Inyección de ibandronato

Contenido

• Antes de recibir ibandronato inyectable,
• La inyección de ibandronato puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente antes de recibir más ibandronato inyectable:

La inyección de ibandronato se utiliza para tratar la osteoporosis (una afección en la que los huesos se vuelven delgados y débiles y se rompen con facilidad) en mujeres que han pasado por la menopausia ("cambio de vida", final de los períodos menstruales). El ibandronato pertenece a una clase de medicamentos llamados bisfosfonatos. Actúa previniendo la degradación ósea y aumentando la densidad (grosor) de los huesos.

La presentación de la inyección de ibandronato es una solución (líquido) que un médico o enfermero debe inyectar en una vena en un consultorio médico o una clínica. La inyección de ibandronato generalmente se administra una vez cada 3 meses.

Su médico le indicará que tome suplementos de calcio y vitamina D mientras esté en tratamiento con ibandronato inyectable. Tome estos suplementos exactamente como se le indique.

Puede experimentar una reacción después de recibir su primera dosis de ibandronato inyectable.Probablemente no experimente esta reacción después de recibir dosis posteriores de ibandronato inyectable. Los síntomas de esta reacción pueden incluir síntomas similares a los de la gripe, fiebre, dolor de cabeza y dolor de huesos o músculos. Su médico puede recomendarle que tome un analgésico suave para prevenir o tratar estos síntomas.

La inyección de ibandronato controla la osteoporosis pero no la cura. La inyección de ibandronato ayuda a tratar la osteoporosis solo mientras reciba inyecciones regulares. Es importante que reciba la inyección de ibandronato una vez cada 3 meses durante el tiempo que su médico se lo recete, pero debe hablar con él de vez en cuando sobre si aún necesita recibir la inyección de ibandronato.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con ibandronato inyectable y cada vez que reciba una dosis. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir ibandronato inyectable,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al ibandronato, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de ibandronato. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: inhibidores de la angiogénesis como bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar) o sunitinib (Sutent); quimioterapia contra el cáncer; y esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si tiene hipocalcemia (nivel de calcio en sangre más bajo de lo normal). Su médico probablemente le dirá que no use la inyección de ibandronato.
• dígale a su médico si está recibiendo radioterapia y si tiene o alguna vez ha tenido anemia (condición en la que los glóbulos rojos no llevan suficiente oxígeno a todas las partes del cuerpo); cáncer; diabetes; cualquier tipo de infección, especialmente en la boca; problemas con la boca, los dientes o las encías; Alta presión sanguínea; cualquier condición que impida que la sangre se coagule normalmente; niveles de vitamina D más bajos de lo normal; o enfermedad cardíaca o renal.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. También informe a su médico si planea quedar embarazada en cualquier momento en el futuro, porque el ibandronato puede permanecer en su cuerpo durante años después de que deje de usarlo. Llame a su médico si queda embarazada durante o después de su tratamiento.
• Debe saber que la inyección de ibandronato puede causar osteonecrosis de la mandíbula (ONM, una afección grave del hueso de la mandíbula), especialmente si se somete a una cirugía o tratamiento dental mientras recibe el medicamento. Un dentista debe examinarle los dientes y realizar los tratamientos necesarios, incluida la limpieza o la reparación de dentaduras postizas mal ajustadas, antes de que comience a recibir ibandronato. Asegúrese de cepillarse los dientes y limpiar su boca adecuadamente mientras recibe la inyección de ibandronato. Hable con su médico antes de someterse a cualquier tratamiento dental mientras esté recibiendo este medicamento.
• Debe saber que la inyección de ibandronato puede causar dolor severo de huesos, músculos o articulaciones. Es posible que empiece a sentir este dolor días, meses o años después de recibir la inyección de ibandronato por primera vez. Aunque este tipo de dolor puede comenzar después de haber recibido la inyección de ibandronato durante algún tiempo, es importante que usted y su médico sepan que puede ser causado por el ibandronato. Llame a su médico de inmediato si experimenta un dolor intenso en cualquier momento durante su tratamiento con la inyección de ibandronato. Su médico puede dejar de administrarle ibandronato inyectable y su dolor puede desaparecer después de suspender el tratamiento con este medicamento.
• hable con su médico sobre otras cosas que puede hacer para evitar que la osteoporosis se desarrolle o empeore. Su médico probablemente le dirá que evite fumar y beber grandes cantidades de alcohol y que siga un programa regular de ejercicio con pesas.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si pierde una cita para recibir una inyección de ibandronato, debe llamar a su proveedor de atención médica lo antes posible. La dosis omitida debe administrarse tan pronto como pueda reprogramarse. Después de recibir la dosis omitida, su próxima inyección debe programarse 3 meses después de la fecha de su última inyección. No debe recibir una inyección de ibandronato con más frecuencia que una vez cada 3 meses.

La inyección de ibandronato puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor de estómago
• náusea
• estreñimiento
• Diarrea
• acidez
• dolor de espalda
• erupción
• dolor en brazos o piernas
• debilidad
• cansancio
• mareo
• dolor de cabeza
• fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos y otros signos de infección
• necesidad frecuente o urgente de orinar
• dolor al orinar
• enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente antes de recibir más ibandronato inyectable:

• encías dolorosas o hinchadas
• aflojamiento de los dientes
• entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula
• mala cicatrización de la mandíbula
• dolor o hinchazón de los ojos
• cambios de visión
• sensibilidad a la luz
• dolor sordo y doloroso en las caderas, la ingle o los muslos

La inyección de ibandronato puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Ser tratado con un medicamento con bisfosfonatos, como ibandronato inyectable para la osteoporosis, puede aumentar el riesgo de que se rompa el hueso del muslo. Es posible que sienta dolor en las caderas, la ingle o los muslos durante varias semanas o meses antes de que se rompan los huesos, y es posible que descubra que uno o ambos huesos del muslo se han roto aunque no se haya caído ni haya experimentado otro trauma. Es inusual que el hueso del muslo se rompa en personas sanas, pero las personas que tienen osteoporosis pueden romperse este hueso incluso si no reciben la inyección de ibandronato. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir ibandronato inyectable.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas para asegurarse de que sea seguro para usted recibir la inyección de ibandronato y para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de ibandronato.

Antes de someterse a un estudio de imágenes óseas, informe a su médico y al personal sanitario que está recibiendo ibandronato inyectable.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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