Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 4 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 17 Noviembre 2024
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Inyección humana de rituximab e hialuronidasa - Medicamento
Inyección humana de rituximab e hialuronidasa - Medicamento

Contenido

La inyección humana de rituximab e hialuronidasa ha provocado reacciones cutáneas y bucales graves y potencialmente mortales. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: llagas o úlceras dolorosas en la piel, los labios o la boca; ampollas erupción; o descamación de la piel.

Es posible que ya esté infectado con hepatitis B (un virus que infecta el hígado y puede causar daño hepático severo) pero que no tenga ningún síntoma de la enfermedad. En este caso, recibir la inyección humana de rituximab e hialuronidasa puede aumentar el riesgo de que su infección se vuelva más grave o potencialmente mortal y desarrolle síntomas. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una infección grave, incluida la infección por el virus de la hepatitis B. Su médico ordenará un análisis de sangre para ver si tiene una infección por hepatitis B inactiva. Si es necesario, su médico puede recetarle medicamentos para tratar esta infección antes y durante su tratamiento con rituximab e hialuronidasa humana inyectable. Su médico también lo controlará para detectar signos de infección por hepatitis B durante y durante varios meses después de su tratamiento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de su tratamiento, llame a su médico de inmediato: cansancio excesivo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, pérdida del apetito, náuseas o vómitos, dolores musculares, dolor de estómago u orina oscura.


Algunas personas que recibieron la inyección humana de rituximab e hialuronidasa desarrollaron leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP; una infección rara del cerebro que no se puede tratar, prevenir o curar y que generalmente causa la muerte o discapacidad grave) durante o después de su tratamiento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: cambios nuevos o repentinos en el pensamiento o confusión; dificultad para hablar o caminar; pérdida del equilibrio; pérdida de fuerza; cambios nuevos o repentinos en la visión; o cualquier otro síntoma inusual que se desarrolle repentinamente.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección humana de rituximab e hialuronidasa.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de rituximab y cada vez que reciba el medicamento. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.


Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección humana de rituximab e hialuronidasa.

La inyección humana de rituximab e hialuronidasa se usa solo o con otros medicamentos para tratar varios tipos de linfoma no Hodgkin (LNH; un tipo de cáncer que comienza en un tipo de glóbulos blancos que normalmente combate las infecciones). La inyección humana de rituximab e hialuronidasa también se usa con otros medicamentos para tratar la leucemia linfocítica crónica (CLL; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos). La inyección humana de rituximab e hialuronidasa pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Trata los diversos tipos de NHL y CLL al eliminar las células cancerosas.

La presentación de la inyección humana de rituximab e hialuronidasa es como una solución (líquido) que se inyecta por vía subcutánea (debajo de la piel, en el área del estómago) durante aproximadamente 5 a 7 minutos. Su horario de dosificación dependerá de la afección que tenga, los otros medicamentos que esté usando y qué tan bien responde su cuerpo al tratamiento.

La inyección humana de rituximab e hialuronidasa puede causar reacciones graves mientras recibe el medicamento o dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de una dosis. Recibirá cada dosis de inyección humana de rituximab e hialuronidasa en un centro médico, y un médico o enfermera lo controlará cuidadosamente mientras recibe el medicamento y durante al menos 15 minutos después de recibir el medicamento. Recibirá ciertos medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica antes de recibir cada dosis de rituximab e hialuronidasa inyectable para humanos.


Debe recibir su primera dosis como un producto de inyección de rituximab inyectado lentamente por vía intravenosa (en una vena). Después de la primera dosis, puede recibir rituximab e hialuronidasa humana inyectable debajo de la piel, dependiendo de cómo responda al tratamiento intravenoso con un producto inyectable de rituximab.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección humana de rituximab e hialuronidasa,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al rituximab, la hialuronidasa, cualquier otro medicamento o cualquiera de los ingredientes de la inyección humana de rituximab e hialuronidasa. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar.
  • Informe a su médico si tiene alguna de las afecciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y si tiene o ha tenido hepatitis C u otros virus como la varicela, el herpes (un virus que puede causar herpes labial o brotes de ampollas en los órganos genitales). área), culebrilla, virus del Nilo Occidental (un virus que se transmite a través de las picaduras de mosquitos y puede causar síntomas graves), parvovirus B19 (quinta enfermedad; un virus común en los niños que generalmente solo causa problemas graves en algunos adultos) o citomegalovirus (un virus común que generalmente solo causa síntomas graves en personas que tienen el sistema inmunológico debilitado o que están infectadas al nacer), latidos cardíacos irregulares, dolor de pecho, otros problemas cardíacos o problemas pulmonares o renales. También informe a su médico si tiene algún tipo de infección ahora o si tiene o alguna vez ha tenido una infección que no desaparece o una infección que aparece y desaparece.
  • dígale a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada. Debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con la inyección humana de rituximab e hialuronidasa y durante 12 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los tipos de anticonceptivos que funcionarán para usted. Si queda embarazada mientras usa la inyección humana de rituximab e hialuronidasa, llame a su médico. El rituximab puede dañar al feto.
  • dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante su tratamiento con la inyección humana de rituximab e hialuronidasa y durante 6 meses después de su dosis final.
  • pregúntele a su médico si debe recibir alguna vacuna antes de comenzar su tratamiento con rituximab e hialuronidasa humana inyectable. No se vacune durante su tratamiento sin consultar a su médico.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si pierde una cita para recibir la inyección humana de rituximab e hialuronidasa, llame a su médico de inmediato.

La inyección humana de rituximab e hialuronidasa puede provocar efectos secundarios.Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • estreñimiento
  • rubor
  • perdida de cabello
  • dolor, irritación, hinchazón, enrojecimiento o picazón en el lugar donde se administró la inyección
  • dolor muscular, articular o de espalda

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • urticaria, sarpullido, picazón, hinchazón de los labios, lengua o garganta, dificultad para respirar, dificultad para respirar o tragar
  • sibilancias
  • mareos o desmayos
  • debilidad
  • Diarrea
  • falta de energía
  • Dolor de pecho
  • latidos cardíacos fuertes o irregulares
  • dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos, dolor de oído, dolor de cabeza u otros signos de infección
  • manchas blancas en la garganta o la boca
  • micción difícil, dolorosa o frecuente
  • enrojecimiento, sensibilidad, hinchazón o calor en el área de la piel

La inyección humana de rituximab e hialuronidasa puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Rituxan Hycela®
Última revisión - 15/09/2019

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