Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 3 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 26 Marcha 2025
Anonim
Seminario 92. Cancer de mama metastasico hormonas positiva, Dr  Allan Barillas.  Oncologia IGSS
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Contenido

Ado-trastuzumab emtansine puede causar problemas hepáticos graves o potencialmente mortales. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado, incluida la hepatitis. Su médico ordenará análisis de laboratorio con regularidad antes y durante su tratamiento para ver si ado-trastuzumab emtansina está afectando su hígado. Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que tiene problemas hepáticos. Informe a su médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando para que puedan verificar si alguno de sus medicamentos puede aumentar el riesgo de que desarrolle daño hepático durante su tratamiento con ado-trastuzumab emtansina. Llame a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, cansancio extremo, falta de energía, pérdida de apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina de color oscuro, síntomas similares a los de la gripe, confusión, somnolencia o habla poco clara.

Ado-trastuzumab emtansine también puede causar problemas cardíacos graves o potencialmente mortales. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardíaca, un ataque cardíaco, dolor en el pecho o latidos cardíacos irregulares. Su médico ordenará pruebas antes y durante su tratamiento para ver si su corazón está funcionando lo suficientemente bien como para que usted reciba ado-trastuzumab emtansine de manera segura. Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: tos; dificultad para respirar; hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; aumento de peso (más de 5 libras [aproximadamente 2,3 kilogramos] en 24 horas); mareo; pérdida de consciencia; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.


Informe a su médico si está embarazada o si usted o su pareja planean quedar embarazada. Ado-trastuzumab emtansine puede dañar a su bebé nonato. Si puede quedar embarazada, deberá tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar el tratamiento con ado-trastuzumab emtansine. Debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento y durante 7 meses después de su dosis final. Si es hombre y su pareja puede quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo mientras recibe este medicamento y durante 4 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si usted o su pareja quedan embarazadas durante su tratamiento con ado-trastuzumab emtansine, llame a su médico de inmediato.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de ado-trastuzumab emtansina.

La inyección de ado-trastuzumab emtansina se usa para tratar cierto tipo de cáncer de mama que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y no ha mejorado o empeorado después del tratamiento con otros medicamentos. Ado-trastuzumab emtansine también se usa después de la cirugía para un cierto tipo de cáncer de mama en mujeres que han recibido tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia antes de la cirugía, pero aún queda cáncer en el tejido extirpado durante la cirugía. Ado-trastuzumab emtansine pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados anticuerpo-fármaco. Actúa matando las células cancerosas.


La presentación de la inyección de ado-trastuzumab emtansina es un polvo que se mezcla con líquido y un médico o enfermera lo infunde (inyecta lentamente) en una vena en un hospital o centro médico. Por lo general, se inyecta una vez cada 3 semanas. La duración de su tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y de los efectos secundarios que experimente.

La inyección de ado-trastuzumab emtansina puede causar reacciones graves relacionadas con la infusión, que pueden ocurrir durante o poco después de la infusión del medicamento. Debería tardar 90 minutos en recibir su primera dosis de ado-trastuzumab emtansina. Un médico o enfermero lo observará de cerca para ver cómo reacciona su cuerpo a este medicamento. Si no tiene ningún problema grave cuando recibe su primera dosis de ado-trastuzumab emtansine, generalmente le tomará 30 minutos recibir cada una de las dosis restantes del medicamento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: enrojecimiento; fiebre; escalofríos; mareo; aturdimiento; desmayo; dificultad para respirar; respiración dificultosa; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.


Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento, ralentizar la infusión o detener su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ado-trastuzumab emtansina.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir ado-trastuzumab emtansina,

  • dígales a su médico y farmacéutico si es alérgico a la ado-trastuzumab emtansina, trastuzumab, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de ado-trastuzumab emtansina. Pídale a su médico o farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: apixaban (Eliquis), aspirina (Durlaza, en Aggrenox, otros), atazanavir (Reyataz, en Evotaz), cilostazol (Pletal), claritromicina (Biaxin, en Prevpac), clopidogrel (Plavix), dabigatrán (Pradaxa), dalteparina (Fragmin), dipiridamol (Persantine, en Aggrenox), edoxaban (Savaysa), enoxaparina (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparixivanle), itraconazole), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol, nefazodona, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, en Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), saquinavir (Invirase), telitromicina (Ketegrelk) (tica), Brilinta), vorapaxar (Zontivity), voriconazol (Vfend) y warfarina (Coumadin, Jantoven). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si es de ascendencia asiática o si tiene o ha tenido alguna de las afecciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, dificultad para respirar, incluso en reposo, radioterapia o cualquier otra afección médica.
  • dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de ado-trastuzumab emtansine y durante 7 meses después de su dosis final.

Hable con su médico acerca de comer toronja y beber jugo de toronja mientras recibe este medicamento.

La ado-trastuzumab emtansina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • estreñimiento
  • Diarrea
  • malestar estomacal
  • llagas en la boca y la garganta
  • boca seca
  • cambios en la capacidad para saborear
  • dolor articular o muscular
  • dolor de cabeza
  • ojos secos, rojos o llorosos
  • visión borrosa
  • problemas para conciliar el sueño o permanecer dormido

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

  • dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, ampollas o llagas cerca del lugar donde se inyectó el medicamento
  • fiebre, dolor de garganta, escalofríos, dificultad para orinar, dolor al orinar y otros signos de infección
  • hemorragias nasales y otros sangrados o hematomas inusuales
  • heces con sangre o negras, alquitranadas
  • vomitar sangre o material marrón que se asemeja a posos de café
  • dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies, debilidad muscular, dificultad para moverse
  • urticaria
  • erupción
  • Comezón
  • dificultad para respirar o tragar
  • náusea; vómitos pérdida de apetito; fatiga; latidos rápidos; orina oscura; disminución de la cantidad de orina; dolor de estómago; convulsiones alucinaciones o calambres y espasmos musculares
  • dificultad para respirar, tos, cansancio extremo

La ado-trastuzumab emtansina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • hemorragias nasales y otros sangrados o hematomas inusuales
  • heces con sangre o negras, alquitranadas
  • vomitar sangre o material marrón que se asemeja a posos de café

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará una prueba de laboratorio antes de comenzar su tratamiento para ver si su cáncer puede tratarse con ado-trastuzumab emtansina.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Kadcyla®
Última revisión - 15/07/2019

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