Autor: Helen Garcia
Fecha De Creación: 19 Abril 2021
Fecha De Actualización: 20 Noviembre 2024
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Contenido

El uso de la inyección de tocilizumab puede disminuir su capacidad para combatir infecciones de bacterias, virus y hongos y aumentar el riesgo de contraer una infección grave o potencialmente mortal que se puede propagar por el cuerpo. Informe a su médico si contrae con frecuencia algún tipo de infección o si tiene o cree que puede tener algún tipo de infección en este momento. Esto incluye infecciones menores (como heridas abiertas o llagas), infecciones que aparecen y desaparecen (como herpes labial) e infecciones continuas que no desaparecen. También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido diabetes, virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o cualquier condición que afecte su sistema inmunológico, y si vive, ha vivido alguna vez o ha viajado a áreas como los valles de los ríos Ohio y Mississippi. y el suroeste, donde las infecciones fúngicas graves son más comunes. Pregúntele a su médico si no sabe si estas infecciones son comunes en su área. También informe a su médico si está tomando: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); medicamentos que inhiben el sistema inmunológico como azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotrexato (Otrexup, Trexall, otros), sirolimus (Rapamune) y tacrolimus (Prograf); esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona y prednisona (Rayos); o rituximab (Rituxan). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre; escalofríos; transpiración; respiración dificultosa; dolor de garganta; tos; pérdida de peso; Diarrea; dolor de estómago; sangre en flema; cansancio extremo; dolores musculares; piel caliente, enrojecida o dolorida; llagas en la piel o en la boca; ardor al orinar; micción frecuente; u otros signos de infección.


Puede estar infectado con tuberculosis (TB; un tipo de infección pulmonar) o hepatitis B (un tipo de enfermedad hepática) pero no presentar ningún síntoma de la enfermedad. En este caso, la inyección de tocilizumab puede aumentar el riesgo de que su infección se agrave y desarrolle síntomas. Su médico realizará una prueba cutánea para ver si tiene una infección de tuberculosis inactiva y puede ordenar análisis de sangre para ver si tiene una infección de hepatitis B inactiva. Si es necesario, su médico le dará un medicamento para tratar esta infección antes de que comience a usar la inyección de tocilizumab. Dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido TB o hepatitis B, si ha visitado algún país donde la TB es común o si ha estado cerca de alguien que tiene TB. Si tiene alguno de los siguientes síntomas de tuberculosis, o si desarrolla alguno de estos síntomas durante su tratamiento, llame a su médico de inmediato: tos, dolor de pecho, tos con sangre o mucosidad, debilidad o cansancio, pérdida de peso, pérdida de apetito, escalofríos, fiebre o sudores nocturnos. También llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas de hepatitis B o si desarrolla alguno de estos síntomas durante o después de su tratamiento: cansancio excesivo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolores musculares, orina oscura, evacuaciones intestinales de color arcilla, fiebre, escalofríos, dolor de estómago o sarpullido.


Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico controlará su salud cuidadosamente para asegurarse de que no desarrolle una infección grave. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio antes y durante su tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de tocilizumab.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de tocilizumab y cada vez que reciba el medicamento. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de tocilizumab.

La inyección de tocilizumab se usa sola o en combinación con otros medicamentos para aliviar los síntomas de ciertos tipos de artritis y otras afecciones, que incluyen:

  • artritis reumatoide (una afección en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, causando dolor, hinchazón y pérdida de función) en personas que no han recibido ayuda con otros medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME),
  • Arteritis de células gigantes (una afección que causa inflamación de los vasos sanguíneos, especialmente en el cuero cabelludo y la cabeza).
  • artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA; un tipo de artritis infantil que afecta cinco o más articulaciones durante los primeros seis meses de la afección y causa dolor, hinchazón y pérdida de función) en niños de 2 años de edad o más.
  • artritis idiopática juvenil sistémica (SJIA; una afección en niños que causa inflamación en diferentes áreas del cuerpo, causando fiebre, dolor e hinchazón de las articulaciones, pérdida de función y retrasos en el crecimiento y desarrollo) en niños de 2 años de edad o mayores,
  • síndrome de liberación de citocinas (una reacción grave y posiblemente mortal) que se presenta en adultos y niños de 2 años o más después de recibir determinadas infusiones de inmunoterapia.

La inyección de tocilizumab pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del receptor de interleucina-6 (IL-6). Actúa bloqueando la actividad de la interleucina-6, una sustancia del cuerpo que causa inflamación.


La presentación de la inyección de tocilizumab es como una solución (líquido) para que un médico o enfermero lo inyecte por vía intravenosa (en una vena) en el brazo en un consultorio médico o en una clínica ambulatoria de un hospital o como una jeringa precargada para inyectar por vía subcutánea (debajo de la piel) usted mismo en casa. Cuando se administra tocilizumab por vía intravenosa para tratar la artritis reumatoide o la artritis idiopática juvenil poliarticular, generalmente se administra una vez cada 4 semanas. Cuando se administra tocilizumab por vía intravenosa para tratar la artritis idiopática juvenil sistémica, generalmente se administra una vez cada 1 o 2 semanas. Cuando se administra tocilizumab por vía intravenosa para tratar el síndrome de liberación de citocinas, generalmente se administra una vez, pero se pueden administrar hasta 3 dosis adicionales con al menos 8 horas de diferencia. Le tomará aproximadamente 1 hora recibir su dosis de tocilizumab inyectable por vía intravenosa. Cuando se administra tocilizumab por vía subcutánea para tratar la artritis reumatoide o la arteritis de células gigantes, generalmente se administra una vez a la semana o una vez cada dos semanas.

Recibirá su primera dosis subcutánea de tocilizumab inyectable en el consultorio de su médico. Si se inyectará la inyección de tocilizumab por vía subcutánea usted mismo en casa o si un amigo o familiar le inyectará el medicamento, su médico le mostrará a usted oa la persona que inyectará el medicamento cómo inyectarlo. Usted y la persona que se inyectará el medicamento también deben leer las instrucciones de uso escritas que vienen con el medicamento.

Treinta minutos antes de que esté listo para inyectarse tocilizumab inyectable, deberá sacar el medicamento del refrigerador, sacarlo de su caja y dejar que alcance la temperatura ambiente. Cuando saque una jeringa precargada de la caja, tenga cuidado de no tocar los dedos en gatillo de la jeringa. No intente calentar el medicamento calentándolo en un microondas, colocándolo en agua tibia o mediante cualquier otro método.

No retire la tapa de la jeringa precargada mientras el medicamento se está calentando. Debe quitarse la tapa no más de 5 minutos antes de inyectarse el medicamento. No vuelva a colocar la tapa después de quitarla. No utilice la jeringa si la deja caer al suelo.

Verifique la jeringa precargada para asegurarse de que la fecha de vencimiento impresa en el paquete no haya pasado. Sosteniendo la jeringa con la aguja cubierta apuntando hacia abajo, observe de cerca el líquido en la jeringa. El líquido debe ser transparente o amarillo pálido y no debe estar turbio, decolorado ni contener grumos o partículas. Llame a su farmacéutico si hay algún problema con el paquete o la jeringa y no inyecte el medicamento.

Puede inyectarse la inyección de tocilizumab en la parte delantera de los muslos o en cualquier lugar de su estómago excepto en el ombligo (ombligo) y el área de 2 pulgadas a su alrededor. Si otra persona está inyectando su medicamento, también se puede usar el área externa de la parte superior de los brazos. No inyecte el medicamento en la piel sensible, amoratada, enrojecida, dura o no intacta, o que tenga cicatrices, lunares o hematomas. Elija un lugar diferente cada vez que se inyecte el medicamento, al menos a 1 pulgada de distancia de un lugar que haya usado antes. Si no se inyecta la dosis completa, llame a su médico o farmacéutico.

No reutilice las jeringas precargadas de tocilizumab y no vuelva a tapar las jeringas después de su uso. Deseche las jeringas usadas en un recipiente resistente a perforaciones y pregunte a su farmacéutico cómo desechar el recipiente.

La inyección de tocilizumab puede ayudar a controlar sus síntomas, pero no curará su afección. Su médico lo observará atentamente para ver qué tan bien funciona la inyección de tocilizumab para usted. Su médico puede ajustar su dosis o retrasar su tratamiento si tiene ciertos cambios en los resultados de su laboratorio. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante su tratamiento.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de tocilizumab,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al tocilizumab, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de tocilizumab. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") como warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como ibuprofeno (Advil, Motrin, otros) y naproxeno (Aleve, Naprosyn, otros); medicamentos para reducir el colesterol (estatinas) como atorvastatina (Lipitor, en Caduet), lovastatina (Altoprev, en Advicor) y simvastatina (Zocor, en Vytorin); anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas); o teofilina (Elixophyllin, Theo-24, otros). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la inyección de tocilizumab, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido cáncer; diverticulitis (pequeñas bolsas en el revestimiento del intestino grueso que pueden inflamarse); úlceras en su estómago o intestinos; colesterol alto y triglicéridos; cualquier afección que afecte al sistema nervioso, como la esclerosis múltiple (EM; una enfermedad en la que los nervios no funcionan correctamente y las personas pueden experimentar debilidad, entumecimiento, pérdida de coordinación muscular y problemas con la visión, el habla y el control de la vejiga) o inflamación crónica polineuropatía desmielinizante (CIDP; un trastorno de los sistemas inmunológico y nervioso); o enfermedad del hígado.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de tocilizumab, llame a su médico.
  • Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo la inyección de tocilizumab.
  • Pregúntele a su médico si debe recibir alguna vacuna antes de comenzar su tratamiento con la inyección de tocilizumab. Si es posible, todas las vacunas para niños deben actualizarse antes de comenzar el tratamiento. No se vacune durante su tratamiento sin consultar a su médico.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si pierde una cita para recibir una infusión de tocilizumab, llame a su médico.

Si olvidó inyectarse una dosis subcutánea de tocilizumab, inyecte la dosis omitida tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No se inyecte una dosis doble para compensar la que olvidó. Llame a su médico o farmacéutico si no sabe cuándo inyectar la inyección de tocilizumab.

La inyección de tocilizumab puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • dolor de cabeza
  • secreción nasal o estornudos
  • enrojecimiento, picazón, dolor o hinchazón en el lugar donde se inyectó tocilizumab

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • erupción
  • rubor
  • urticaria
  • Comezón
  • hinchazón de los ojos, la cara, los labios, la lengua, la garganta, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
  • dificultad para respirar o tragar
  • Dolor de pecho
  • mareos o desmayos
  • fiebre, dolor continuo en el área del estómago o cambios en los hábitos intestinales
  • ojos o piel amarillos; dolor abdominal superior derecho; hematomas o sangrado inexplicables; pérdida de apetito; Confusión; orina de color amarillo o marrón; o heces pálidas

Tocilizumab puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir este medicamento.

La inyección de tocilizumab puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en el paquete en el que vino, lejos de la luz, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde la inyección de tocilizumab en el refrigerador, pero no la congele. Mantenga secas las jeringas precargadas. Deseche cualquier medicamento que esté desactualizado o que ya no sea necesario. Hable con su farmacéutico sobre la forma adecuada de desechar su medicamento.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de tocilizumab.

No dejes que nadie más use tu medicación. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Actemra®
Última revisión - 15/08/2019

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