Inyección de buprenorfina

Contenido

• Antes de recibir la inyección de buprenorfina,
• La inyección de liberación prolongada de buprenorfina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
• Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina solo está disponible a través de un programa de distribución especial llamado Sublocade REMS. Su médico y su farmacia deben estar inscritos en este programa antes de que pueda recibir la inyección de buprenorfina. Pídale a su médico más información sobre este programa y cómo recibirá su medicamento.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas antes y durante su tratamiento para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de liberación prolongada de buprenorfina.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de liberación prolongada de buprenorfina y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obtener la Guía del medicamento.

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina se usa para tratar la dependencia de opioides (adicción a los opioides, incluida la heroína y los analgésicos narcóticos) en personas que han recibido buprenorfina bucal o sublingual durante al menos 7 días. La inyección de liberación prolongada de buprenorfina pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas parciales opiáceos. Funciona para prevenir los síntomas de abstinencia cuando alguien deja de tomar opioides al producir efectos similares a estos medicamentos.

La presentación de la inyección de buprenorfina de liberación prolongada (acción prolongada) es como una solución (líquido) que un proveedor de atención médica debe inyectar por vía subcutánea (justo debajo de la piel) en el área del estómago. Por lo general, se administra una vez al mes con al menos 26 días entre dosis. Cada inyección de buprenorfina libera lentamente el medicamento en su cuerpo durante un mes.

Después de recibir una dosis de buprenorfina inyectable de liberación prolongada, es posible que note un bulto en el lugar de la inyección durante varias semanas, pero debería disminuir de tamaño con el tiempo. No frote ni masajee el lugar de la inyección. Asegúrese de que su cinturón o pretina no ejerza presión sobre el lugar donde se inyectó el medicamento.

Su médico puede aumentar o disminuir su dosis dependiendo de qué tan bien funcione el medicamento para usted y los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de liberación prolongada de buprenorfina.

Si se suspende la administración de buprenorfina de liberación prolongada, es probable que su médico disminuya su dosis gradualmente. Puede experimentar síntomas de abstinencia que incluyen inquietud, ojos llorosos, sudoración, escalofríos, ensanchamiento de las pupilas (círculos negros en el medio de los ojos), irritabilidad, ansiedad, dolor de espalda, debilidad, calambres de estómago, dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido, náuseas, pérdida de apetito, vómitos, diarrea, respiración acelerada o ritmo cardíaco acelerado. Estos síntomas de abstinencia pueden ocurrir 1 mes o más después de su última dosis de inyección de liberación prolongada de buprenorfina.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de buprenorfina,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la buprenorfina, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de buprenorfina. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: antihistamínicos; benzodiazepinas tales como alprazolam (Xanax), clordiazepóxido (Librium, en Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazo; carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, otros); diuréticos ("píldoras de agua"); eritromicina (E.E.S., Eryc, PCE, otros); Medicamentos contra el VIH como atazanavir (Reyataz, en Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, en Atripla), etravirina (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra) y saquinavir (Invirase); ciertos medicamentos para los latidos cardíacos irregulares, incluidos amiodarona (Nexterone, Pacerone), disopiramida (Norpace), dofetilida (Tikosyn), procainamida (Procanbid), quinidina (en Nuedexta) y sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicamentos para el glaucoma, enfermedades mentales, mareos, enfermedad de Parkinson, úlceras o problemas urinarios; ketoconazol, otros medicamentos para el dolor; medicamentos para las migrañas como almotriptán (Axert), eletriptán (Relpax), frovatriptán (Frova), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt), sumatriptán (Imitrex, en Treximet) y zolmitriptán (Zomig); relajantes musculares; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rifadin, Rimactane); sedantes pastillas para dormir; Bloqueadores de serotonina 5HT3 como alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) o palonosetron (Aloxi); inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Prozac, Pexeva) y sertralina (Zoloft); inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina como duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) y venlafaxina (Effexor); tramadol; tranquilizantes trazodona; o antidepresivos tricíclicos ("elevadores del ánimo") como amitriptilina, clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Pamelor), protriptilina (Vivactil) y trimipramina. Informe también a su médico o farmacéutico si está tomando o recibiendo los siguientes inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o si ha dejado de tomarlos en las últimas dos semanas: isocarboxazida (Marplan), linezolid (Zyvox), azul de metileno, fenelzina (Nardil). , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) o tranilcipromina (Parnate). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la buprenorfina, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
• Informe a su médico si usted o un miembro de su familia bebe o alguna vez ha bebido grandes cantidades de alcohol o tiene o alguna vez ha tenido síndrome de QT prolongado (condición que aumenta el riesgo de desarrollar latidos cardíacos irregulares que pueden causar pérdida del conocimiento o muerte repentina) Además, informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre; insuficiencia cardiaca; latidos cardíacos lentos o irregulares; enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC; un grupo de enfermedades que afectan los pulmones y las vías respiratorias); otras enfermedades pulmonares; una herida en la cabeza; un tumor cerebral; cualquier condición que aumente la cantidad de presión en su cerebro; problemas suprarrenales como la enfermedad de Addison (afección en la que la glándula suprarrenal produce menos hormonas de lo normal); hipertrofia prostática benigna (BPH, agrandamiento de la glándula prostática); dificultad para orinar alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen); una curva en la columna que dificulta la respiración; o enfermedad de la tiroides, la vesícula biliar o el hígado.
• dígale a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si recibe la inyección de liberación prolongada de buprenorfina con regularidad durante el embarazo, su bebé podría experimentar síntomas de abstinencia potencialmente mortales después del nacimiento. Informe al médico de su bebé de inmediato si su bebé experimenta alguno de los siguientes síntomas: irritabilidad, hiperactividad, sueño anormal, llanto agudo, temblores incontrolables de una parte del cuerpo, vómitos, diarrea o falta de aumento de peso.
• dígale a su médico si está amamantando. Informe al médico de su bebé de inmediato si su bebé tiene más sueño de lo normal o tiene problemas para respirar mientras recibe este medicamento.
• Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres y mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de liberación prolongada de buprenorfina.
• Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo la inyección de liberación prolongada de buprenorfina.
• Debe saber que la inyección de liberación prolongada de buprenorfina puede causarle somnolencia. No conduzca un automóvil ni maneje maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
• no debe beber alcohol ni consumir drogas ilícitas durante su tratamiento. Beber alcohol, tomar medicamentos recetados o sin receta que contengan alcohol o consumir drogas ilícitas durante su tratamiento con la inyección de buprenorfina aumenta el riesgo de que experimente problemas respiratorios graves y potencialmente mortales.
• Debe saber que la buprenorfina puede causar mareos, aturdimiento y desmayo cuando se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente, apoyando los pies en el suelo durante unos minutos antes de ponerse de pie.
• Debe saber que la buprenorfina puede causar estreñimiento. Hable con su médico sobre cambiar su dieta o usar otros medicamentos para prevenir o tratar el estreñimiento mientras usa la inyección de buprenorfina.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si olvida una dosis programada de la inyección de liberación prolongada de buprenorfina, debe llamar a su médico para recibir la dosis lo antes posible. Su próxima dosis debe administrarse al menos 26 días después.

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• náusea
• vomitando
• dolor de cabeza
• fatiga
• dolor, picazón, hinchazón, malestar, enrojecimiento, hematomas o protuberancias en el lugar de la inyección

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• respiración dificultosa
• agitación, alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen), fiebre, sudoración, confusión, latidos cardíacos acelerados, escalofríos, dificultad para hablar, rigidez o espasmos musculares graves, pérdida de coordinación, náuseas, vómitos o diarrea
• náuseas, vómitos, pérdida de apetito, debilidad o mareos
• incapacidad para tener o mantener una erección
• menstruación irregular
• disminución del deseo sexual
• erupción
• urticaria
• Comezón
• habla arrastrada
• visión borrosa
• cambios en los latidos del corazón
• dolor en la parte superior derecha del estómago
• coloración amarillenta de la piel o los ojos
• orina de color oscuro
• heces de color claro

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Llame a la línea de ayuda para el control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• estrechamiento o ensanchamiento de las pupilas (círculos negros en el centro del ojo)
• lentitud o dificultad para respirar
• somnolencia extrema o somnolencia
• coma (pérdida del conocimiento durante un período de tiempo)
• latido lento

Antes de realizarse cualquier prueba de laboratorio (especialmente aquellas que involucren azul de metileno), informe a su médico y al personal del laboratorio que está usando la inyección de buprenorfina.

En el caso de una emergencia, un familiar o cuidador debe informar al personal médico de emergencia que usted depende físicamente de un opioide y que está recibiendo tratamiento con buprenorfina inyectable de liberación prolongada.

La inyección de liberación prolongada de buprenorfina es una sustancia controlada. Asegúrese de programar citas con su médico con regularidad para recibir sus inyecciones. Pregúntele a su farmacéutico si tiene alguna pregunta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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