénesis de la úlcera duodenal]. Zhonghua Yi, Xue, Za Zhi. 1993; 73: 217-9, 253. Ver resumen.
  42. Arana, B. A., Navin, T. R., Arana, F. E., Berman, J. D. y Rosenkaimer, F. Eficacia de un ciclo corto (10 días) de antimoniato de meglumina en dosis altas con o sin interferón gamma en el tratamiento de la leishmaniasis cutánea en Guatemala. Clin Infect Dis 1994; 18: 381-384. Ver resumen.
  43. Chekalina, S. I., Umurzakova, R. Z., Saliev, K. K. y Abdurakhmanov, T. R. [Efecto del bisulfato de berberina sobre la hemostasia plaquetaria en pacientes con trombocitopenia]. Gematologiia i Transfuziologiia 1994; 39: 33-35. Ver resumen.
  44. Ni, Y. X., Yang, J. y Fan, S. [Estudio clínico sobre jiang tang san en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus no insulinodependientes]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 650-652. Ver resumen.
  45. Kuo, C. L., Chou, C. C. y Yung, B. Y. Complejos de berberina con ADN en la apoptosis inducida por berberina en células leucémicas humanas HL-60. Cancer Lett 13-7-1995; 93: 193-200. Ver resumen.
  46. Miyazaki, H., Shirai, E., Ishibashi, M., Hosoi, K., Shibata, S. e Iwanaga, M. Cuantificación de cloruro de berberina en orina humana mediante el uso de monitorización de iones seleccionados en el modo de desorción de campo. Biomed.Mass Spectrom. 1978; 5: 559-565. Ver resumen.
  47. Babbar, O. P., Chhatwal, V. K., Ray, I. B. y Mehra, M. K. Efecto de las gotas oftálmicas de cloruro de berberina en pacientes con tracoma clínicamente positivos. Indian J Med Res. 1982; 76 Supl: 83-88. Ver resumen.
  48. Mahajan, V. M., Sharma, A. y Rattan, A. Actividad antimicótica del sulfato de berberina: un alcaloide de una hierba medicinal india. Sabouraudia. 1982; 20: 79-81. Ver resumen.
  49. Mohan, M., Pant, C. R., Angra, S. K. y Mahajan, V. M. Berberine en el tracoma. (Un ensayo clínico). Indian J Ophthalmol. 1982; 30: 69-75. Ver resumen.
  50. Tai, Y. H., Feser, J. F., Marnane, W. G. y Desjeux, J. F. Efectos antisecretores de la berberina en el íleon de rata. Am J Physiol 1981; 241: G253-G258. Ver resumen.
  51. Chun YT, Yip TT, Lau KL y et al. Un estudio bioquímico sobre el efecto hipotensor de la berberina en ratas. Gen Pharmac 1979; 10: 177-182. Ver resumen.
  52. Desai, A. B., Shah, K. M. y Shah, D. M. Berberine en el tratamiento de la diarrea. Indian Pediatr. 1971; 8: 462-465. Ver resumen.
  53. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Aye, Kyaw y Tin, U. Ensayo clínico de berberina en la diarrea acuosa aguda. Br.Med.J. (Clin.Res.Ed) 12-7-1985; 291: 1601-1605. Ver resumen.
  54. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai y Tin, U. Ensayo clínico de altas dosis de berberina y tetraciclina en el cólera. J Diarrheal Dis Res 1987; 5: 184-187. Ver resumen.
  55. Thumm, H. W. y Tritschler, J. [La acción de las gotas de berberina sobre la presión intraocular (PIO) (traducción del autor)]. Klin.Monbl.Augenheilkd. 1977; 170: 119-123. Ver resumen.
  56. Albal, M. V., Jadhav, S. y Chandorkar, A. G. Evaluación clínica de berberina en infecciones micóticas. Indian J Ophthalmol. 1986; 34: 91-92. Ver resumen.
  57. Wang, N., Feng, Y., Cheung, F., Chow, OY, Wang, X., Su, W. y Tong, Y. Un estudio comparativo sobre la acción hepatoprotectora de la bilis de oso y el extracto acuoso de Coptidis Rhizoma en fibrosis hepática experimental en ratas. BMC, Complemento Alternativo, Med 2012; 12: 239. Ver resumen.
  58. Pisciotta, L., Bellocchio, A. y Bertolini, S. Píldora nutracéutica que contiene berberina versus ezetimiba sobre el patrón de lípidos plasmáticos en sujetos hipercolesterolémicos y su efecto aditivo en pacientes con hipercolesterolemia familiar sobre el tratamiento estable para reducir el colesterol. Lipids Health Dis 2012; 11: 123. Ver resumen.
  59. Trimarco, V., Cimmino, CS, Santoro, M., Pagnano, G., Manzi, MV, Piglia, A., Giudice, CA, De, Luca N. e Izzo, R. Nutraceuticals para el control de la presión arterial en pacientes con hipertensión normal alta o grado 1. Presión arterial alta Cardiovasc.Prev. 9-1-2012; 19: 117-122. Ver resumen.
  60. Hayasaka, S., Kodama, T. y Ohira, A. Medicamentos tradicionales japoneses a base de hierbas (kampo) y tratamiento de enfermedades oculares: una revisión. Am J Chin Med 2012; 40: 887-904. Ver resumen.
  61. Hermann, R. y von, Richter O. Evidencia clínica de medicamentos a base de hierbas como autores de interacciones farmacocinéticas. Planta Med 2012; 78: 1458-1477. Ver resumen.
  62. Hu, Y., Ehli, EA, Kittelsrud, J., Ronan, PJ, Munger, K., Downey, T., Bohlen, K., Callahan, L., Munson, V., Jahnke, M., Marshall, LL, Nelson, K., Huizenga, P., Hansen, R., Soundy, TJ y Davies, GE Efecto reductor de lípidos de la berberina en sujetos humanos y ratas. Fitomedicina. 15/7/2012; 19: 861-867. Ver resumen.
  63. Carlomagno, G., Pirozzi, C., Mercurio, V., Ruvolo, A. y Fazio, S. Efectos de una combinación nutracéutica sobre la remodelación del ventrículo izquierdo y la vasorreactividad en sujetos con síndrome metabólico. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2012; 22: e13-e14. Ver resumen.
  64. Cianci, A., Cicero, A. F., Colacurci, N., Matarazzo, M. G. y De, Leo, V. Actividad de isoflavonas y berberina sobre síntomas vasomotores y perfil lipídico en mujeres menopáusicas. Gynecol.Endocrinol. 2012; 28: 699-702. Ver resumen.
  65. Xie, X., Meng, X., Zhou, X., Shu, X. y Kong, H. [Investigación sobre el efecto terapéutico y el cambio hemorreológico de la berberina en pacientes recién diagnosticados con diabetes tipo 2 que combina la enfermedad del hígado graso no alcohólico].Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36: 3032-3035. Ver resumen.
  66. Meng, S., Wang, L. S., Huang, Z. Q., Zhou, Q., Sun, Y. G., Cao, J. T., Li, Y. G. y Wang, C. Q. La berberina mejora la inflamación en pacientes con síndrome coronario agudo después de una intervención coronaria percutánea. Clin Exp. Pharmacol Physiol 2012; 39: 406-411. Ver resumen.
  67. Kim, H. S., Kim, M. J., Kim, E. J., Yang, Y., Lee, M. S. y Lim, J. S. La activación de AMPK inducida por berberina inhibe el potencial metastásico de las células de melanoma mediante la reducción de la actividad de ERK y la expresión de la proteína COX-2. Biochem.Pharmacol 2-1-2012; 83: 385-394. Ver resumen.
  68. Marazzi, G., Cacciotti, L., Pelliccia, F., Iaia, L., Volterrani, M., Caminiti, G., Sposato, B., Massaro, R., Grieco, F. y Rosano, G. Efectos a largo plazo de los nutracéuticos (berberina, arroz de levadura roja, policosanol) en pacientes ancianos hipercolesterolémicos. Adv.Ther 2011; 28: 1105-1113. Ver resumen.
  69. Wei, W., Zhao, H., Wang, A., Sui, M., Liang, K., Deng, H., Ma, Y., Zhang, Y., Zhang, H. y Guan, Y. Un estudio clínico sobre el efecto a corto plazo de la berberina en comparación con la metformina sobre las características metabólicas de las mujeres con síndrome de ovario poliquístico. Eur J Endocrinol. 2012; 166: 99-105. Ver resumen.
  70. Wang, Q., Zhang, M., Liang, B., Shirwany, N., Zhu, Y. y Zou, MH La activación de la proteína quinasa activada por AMP es necesaria para la reducción de la aterosclerosis inducida por berberina en ratones: el papel de proteína de desacoplamiento 2. PLoS.One. 2011; 6: e25436. Ver resumen.
  71. Guo, Y., Chen, Y., Tan, Z. R., Klaassen, C. D. y Zhou, H. H. La administración repetida de berberina inhibe los citocromos P450 en humanos. Eur J Clin Pharmacol 2012; 68: 213-217. Ver resumen.
  72. Cordero, JJ, Holick, MF, Lerman, RH, Konda, VR, Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS y Tripp, ML La suplementación nutricional de ácidos iso-alfa de lúpulo rho, berberina, vitamina D y vitamina K produce un perfil de biomarcadores óseos favorable que respalda el metabolismo óseo saludable en mujeres posmenopáusicas con síndrome metabólico. Nutr Res 2011; 31: 347-355. Ver resumen.
  73. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS y Tripp, ML Hop rho iso-alfaácidos, berberina, vitamina D3 y vitamina K1 impactan favorablemente en los biomarcadores del recambio óseo en mujeres posmenopáusicas en un ensayo de 14 semanas. J Bone Miner. Metab 2010; 28: 342-350. Ver resumen.
  74. Zhang, H., Wei, J., Xue, R., Wu, JD, Zhao, W., Wang, ZZ, Wang, SK, Zhou, ZX, Song, DQ, Wang, YM, Pan, HN, Kong, WJ y Jiang, JD La berberina reduce la glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 mediante el aumento de la expresión del receptor de insulina. Metabolismo 2010; 59: 285-292. Ver resumen.
  75. Wang, Y., Jia, X., Ghanam, K., Beaurepaire, C., Zidichouski, J. y Miller, L. La berberina y los estanoles vegetales inhiben sinérgicamente la absorción de colesterol en hámsteres. Aterosclerosis 2010; 209: 111-117. Ver resumen.
  76. Li, GH, Wang, DL, Hu, YD, Pu, P., Li, DZ, Wang, WD, Zhu, B., Hao, P., Wang, J., Xu, XQ, Wan, JQ, Zhou, YB y Chen, ZT Berberine inhibe el síndrome intestinal por radiación aguda en humanos con radioterapia abdominal. Med Oncol. 2010; 27: 919-925. Ver resumen.
  77. Affuso, F., Ruvolo, A., Micillo, F., Sacca, L. y Fazio, S. Efectos de una combinación nutracéutica (berberina, arroz de levadura roja y policosanoles) sobre los niveles de lípidos y la función endotelial aleatoria, doble ciego , estudio controlado con placebo. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2010; 20: 656-661. Ver resumen.
  78. Jeong, H. W., Hsu, K. C., Lee, J. W., Ham, M., Huh, J. Y., Shin, H. J., Kim, W. S. y Kim, J. B. La berberina suprime las respuestas proinflamatorias a través de la activación de AMPK en macrófagos. Soy J Physiol Endocrinol. Metab 2009; 296: E955-E964. Ver resumen.
  79. Kim, WS, Lee, YS, Cha, SH, Jeong, HW, Choe, SS, Lee, MR, Oh, GT, Park, HS, Lee, KU, Lane, MD y Kim, JB Berberine mejora la desregulación de lípidos en la obesidad controlando la actividad AMPK central y periférica. Soy J Physiol Endocrinol. Metab 2009; 296: E812-E819. Ver resumen.
  80. Lu, SS, Yu, YL, Zhu, HJ, Liu, XD, Liu, L., Liu, YW, Wang, P., Xie, L. y Wang, GJ Berberine promueve el péptido 1 similar al glucagón (7- 36) secreción de amida en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. J Endocrinol. 2009; 200: 159-165. Ver resumen.
  81. Liu, Y., Yu, H., Zhang, C., Cheng, Y., Hu, L., Meng, X. y Zhao, Y.Efectos protectores de la berberina en la lesión pulmonar inducida por radiación a través de la adhesión intercelular molecular- 1 y factor de crecimiento transformante beta-1 en pacientes con cáncer de pulmón. Eur J Cancer 2008; 44: 2425-2432. Ver resumen.
  82. Yang, Z., Shao, YC, Li, SJ, Qi, JL, Zhang, MJ, Hao, W. y Jin, GZ La medicación de l-tetrahidropalmatina mejora significativamente el deseo de opiáceos y aumenta la tasa de abstinencia en consumidores de heroína: un piloto estudio. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29: 781-788. Ver resumen.
  83. Zhou, JY, Zhou, SW, Zhang, KB, Tang, JL, Guang, LX, Ying, Y., Xu, Y., Zhang, L. y Li, DD Efectos crónicos de la berberina en la sangre, el metabolismo de los glucolípidos hepáticos y Expresión de PPAR hepáticos en ratas diabéticas hiperlipidémicas. Biol Pharm Bull. 2008; 31: 1169-1176. Ver resumen.
  84. Yin, J., Xing, H. y Ye, J. Eficacia de la berberina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Metabolismo 2008; 57: 712-717. Ver resumen.
  85. Zhang, Y., Li, X., Zou, D., Liu, W., Yang, J., Zhu, N., Huo, L., Wang, M., Hong, J., Wu, P., Ren, G. y Ning, G. Tratamiento de la diabetes tipo 2 y la dislipidemia con el alcaloide vegetal natural berberina. J Clin Endocrinol. Metab 2008; 93: 2559-2565. Ver resumen.
  86. Xu, M. G., Wang, J. M., Chen, L., Wang, Y., Yang, Z. y Tao, J. La movilización inducida por berberina de células progenitoras endoteliales circulantes mejora la elasticidad de las arterias pequeñas humanas. J Hum. Hypertens 2008; 22: 389-393. Ver resumen.
  87. Xin, H. W., Wu, X. C., Li, Q., Yu, A. R., Zhong, M. Y. y Liu, Y. Y. Los efectos de la berberina en la farmacocinética de la ciclosporina A en voluntarios sanos. Métodos Find.Exp.Clin Pharmacol 2006; 28: 25-29. Ver resumen.
  88. Mantena, S. K., Sharma, S. D. y Katiyar, S. K. La berberina, un producto natural, induce la detención del ciclo celular en la fase G1 y la apoptosis dependiente de caspasa-3 en células de carcinoma de próstata humano. Mol Cancer Ther 2006; 5: 296-308. Ver resumen.
  89. Lin, C. C., Kao, S. T., Chen, G. W., Ho, H. C. y Chung, J. G. Apoptosis de células de leucemia humana HL-60 y células de leucemia murina WEHI-3 inducidas por berberina mediante la activación de caspasa-3. Anticancer Res 2006; 26 (1A): 227-242. Ver resumen.
  90. Lin, J. P., Yang, J. S., Lee, J. H., Hsieh, W. T. y Chung, J. G. Berberine induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en la línea celular SNU-5 de carcinoma gástrico humano. Mundial J Gastroenterol. 1-7-2006; 12: 21-28. Ver resumen.
  91. Inoue, K., Kulsum, U., Chowdhury, S. A., Fujisawa, S., Ishihara, M., Yokoe, I. y Sakagami, H. Citotoxicidad específica de tumores y actividad inductora de apoptosis de las berberinas. Anticancer Res 2005; 25 (6B): 4053-4059. Ver resumen.
  92. Lee, S., Lim, H. J., Park, H. Y., Lee, K. S., Park, J. H. y Jang, Y. La berberina inhibe la proliferación y migración de células de músculo liso vascular de rata in vitro y mejora la formación de neoíntima después de la lesión con balón in vivo. La berberina mejora la formación de la neoíntima en un modelo de rata. Aterosclerosis 2006; 186: 29-37. Ver resumen.
  93. Kuo, C. L., Chi, C. W. y Liu, T. Y. Modulación de la apoptosis por berberina mediante la inhibición de la expresión de ciclooxigenasa-2 y Mcl-1 en células de cáncer oral. En Vivo 2005; 19: 247-252. Ver resumen.
  94. Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H., Wang, S., Wu, J., Wang, Y., Li, Z., Liu, J. y Jiang, JD La berberina es un fármaco novedoso para reducir el colesterol que funciona a través de un mecanismo único distinto de las estatinas. Nat Med 2004; 10: 1344-1351. Ver resumen.
  95. Yount, G., Qian, Y., Moore, D., Basila, D., West, J., Aldape, K., Arvold, N., Shalev, N. y Haas-Kogan, D. Berberine sensibiliza al ser humano células de glioma, pero no células gliales normales, a la radiación ionizante in vitro. J Exp Ther Oncol. 2004; 4: 137-143. Ver resumen.
  96. Lin, S., Tsai, S. C., Lee, C. C., Wang, B. W., Liou, J. Y. y Shyu, K. G. La berberina inhibe la expresión de HIF-1 alfa mediante una proteólisis mejorada. Mol Pharmacol 2004; 66: 612-619. Ver resumen.
  97. Nishida, S., Kikuichi, S., Yoshioka, S., Tsubaki, M., Fujii, Y., Matsuda, H., Kubo, M. e Irimajiri, K. Inducción de apoptosis en células HL-60 tratadas con hierbas medicinales. Am J Chin Med 2003; 31: 551-562. Ver resumen.
  98. Iizuka, N., Oka, M., Yamamoto, K., Tangoku, A., Miyamoto, K., Miyamoto, T., Uchimura, S., Hamamoto, Y. y Okita, K. Identificación de común o distinto genes relacionados con las actividades antitumorales de una hierba medicinal y su componente principal mediante micromatrices de oligonucleótidos. Int J Cancer 20/11/2003; 107: 666-672. Ver resumen.
  99. Jantova, S., Cipak, L., Cernakova, M. y Kost’alova, D. Efecto de la berberina sobre la proliferación, el ciclo celular y la apoptosis en células HeLa y L1210. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 1143-1149. Ver resumen.
  100. Hong, Y., Hui, S. S., Chan, B. T. y Hou, J. Efecto de la berberina sobre los niveles de catecolaminas en ratas con hipertrofia cardíaca experimental. Life Sci. 18 de abril de 2003; 72: 2499-2507. Ver resumen.
  101. Wang, DY, Yeh, CC, Lee, JH, Hung, CF y Chung, JG La berberina inhibió la actividad de la arilamina N-acetiltransferasa y la expresión génica y la formación de aductos de ADN en el astrocitoma maligno humano (G9T / VGH) y el glioblastoma cerebral multiforma (GBM 8401) ) células. Neurochem. Res. 2002; 27: 883-889. Ver resumen.
  102. Sriwilaijareon, N., Petmitr, S., Mutirangura, A., Ponglikitmongkol, M. y Wilairat, P. Especificidad por etapas de la telomerasa de Plasmodium falciparum y su inhibición por la berberina. Parasitol.Int 2002; 51: 99-103. Ver resumen.
  103. Pan, J. F., Yu, C., Zhu, D. Y., Zhang, H., Zeng, J. F., Jiang, S. H. y Ren, J. Y. Identificación de tres metabolitos de cloruro de berberina conjugados con sulfato en la orina de voluntarios sanos después de la administración oral. Acta Pharmacol Sin. 2002; 23: 77-82. Ver resumen.
  104. Soffar, S. A., Metwali, D. M., Abdel-Aziz, S. S., el Wakil, H. S. y Saad, G. A. Evaluación del efecto de un alcaloide vegetal (berberina derivada de Berberis aristata) sobre Trichomonas vaginalis in vitro. J Egipto.Soc Parasitol. 2001; 31: 893-904. Ver resumen.
  105. Inbaraj, J. J., Kukielczak, B. M., Bilski, P., Sandvik, S. L. y Chignell, C. F. Fotoquímica y fotocitotoxicidad de alcaloides de sello de oro (Hydrastis canadensis L.) 1. Berberina. Chem Res Toxicol 2001; 14: 1529-1534. Ver resumen.
  106. Wright, C. W., Marshall, S. J., Russell, P. F., Anderson, M. M., Phillipson, J. D., Kirby, G. C., Warhurst, D. C., y Schiff, P. L. Actividades antiplasmodiales, antiamoebias y citotóxicas in vitro de algunos alcaloides de isoquinolina monoméricos. J Nat Prod 2000; 63: 1638-1640. Ver resumen.
  107. Hu, J. P., Takahashi, N. y Yamada, T. El rizoma de Coptidis inhibe el crecimiento y las proteasas de las bacterias orales. Dis oral. 2000; 6: 297-302. Ver resumen.
  108. Chung, JG, Chen, GW, Hung, CF, Lee, JH, Ho, CC, Ho, HC, Chang, HL, Lin, WC y Lin, JG Efectos de la berberina sobre la actividad arilamina N-acetiltransferasa y 2-aminofluoreno- Formación de aductos de ADN en células leucémicas humanas. Am J Chin Med 2000; 28: 227-238. Ver resumen.
  109. Berberina. Altern Med Rev 2000; 5: 175-177. Ver resumen.
  110. Iizuka, N., Miyamoto, K., Okita, K., Tangoku, A., Hayashi, H., Yosino, S., Abe, T., Morioka, T., Hazama, S. y Oka, M. Efecto inhibidor de Coptidis Rhizoma y berberina sobre la proliferación de líneas celulares de cáncer de esófago humano. Cáncer Lett 1-1-2000; 148: 19-25. Ver resumen.
  111. Chae, S. H., Jeong, I. H., Choi, D. H., Oh, J. W. y Ahn, Y. J. Efectos inhibidores del crecimiento de los alcaloides de isoquinolina derivados de la raíz de Coptis japonica en las bacterias intestinales humanas. J Agric. Food Chem 1999; 47: 934-938. Ver resumen.
  112. Zeng, X. y Zeng, X. Relación entre los efectos clínicos de la berberina en la insuficiencia cardíaca congestiva grave y su concentración en plasma estudiada por HPLC. Biomed Chromatogr 1999; 13: 442-444. Ver resumen.
  113. Lin, J. G., Chung, J. G., Wu, L. T., Chen, G. W., Chang, H. L. y Wang, T. F. Efectos de la berberina sobre la actividad arilamina N-acetiltransferasa en células tumorales de colon humano. Am J Chin Med 1999; 27: 265-275. Ver resumen.
  114. Chung, JG, Wu, LT, Chu, CB, Jan, JY, Ho, CC, Tsou, MF, Lu, HF, Chen, GW, Lin, JG y Wang, TF Efectos de la berberina en la actividad de la arilamina N-acetiltransferasa en células tumorales de vejiga humana. Food Chem Toxicol 1999; 37: 319-326. Ver resumen.
  115. Wu, H. L., Hsu, C. Y., Liu, W. H. y Yung, B. Y. La apoptosis de células de leucemia humana HL-60 inducida por berberina está asociada con la regulación a la baja de nucleofosmina / B23 y actividad de telomerasa. Int J Cancer 6-11-1999; 81: 923-929. Ver resumen.
  116. Sun D, ​​Courtney HS y Beachey EH. El sulfato de berberina bloquea la adherencia de Streptococcus pyogenes a las células epiteliales, fibronectina y hexadecano. Agentes antimicrobianos y quimioterapia 1988; 32: 1370-1374.
  117. Palasuntheram C, Iyer KS, de Silva LB y et al. Actividad antibacteriana de Coscinium fenestratum Colebr contra Clostridium tetani. Ind J Med Res 1982; 76 (Supl.): 71-76.
  118. Zhu B y Ahrens FA. Efecto de la berberina sobre la secreción intestinal mediada por la enterotoxina termoestable de Escherichia coli en el yeyuno de cerdos. Soy J Vet Res 1982; 43: 1594-1598.
  119. Supek Z y Tomic D. Farmakološko-kemijsko istrazivanje zutike (
  120. Zalewski A, Krol R y Maroko PR. Berberina, un nuevo agente inotrópico: distinción entre sus respuestas cardíacas y periféricas. Clin Res 1983; 31: 227A.
  121. Krol R, Zalewski A y Maroko PR. Efectos beneficiosos de la berberina, un nuevo agente inotrópico positivo, sobre las arritmias ventriculares inducidas por digital. Circulación 1982; 66 (suplemento 2): 56.
  122. Subbaiah TV y Amin AH. Efecto del sulfato de berberina sobre Entamoeba histolytica. Nature 1967; 215: 527-528.
  123. Kaneda Y, Tanaka T y Saw T. Efectos de la berberina, un alcaloide vegetal, sobre el crecimiento de protozoos anaeróbicos en cultivos axénicos. Tokai J Exp Clin Med 1990; 15: 417-423.
  124. Ghosh AK, Bhattacharyya FK y Ghosh DK. Leishmania donovani: inhibición del amastigote y modo de acción de la berberina. Parasitología experimental 1985; 60: 404-413.
  125. Sabir M, Mahajan VM, Mohapatra LN y et al. Estudio experimental de la acción antitracoma de la berberina. Indian J Med Res 1976; 64: 1160-1167.
  126. Seery TM y Bieter RN. Una contribución a la farmacología de la berberina. J Pharmacol Exp Ther 1940; 69: 64-67.
  127. Tripathi YB y Shukla SD. Berberis artistata inhibe la agregación inducida por PAF de plaquetas de conejo. Investigación en fitoterapia 1996; 10: 628-630.
  128. Sabir M y Bhide NK. Estudio de algunas acciones farmacológicas de la berberina. Ind J Physiol & Pharmac 1971; 15: 111-132.
  129. Chung JG, Wu LT, Chang SH y et al. Acciones inhibidoras de la berberina sobre el crecimiento y actividad de la arilamina N-acetiltransferasa en cepas de Helicobacter Pylori de pacientes con úlcera péptica. Revista Internacional de Toxicología 1999; 18: 35.
  130. Sharda DC. Berberina en el tratamiento de la diarrea de la infancia y la niñez. J Indian M A 1970; 54: 22-24.
  131. Vik-Mo H, Faria DB, Cheung WM y et al. Efectos beneficiosos de la berberina sobre la función ventricular izquierda en perros con insuficiencia cardíaca. Investigación clínica 1983; 31: 224a.
  132. Ksiezycka E, Cheung W y Maroko PR. Efectos antiarrítmicos de la berberina sobre las arritmias ventriculares y supraventriculares inducidas por aconitina. Investigación clínica 1983; 31: 197A.
  133. Seow WK, Ferrante A, Summors A y et al. Efectos comparativos de tetrandrina y berbamina sobre la producción de citocinas inflamatorias interleucina-1 y factor de necrosis tumoral. Ciencias de la vida 1992; 50: pl-53-pl-58.
  134. Peng, W. H., Hsieh, M. T. y Wu, C. R. Efecto de la administración a largo plazo de berberina sobre la amnesia inducida por escopolamina en ratas. Jpn J Pharmacol 1997; 74: 261-266. Ver resumen.
  135. Wu, J. F. y Liu, T. P. [Efectos de la berberina sobre la agregación plaquetaria y los niveles plasmáticos de TXB2 y 6-ceto-PGF1 alfa en ratas con oclusión reversible de la arteria cerebral media]. Yao Xue.Xue.Bao. 1995; 30: 98-102. Ver resumen.
  136. Yuan, J., Shen, X. Z. y Zhu, X. S. [Efecto de la berberina en el tiempo de tránsito del intestino delgado humano]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 718-720. Ver resumen.
  137. Muller, K., Ziereis, K. y Gawlik, I. El antipsoriático Mahonia aquifolium y sus componentes activos; II. Actividad antiproliferativa contra el crecimiento celular de queratinocitos humanos. Planta Med 1995; 61: 74-75. Ver resumen.
  138. Swabb, E. A., Tai, Y. H. y Jordan, L. Reversión de la secreción inducida por la toxina del cólera en íleon de rata por berberina luminal. Am J Physiol 1981; 241: G248-G252. Ver resumen.
  139. Sack, R. B. y Froehlich, J. L. La berberina inhibe la respuesta secretora intestinal de las enterotoxinas de Vibrio cholerae y Escherichia coli. Infect Immun. 1982; 35: 471-475. Ver resumen.
  140. Zhu, B. y Ahrens, F. Efectos antisecretores de la berberina con morfina, clonidina, L-fenilefrina, yohimbina o neostigmina en el yeyuno de cerdo. Eur J Pharmacol 12-9-1983; 96 (1-2): 11-19. Ver resumen.
  141. Shanbhag, S. M., Kulkarni, H. J. y Gaitonde, B. B. Acciones farmacológicas de la berberina en el sistema nervioso central. Jpn. J. Pharmacol 1970; 20: 482-487. Ver resumen.
  142. Choudhry, V. P., Sabir, M. y Bhide, V. N. Berberine en la giardiasis. Indian Pediatr. 1972; 9: 143-146. Ver resumen.
  143. Kulkarni, S. K., Dandiya, P. C., y Varandani, N. L. Investigaciones farmacológicas del sulfato de berberina. Jpn.J Pharmacol. 1972; 22: 11-16. Ver resumen.
  144. Marin-Neto, J. A., Maciel, B. C., Secches, A. L. y Gallo, Junior L. Efectos cardiovasculares de la berberina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave. Clin.Cardiol. 1988; 11: 253-260. Ver resumen.
  145. Ni, Y. X. [Efecto terapéutico de la berberina en 60 pacientes con diabetes mellitus tipo II e investigación experimental]. Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- Chinese Journal of Modern Developments in Traditional Medicine 1988; 8: 711-3, 707. Ver resumen.
  146. Zhang, M. F. y Shen, Y. Q. [Efectos antidiarreicos y antiinflamatorios de la berberina]. Zhongguo Yao Li Xue.Bao. 1989; 10: 174-176. Ver resumen.
  147. Shaffer, J. E. Actividad inotrópica y cronotrópica de la berberina en aurículas aisladas de cobayas. J Cardiovasc Pharmacol 1985; 7: 307-315. Ver resumen.
  148. Huang, W. M., Wu, Z. D. y Gan, Y. Q. [Efectos de la berberina sobre la arritmia ventricular isquémica]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1989; 17: 300-1, 319. Ver resumen.
  149. Huang, W.[Taquiarritmias ventriculares tratadas con berberina]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1990; 18: 155-6, 190. Ver resumen.
  150. Hui, K. K., Yu, J. L., Chan, W. F. y Tse, E. Interacción de la berberina con los adrenoceptores alfa 2 de plaquetas humanas. Life Sci. 1991; 49: 315-324. Ver resumen.
  151. Freile, ML, Giannini, F., Pucci, G., Sturniolo, A., Rodero, L., Pucci, O., Balzareti, V. y Enriz, RD Actividad antimicrobiana de extractos acuosos y de berberina aislada de Berberis heterophylla . Fitoterapia 2003; 74 (7-8): 702-705. Ver resumen.
  152. Khin, Maung U. y Nwe, Nwe Wai. Efecto de la berberina sobre la acumulación de líquido intestinal inducida por enterotoxina en ratas. J Diarrheal Dis Res 1992; 10: 201-204. Ver resumen.
  153. Hajnicka, V., Kost'alova, D., Svecova, D., Sochorova, R., Fuchsberger, N. y Toth, J. Efecto de los compuestos activos de Mahonia aquifolium sobre la producción de interleucina-8 en la línea celular monocítica humana THP -1. Planta Med 2002; 68: 266-268. Ver resumen.
  154. Lau, C. W., Yao, X. Q., Chen, Z. Y., Ko, W. H. y Huang, Y. Acciones cardiovasculares de la berberina. Cardiovasc Drug Rev 2001; 19: 234-244. Ver resumen.
  155. Mitani, N., Murakami, K., Yamaura, T., Ikeda, T. y Saiki, I. Efecto inhibidor de la berberina sobre la metástasis en los ganglios linfáticos mediastínicos producida por la implantación ortotópica de carcinoma de pulmón de Lewis. Cáncer Lett. 4-10-2001; 165: 35-42. Ver resumen.
  156. Fukuda, K., Hibiya, Y., Mutoh, M., Koshiji, M., Akao, S. y Fujiwara, H. Inhibición por berberina de la actividad transcripcional de la ciclooxigenasa-2 en células de cáncer de colon humano. J Ethnopharmacol. 1999; 66: 227-233. Ver resumen.
  157. Li, H., Miyahara, T., Tezuka, Y., Namba, T., Suzuki, T., Dowaki, R., Watanabe, M., Nemoto, N., Tonami, S., Seto, H., y Kadota, S. El efecto de las fórmulas kampo sobre la resorción ósea in vitro e in vivo. II. Estudio detallado de berberina. Biol Pharm Bull 1999; 22: 391-396. Ver resumen.
  158. Abe, F., Nagafuji, S., Yamauchi, T., Okabe, H., Maki, J., Higo, H., Akahane, H., Aguilar, A., Jimenez-Estrada, M. y Reyes- Chilpa, R. Constituyentes tripanocidas en plantas 1. Evaluación de algunas plantas mexicanas por su actividad tripanocida y constituyentes activos en Guaco, raíces de Aristolochia taliscana. Biol Pharm Bull 2002; 25: 1188-1191. Ver resumen.
  159. Chatterjee P, Franklin MR. Inhibición del citocromo p450 humano y formación de complejos intermedios metabólicos por el extracto de sello de oro y sus componentes metilendioxifenilo. Drug Metab Dispos 2003; 31: 1391-7. Ver resumen.
  160. Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Una evaluación in vitro de la inhibición del citocromo P450 3A4 humano mediante extractos y tinturas de hierbas comerciales seleccionados. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Ver resumen.
  161. Huang XS, Yang GF, Pan YC. Efecto del clorhidrato de berberina sobre la concentración sanguínea de ciclosporina A en pacientes con trasplante cardíaco. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2008; 28: 702-4. Ver resumen.
  162. Zhang Y, Li X, Zou D y col. Tratamiento de la diabetes tipo 2 y la dislipidemia con el alcaloide vegetal natural berberina. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 2559-65. Ver resumen.
  163. Cicero, AF, Rovati LC y Setnikar I. Efectos eulipidémicos de la berberina administrada sola o en combinación con otros agentes naturales para reducir el colesterol. Una investigación clínica ciega simple. Arzneimittelforschung. 2007; 57: 26-30. Ver resumen.
  164. Vollekova A, Kost’alova D, Kettmann V, Toth J. Actividad antifúngica del extracto de Mahonia aquifolium y sus principales alcaloides de protoberberina. Phytother Res 2003; 17: 834-7. Ver resumen.
  165. Kim SH, Shin DS, Oh MN, et al. Inhibición de la proteína de superficie bacteriana que ancla la transpeptidasa sortasa por alcaloides de isoquinolina. Biosci Biotechnol Biochem 2004; 68: 421-4 .. Ver resumen.
  166. Li B, Shang JC, Zhou QX. Estudio de alcaloides totales de rizoma coptis chinensis en úlceras gástricas experimentales. Chin J Integr Med 2005; 11: 217-21. Ver resumen.
  167. Ivanovska N, Philipov S. Estudio sobre la acción antiinflamatoria del extracto de raíz de Berberis vulgaris, fracciones de alcaloides y alcaloides puros. Int J Immunopharmacol 1996; 18: 553-61. Ver resumen.
  168. Ang ES, Lee ST, Gan CS y col. Evaluación del papel de la terapia alternativa en el tratamiento de las quemaduras: ensayo aleatorizado que compara la pomada húmeda para quemaduras expuestas con métodos convencionales en el tratamiento de pacientes con quemaduras de segundo grado. MedGenMed 2001; 3: 3. Ver resumen.
  169. Tsai PL, Tsai TH. Excreción hepatobiliar de berberina. Drug Metab Dispos 2004; 32: 405-12. . Ver resumen.
  170. Wu X, Li Q, Xin H, Yu A, Zhong M. Efectos de la berberina en la concentración sanguínea de ciclosporina A en receptores de trasplante renal: estudio clínico y farmacocinético. Eur J Clin Pharmacol 2005; 61: 567-72. Ver resumen.
  171. Khosla PG, Neeraj VI, Gupta SK y col. Berberina, un fármaco potencial para el tracoma. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique 1992; 69: 147-65. Ver resumen.
  172. Hsiang CY, Wu SL, Cheng SE, Ho TY. La interleucina-1beta inducida por acetaldehído y la producción de factor de necrosis tumoral alfa es inhibida por la berberina a través de la vía de señalización del factor nuclear kappaB en células HepG2. J Biomed Sci 2005; 12: 791-801. Ver resumen.
  173. Anis KV, Rajeshkumar NV, Kuttan R. Inhibición de la carcinogénesis química por berberina en ratas y ratones. J Pharm Pharmacol 2001; 53: 763-8. . Ver resumen.
  174. Zeng XH, Zeng XJ, Li YY. Eficacia y seguridad de la berberina para la insuficiencia cardíaca congestiva secundaria a miocardiopatía dilatada isquémica o idiopática. Soy J Cardiol 2003; 92: 173-6. Ver resumen.
  175. Janbaz KH, Gilani AH. Estudios sobre los efectos preventivos y curativos de la berberina sobre la hepatotoxicidad inducida por sustancias químicas en roedores. Fitoterapia 2000; 71: 25-33 .. Ver resumen.
  176. Fukuda K, Hibiya Y, Mutoh M, et al. Inhibición por berberina de la actividad transcripcional ciclooxigenasa-2 en células de cáncer de colon humano. J Ethnopharmacol 1999; 66: 227-33. Ver resumen.
  177. Park KS, Kang KC, Kim JH y col. Efectos inhibidores diferenciales de las protoberberinas sobre las biosíntesis de esterol y quitina en Candida albicans. J Antimicrob Chemother 1999; 43: 667-74. Ver resumen.
  178. Kim JS, Tanaka H, ​​Shoyama Y. Análisis inmuno cuantitativo para berberina y sus compuestos relacionados utilizando anticuerpos monoclonales en medicamentos a base de hierbas. Analista 2004; 129: 87-91. Ver resumen.
  179. Scazzocchio F, Corneta MF, Tomassini L, Palmery M. Actividad antibacteriana del extracto de Hydrastis canadensis y sus principales alcaloides aislados. Planta Med 2001; 67: 561-4. Ver resumen.
  180. Dom D, Courtney HS, Beachey EH. El sulfato de berberina bloquea la adherencia de Streptococcus pyogenes a las células epiteliales, fibronectina y hexadecano. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1370-4. Ver resumen.
  181. Amin AH, Subbaiah TV, Abbasi KM. Sulfato de berberina: actividad antimicrobiana, bioensayo y modo de acción. Can J Microbiol 1969; 15: 1067-76. Ver resumen.
  182. Bhide MB, Chavan SR, Dutta NK. Absorción, distribución y excreción de berberina. Indian J Med Res 1969; 57: 2128-31. Ver resumen.
  183. Chan E. Desplazamiento de bilirrubina de albúmina por berberina. Biol Neonate 1993; 63: 201-8. Ver resumen.
  184. Gupte S. Uso de berberina en el tratamiento de la giardiasis. Am J Dis Child 1975; 129: 866. Ver resumen.
  185. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. Efectos in vitro del sulfato de berberina sobre el crecimiento y la estructura de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia y Trichomonas vaginalis. Ann Trop Med Parasitol 1991; 85: 417-25. Ver resumen.
  186. Sun D, ​​Abraham SN, Beachey EH. Influencia del sulfato de berberina en la síntesis y expresión de adhesina Pap fimbrial en Escherichia coli uropatógena. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1274-7. Ver resumen.
  187. Rehman J, Dillow JM, Carter SM y col. Aumento de la producción de inmunoglobulinas específicas de antígeno G y M tras el tratamiento in vivo con las plantas medicinales Echinacea angustifolia e Hydrastis canadensis. Immunol Lett 1999; 68: 391-5. Ver resumen.
  188. Sheng WD, Jiddawi MS, Hong XQ, Abdulla SM. Tratamiento del paludismo resistente a la cloroquina con pirimetamina en combinación con berberina, tetraciclina o cotrimoxazol. East Afr Med J 1997; 74: 283-4. Ver resumen.
  189. Rabbani GH, Butler T, Knight J, et al. Ensayo controlado aleatorio de la terapia con sulfato de berberina para la diarrea debida a Escherichia coli enterotoxigénica y Vibrio cholerae. J Infect Dis 1987; 155: 979-84. Ver resumen.
  190. Tyler VE. Hierbas de elección. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  191. Blumenthal M, ed. Monografías completas de la Comisión E alemana: Guía terapéutica de medicamentos a base de hierbas. Trans. S. Klein. Boston, MA: Consejo Botánico Americano, 1998.
  192. Monografías sobre los usos medicinales de las drogas vegetales. Exeter, Reino Unido: Cooperativa científica europea Phytother, 1997.
Último revisado - 26/01/2021

Publicaciones Frescas

¿Cuáles son los tratamientos para la retracción de las encías?

¿Cuáles son los tratamientos para la retracción de las encías?

Encía retraídai ha notado que u diente e ven un poco má largo o que u encía parecen eparare de lo diente, tiene encía retraída. Eto puede tener varia caua. La caua m...
Trasplante de pulmón

Trasplante de pulmón

¿Qué e un traplante de pulmón?Un traplante de pulmón e una cirugía que reemplaza un pulmón enfermo o defectuoo con un pulmón de donante ano.egún dato de la Red...