Autor: Eric Farmer
Fecha De Creación: 5 Marcha 2021
Fecha De Actualización: 27 Junio 2024
Anonim
Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib
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Contenido

Duvelisib puede causar infecciones graves o potencialmente mortales. Informe a su médico si tiene una infección, o si tiene o alguna vez ha tenido citomegalovirus (CMV; una infección viral que puede causar síntomas en pacientes con sistemas inmunitarios débiles). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, escalofríos, dificultad para respirar u otros signos de infección.

Duvelisib puede causar diarrea o colitis (hinchazón del intestino grueso). Informe a su médico si tiene diarrea o si alguna vez ha tenido colitis u otras afecciones que afecten su estómago o intestino. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: un aumento en la cantidad de evacuaciones intestinales en un día, sangre en las heces o calambres o dolor de estómago.

Duvelisib puede provocar reacciones cutáneas graves o potencialmente mortales. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: erupción nueva o que empeora, erupción con fiebre, erupción con picazón, ampollas o descamación de la piel o llagas o úlceras dolorosas en la piel, los labios o la boca.


Duvelisib puede causar neumonitis (inflamación de los pulmones) grave o potencialmente mortal. Informe a su médico si tiene una enfermedad pulmonar o problemas respiratorios. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: tos nueva o que empeora, dificultad para respirar, sibilancias o falta de aire.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo al duvelisib.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con duvelisib y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Duvelisib se usa para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos) o el linfoma linfocítico pequeño (SLL; un tipo de cáncer que comienza principalmente en los ganglios linfáticos) que ha regresado o no responde al al menos otros dos tratamientos. También se usa para tratar ciertos tipos de linfoma folicular (FL; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos) en adultos cuyo cáncer ha regresado o no responde a al menos otros dos tratamientos. Duvelisib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de cinasa. Actúa bloqueando las señales que hacen que las células cancerosas se multipliquen. Esto ayuda a detener la propagación de las células cancerosas.


La presentación de duvelisib es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma dos veces al día con o sin alimentos. Tome duvelisib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome duvelisib exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Trague la cápsula entera; no los abra, mastique ni rompa.

Su médico puede disminuir su dosis de duvelisib o decirle que deje de tomar el medicamento por un tiempo o permanentemente si experimenta efectos secundarios graves durante su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento. Continúe tomando duvelisib incluso si se siente bien. No deje de tomar duvelisib sin consultar a su médico.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.


Antes de tomar duvelisib,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al duvelisib, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de las cápsulas de duvelisib. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: carbamazepina (Epitol, Tegretol, Teril, otros); claritromicina (Biaxin); medicamentos utilizados para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune) y ritonavir (Norvir, en otros); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol, midazolam; nefazodona; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos); rifabutina (Mycobutin); y rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate). Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con el duvelisib, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparecen en esta lista. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico qué productos a base de hierbas está tomando, especialmente la hierba de San Juan.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado.
  • dígale a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Debe hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar a tomar duvelisib. No debe quedar embarazada durante su tratamiento con duvelisib. Si es mujer, debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con duvelisib y al menos 1 mes después de su dosis final. Si es hombre y su pareja puede quedar embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante 1 mes después de su última dosis. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras toman duvelisib, llame a su médico de inmediato. Duvelisib puede dañar al feto.
  • dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras esté tomando duvelisib y durante al menos 1 mes después de su dosis final.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si olvida una dosis de duvelisib en menos de 6 horas, tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde y luego tome la siguiente dosis a la hora programada. Sin embargo, si omite una dosis por más de 6 horas, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

El duvelisib puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • vomitando
  • estreñimiento
  • cansancio
  • dolor de cabeza
  • dolor muscular o articular

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • ojos o piel amarillos; dolor abdominal; hematomas o sangrado inexplicables; pérdida de apetito; orina de color amarillo o marrón; heces pálidas; o dolor en la parte superior derecha del estómago

El duvelisib puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño).

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Copiktra®
Última revisión - 15/11/2018

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