Autor: Robert Doyle
Fecha De Creación: 16 Mes De Julio 2021
Fecha De Actualización: 1 Mes De Julio 2024
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Contenido

La inyección de lurbinectedina se usa para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y no mejoró durante o después del tratamiento con quimioterapia con platino. La inyección de lurbinectedina pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes alquilantes. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.

La presentación de la inyección de lurbinectedina es un polvo que se mezcla con un líquido para que un médico o enfermero lo inyecte por vía intravenosa (en una vena) durante 60 minutos en un hospital o centro médico. Por lo general, se administra una vez cada 21 días. Su médico decidirá la frecuencia con la que debe recibir lurbinectedina en función de la respuesta de su cuerpo a este medicamento.

Es posible que su médico deba interrumpir el tratamiento de forma temporal o permanente o reducir su dosis si experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de lurbinectedina.

Su médico le dará medicamentos para prevenir las náuseas y los vómitos antes de que reciba cada dosis de lurbinectedina.


Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de lurbinectedina,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la lurbinectedina, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de lurbinectedina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígale a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas o suplementos nutricionales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: medicamentos antimicóticos como fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral) y voriconazol (Vfend); claritromicina (Biaxin, Prevpac); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, otros); eritromicina (E-mycin, Ery-Tab, otros); ciertos medicamentos contra el VIH como efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra) y saquinavir (Invirase); nefazodona; pioglitazona (Actos, en Oseni); rifabutina (Mycobutin); prednisona; rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater); ciertos medicamentos para las convulsiones como carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol, otros), fenobarbital y fenitoína (Dilantin, Phenytek); y verapamilo (Calan, Verelan). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos pueden interactuar con la lurbinectedina, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparecen en esta lista. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o controlarlo con más atención para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico qué productos a base de hierbas está tomando, especialmente la hierba de San Juan.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea engendrar un hijo. Usted o su pareja no deben quedar embarazadas mientras recibe la inyección de lurbinectedina. Su médico puede realizar una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada antes de recibir la inyección de lurbinectedina. Si es mujer, debe usar un método anticonceptivo durante su tratamiento y durante 6 meses después de su dosis final. Si es hombre, usted y su pareja femenina deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento y durante 4 meses después de su dosis final. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras reciben la inyección de lurbinectedina, llame a su médico. La inyección de lurbinectedina puede dañar al feto.
  • dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras esté recibiendo la inyección de lurbinectedina y durante al menos 2 semanas después de su dosis final.

No coma toronja ni beba jugo de toronja mientras recibe este medicamento.


Llame a su médico de inmediato si no puede asistir a una cita para recibir una dosis de lurbinectedina.

La lurbinectedina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • fatiga
  • náusea
  • vomitando
  • estreñimiento
  • Diarrea
  • pérdida de apetito
  • dolor muscular
  • dolor de cabeza
  • hormigueo, entumecimiento y dolor en las manos y los pies

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • Dolor de pecho
  • dificultad para respirar
  • deposiciones de color claro, coloración amarillenta de la piel o los ojos, pérdida del apetito, sangrado o hematomas inusuales, orina de color amarillo oscuro o marrón, o dolor en la parte superior derecha del estómago
  • fiebre, tos, escalofríos u otros signos de infección
  • cansancio o piel pálida

La lurbinectedina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.


Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio antes y durante su tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo a la lurbinectedina.

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la lurbinectedina.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Zepzelca®
Última revisión - 15/08/2020

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