Autor: Vivian Patrick
Fecha De Creación: 12 Junio 2021
Fecha De Actualización: 16 Noviembre 2024
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Baricitinib in Covid 19
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Contenido

Baricitinib se está estudiando actualmente para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en combinación con remdesivir (Veklury). La FDA ha aprobado una Autorización de uso de emergencia (EUA) para permitir la distribución de baricitinib para tratar a ciertos adultos y niños de 2 años o más que están hospitalizados con una infección por COVID-19.

Tomar baricitinib puede disminuir su capacidad para combatir infecciones y aumentar el riesgo de contraer una infección grave, incluidas infecciones fúngicas, bacterianas o virales graves que se propagan por el cuerpo. Es posible que estas infecciones deban tratarse en un hospital y pueden causar la muerte. Informe a su médico si contrae con frecuencia algún tipo de infección o si cree que puede tener algún tipo de infección ahora. Esto incluye infecciones menores (como heridas abiertas o llagas), infecciones que aparecen y desaparecen (como herpes labial) e infecciones crónicas que no desaparecen. Informe a su médico si está tomando medicamentos que disminuyen la actividad del sistema inmunológico, como los siguientes: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azatioprina (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomida (Arava); metotrexato (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); esteroides que incluyen dexametasona, metilprednisolona (Medrol), prednisolona (Prelone) y prednisona (Rayos); tocilizumab (Actemra); y tofacitinib (Xeljanz).


Su médico lo controlará para detectar signos de infección durante y después de su tratamiento. Si tiene alguno de los siguientes síntomas antes de comenzar su tratamiento o si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o poco después de su tratamiento, llame a su médico de inmediato: fiebre; transpiración; escalofríos; dolores musculares; tos; dificultad para respirar; pérdida de peso; piel caliente, enrojecida o dolorida; llagas en la piel; sensación frecuente, dolorosa o de ardor al orinar; diarrea o cansancio excesivo.

Es posible que ya esté infectado con tuberculosis (TB; una infección pulmonar grave) pero no tenga ningún síntoma de la enfermedad. En este caso, tomar baricitinib puede agravar su infección y hacer que desarrolle síntomas. Su médico realizará una prueba cutánea para ver si tiene una infección de tuberculosis inactiva antes y durante su tratamiento con baricitinib. Si es necesario, su médico le dará medicamentos para tratar esta infección antes de que comience a tomar baricitinib. Dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido TB, si ha vivido o visitado un país donde la TB es común, o si ha estado cerca de alguien que tiene TB. Si tiene alguno de los siguientes síntomas de TB, o si presenta alguno de estos síntomas durante su tratamiento, llame a su médico de inmediato: tos, tos con mucosidad sanguinolenta, pérdida de peso, pérdida del tono muscular o fiebre.


Tomar baricitinib puede aumentar el riesgo de desarrollar un linfoma (cáncer que comienza en las células que combaten las infecciones) u otros tipos de cáncer. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido algún tipo de cáncer.

El baricitinib puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos graves y potencialmente mortales en los pulmones o las piernas. Si experimenta alguno de los siguientes efectos secundarios, llame a su médico o busque tratamiento médico de emergencia inmediatamente: dolor de pecho aplastante o pesadez en el pecho; dificultad para respirar; tos; dolor, calor, enrojecimiento, hinchazón o sensibilidad en las piernas; o sensación de frío en los brazos, manos o piernas; o dolor muscular.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas para verificar la respuesta de su cuerpo al baricitinib.

Hable con su médico sobre los riesgos de tomar baricitinib.

El baricitinib se usa solo o con otros medicamentos para tratar la artritis reumatoide (afección en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones y causa dolor, hinchazón y pérdida de función) en adultos que no han respondido bien a uno o más inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF). medicamento (s). El baricitinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa de Janus (JAK). Actúa disminuyendo la actividad del sistema inmunológico.


El baricitinib viene envasado en forma de tabletas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma con o sin alimentos una vez al día. Tome baricitinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome baricitinib exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Es posible que su médico deba interrumpir el tratamiento de forma temporal o permanente si experimenta ciertos efectos secundarios graves. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de tomar baricitinib,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al baricitinib, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de las tabletas de baricitinib. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o los siguientes: probenecid (Probalan, en Col-Probenecid). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene dolor de estómago que no ha sido diagnosticado o si tiene o alguna vez ha tenido diverticulitis (hinchazón del revestimiento del intestino grueso), anemia, herpes zoster (culebrilla; una erupción que puede ocurrir en personas que han tenido varicela en el pasado), o enfermedad hepática o renal.
  • dígale a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras toma baricitinib, llame a su médico.
  • dígale a su médico si está amamantando. No amamante mientras esté tomando baricitinib.
  • dígale a su médico si ha recibido recientemente o tiene programado recibir alguna vacuna. No se vacune durante su tratamiento sin consultar a su médico.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

El baricitinib puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

  • dolor abdominal
  • cambios en el hábito intestinal

El baricitinib puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño).

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Antes de realizarse cualquier prueba de laboratorio, informe a su médico y al personal del laboratorio que está tomando baricitinib.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Olumiant®
Última revisión - 15/12/2020

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