Autor: Bobbie Johnson
Fecha De Creación: 7 Abril 2021
Fecha De Actualización: 18 Noviembre 2024
Anonim
Safety and efficacy of zanubrutinib in patients with B-cell malignancies
Video: Safety and efficacy of zanubrutinib in patients with B-cell malignancies

Contenido

El zanubrutinib se usa para tratar el linfoma de células del manto (MCL; un cáncer de rápido crecimiento que comienza en las células del sistema inmunológico) en adultos que ya han sido tratados con al menos otro medicamento de quimioterapia. El zanubrutinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a detener la propagación de las células cancerosas.

El zanubrutinib viene envasado en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma una o dos veces al día con o sin alimentos. Tome zanubrutinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome zanubrutinib exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua; no las parta, mastique ni triture.

Su médico puede reducir su dosis o interrumpir o suspender su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento. Continúe tomando zanubrutinib incluso si se siente bien. No deje de tomar zanubrutinib sin hablar con su médico.


Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de tomar zanubrutinib,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al zanubrutinib, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de las cápsulas de zanubrutinib. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: medicamentos anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") como warfarina (Coumadin, Jantoven); antifúngicos como fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox) o ketoconazol; aprepitant (Cinvanti, Emend); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); digoxina (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, otros); eritromicina (E.E.S., eritrocina, otros); ciertos medicamentos para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) como efavirenz (Sustiva, en Atripla), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra) y saquinavir (Invirase); nefazodona; omeprazol (Prilosec); fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos); rifampin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, otros); midazolam; y esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico qué productos a base de hierbas está tomando, especialmente la hierba de San Juan.
  • Informe a su médico si tiene una infección o se sometió a una cirugía recientemente. También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido latidos cardíacos irregulares, presión arterial alta, problemas de sangrado o enfermedad cardíaca o hepática.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea tener un hijo. No debe quedar embarazada mientras esté tomando zanubrutinib. Si es mujer, deberá hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento y durante 1 semana después de su dosis final. Si es hombre, usted y su pareja femenina deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento con zanubrutinib y continuar durante 1 semana después de su última dosis. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras toman zanubrutinib, llame a su médico de inmediato. Zanubrutinib puede causar daño fetal.
  • dígale a su médico si está amamantando. No amamante mientras esté tomando zanubrutinib y durante 2 semanas después de su dosis final.
  • Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está tomando zanubrutinib. Es posible que su médico le indique que deje de tomar zanubrutinib durante un período de tiempo antes y después de la cirugía o el procedimiento.
  • planifique evitar la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar y use ropa protectora, gafas de sol y bloqueador solar. Zanubrutinib puede hacer que su piel sea sensible a los efectos peligrosos de la luz solar y puede aumentar su riesgo de desarrollar cáncer de piel.

Hable con su médico acerca de comer toronja y beber jugo de toronja mientras toma este medicamento.


Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde ese día y continúe con su horario regular de dosificación al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

El zanubrutinib puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • Diarrea
  • estreñimiento
  • tos
  • dolor muscular, articular o de espalda

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección
  • micción dolorosa, frecuente o urgente
  • tos, dificultad para respirar, dolor de pecho al respirar o toser, o fiebre
  • hematomas o sangrado inusuales
  • sangre en sus heces o heces negras y alquitranadas; orina rosada o marrón; vómitos con sangre o café molido; tosiendo sangre
  • sentirse mareado, débil o confundido; cambios en el habla; dolor de cabeza que dura mucho tiempo
  • erupción
  • latidos cardíacos rápidos o irregulares, palpitaciones, sensación de aturdimiento o mareos, desmayos, dificultad para respirar, dolor en el pecho

Zanubrutinib puede aumentar su riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, incluido el cáncer de piel. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar zanubrutinib.


El zanubrutinib puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño).

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su cuerpo al zanubrutinib.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Brukinsa®
Última revisión - 15/02/2020

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