Inyección de gemtuzumab ozogamicina

Contenido

• Antes de recibir la inyección de gemtuzumab ozogamicina,
• La inyección de gemtuzumab ozogamicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

La inyección de gemtuzumab ozogamicina puede causar daño hepático grave o potencialmente mortal, incluida la enfermedad venooclusiva hepática (EVO; vasos sanguíneos bloqueados dentro del hígado). Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad hepática o ha tenido un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH; procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma por médula ósea sana). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: aumento de peso rápido, dolor o hinchazón en la parte superior derecha del estómago, coloración amarillenta de la piel o los ojos, náuseas, vómitos, orina de color oscuro o cansancio extremo.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas antes, durante y después de su tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de gemtuzumab ozogamicina.

Hable con su médico sobre los riesgos de tomar la inyección de gemtuzumab ozogamicina.

La inyección de gemtuzumab ozogamicina se usa sola o en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar cierto tipo de leucemia mieloide aguda (LMA; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos) en adultos y niños de 1 mes de edad o más que fueron recientemente encontrado tener este cáncer. También se usa solo para tratar cierto tipo de AML en adultos y niños de 2 años o más cuyo cáncer empeoró durante o después del tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia. La inyección de gemtuzumab ozogamicina pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Actúa ayudando a destruir las células cancerosas.

La inyección de gemtuzumab ozogamicina viene en forma de polvo que se mezcla con líquido y se administra a través de una aguja o catéter que se coloca en una vena. Por lo general, se inyecta lentamente durante un período de 2 horas. Su médico le dirá con qué frecuencia recibirá la inyección de gemtuzumab ozogamicina. El horario de dosificación depende de si está siendo tratado con otros medicamentos de quimioterapia, si su cáncer fue tratado anteriormente y cómo responde su cuerpo al medicamento.

La inyección de gemtuzumab ozogamicina puede causar reacciones graves o potencialmente mortales durante una perfusión y hasta un día después. Recibirá ciertos medicamentos para ayudar a prevenir una reacción antes de recibir cada dosis de gemtuzumab ozogamicina. Un médico o enfermero lo observará de cerca mientras recibe la infusión y poco después de la infusión para asegurarse de que no tenga una reacción grave al medicamento. Informe a su médico o enfermero inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas que pueden ocurrir durante o dentro de las 24 horas posteriores a la infusión: erupción cutánea, fiebre, escalofríos, latidos cardíacos acelerados, lengua o garganta inflamadas, falta de aire o dificultad para respirar.

Su médico puede ralentizar su infusión, retrasar o detener su tratamiento con la inyección de gemtuzumab ozogamicina, o tratarlo con medicamentos adicionales según su respuesta al medicamento y los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante y después de su tratamiento.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de gemtuzumab ozogamicina,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la gemtuzumab ozogamicina, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de gemtuzumab ozogamicina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: amiodarona (Cordarone, Nexterone, Pacerone), anagrelida (Agrylin), cloroquina, clorpromazina, cilostazol, citalopram (Celexa), disopiramida (Norpace), dofetilida (Tikosyn), donepezilzar (Aricept, en Namibia). ), dronedarona (Multaq), escitalopram (Lexapro), flecainida (Tambocor), fluconazol (Diflucan), haloperidol (Haldol), ibutilida (Corvert), metadona (Methadose, Dolophine), ondansetron (Zuplenz, Sofran), pimozida (Orap) , procainamida, quinidina (en Nuedexta), sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize) y tioridazina. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la inyección de gemtuzumab ozogamicina, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
• Informe a su médico si usted o alguien de su familia tiene o alguna vez ha tenido síndrome de QT largo (condición que aumenta el riesgo de desarrollar latidos cardíacos irregulares que pueden causar desmayos o muerte súbita), o si tiene o alguna vez ha tenido o más o menos niveles de sodio, potasio, calcio o magnesio en sangre superiores a los normales.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o planea tener un hijo. No debe quedar embarazada mientras recibe la inyección de gemtuzumab ozogamicina. Deberá tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar a recibir este medicamento. Use un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento con la inyección de gemtuzumab ozogamicina y durante 6 meses después de su dosis final. Si es hombre y su pareja puede quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante 3 meses después de su dosis final. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras reciben la inyección de gemtuzumab ozogamicina, llame a su médico.
• dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de gemtuzumab ozogamicina y durante 1 mes después de su dosis final.
• Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres y mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir gemtuzumab ozogamicina.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

La inyección de gemtuzumab ozogamicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• erupción
• Diarrea
• estreñimiento
• náusea
• vomitando
• dolor de cabeza
• dolor
• dolor, hinchazón o llagas en la boca o garganta

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• sangrado o hematomas inusuales o graves
• tos, falta de aire o dificultad para respirar
• latidos cardíacos acelerados
• fiebre, escalofríos, dolor de garganta u otros signos de infección

La inyección de gemtuzumab ozogamicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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