Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 25 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 16 Noviembre 2024
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Seminario 92. Cancer de mama metastasico hormonas positiva, Dr  Allan Barillas.  Oncologia IGSS
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Contenido

La inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede causar daño pulmonar grave o potencialmente mortal, incluida la enfermedad pulmonar intersticial (una afección en la que hay cicatrices en los pulmones) o neumonitis (inflamación del tejido pulmonar). Informe a su médico si tiene una enfermedad pulmonar o problemas respiratorios. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: tos nueva o que empeora, dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho, fiebre o falta de aire.

Dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea engendrar un hijo. Usted o su pareja no deben quedar embarazadas mientras estén recibiendo la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Si puede quedar embarazada, su médico puede realizar una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada antes de recibir la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Si es mujer, debe usar un método anticonceptivo durante su tratamiento y durante 7 meses después de su dosis final. Si es hombre, usted y su pareja femenina deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento y durante 4 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras reciben la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, llame a su médico. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede dañar al feto.


Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas antes y durante el tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo al fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

La inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki se usa para tratar cierto tipo de cáncer de mama que no se puede extirpar mediante cirugía o que se ha diseminado a otras partes del cuerpo después de al menos otros dos tratamientos para el cáncer de mama. También se usa para tratar ciertos tipos de cáncer gástrico (cáncer de estómago) en adultos que se ha diseminado a los tejidos cercanos oa otras partes del cuerpo después de recibir otro tratamiento. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados anticuerpo-fármaco. Actúa matando las células cancerosas.


Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki viene en forma de polvo para ser mezclado con líquido e inyectado por vía intravenosa (en una vena) durante 30 o 90 minutos por un médico o enfermera en un hospital o centro médico. Por lo general, se inyecta una vez cada 3 semanas durante el tiempo que su médico le recomiende que reciba tratamiento.

Su médico puede retrasar o interrumpir su tratamiento con la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, o tratarlo con medicamentos adicionales, según su respuesta al medicamento y los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, medicamentos elaborados con proteína de células de ovario de hámster chino, cualquier otro medicamento o cualquiera de los ingredientes de la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna de las condiciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, fiebre o cualquier otro signo de una infección, o si tiene o alguna vez ha tenido insuficiencia cardíaca o enfermedad cardíaca.
  • dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki y durante 7 meses después de su dosis final.
  • Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.


Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • vomitando
  • estreñimiento
  • Diarrea
  • llagas en los labios, la boca o la garganta
  • dolor de estómago
  • acidez
  • pérdida de apetito
  • perdida de cabello
  • hemorragia nasal
  • dolor de cabeza
  • mareo
  • cansancio
  • ojos secos)

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • piel pálida o dificultad para respirar
  • dificultad para respirar nueva o que empeora, tos, cansancio, hinchazón de tobillos o piernas, latidos cardíacos irregulares, aumento de peso, mareos o desmayos
  • sangrado o hematomas inusuales
  • fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección
  • erupción

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Enhertu®
Última revisión - 15/05/2021

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