Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 28 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 26 Marcha 2025
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Ciclofosfamida (información para pacientes)
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Contenido

La ciclofosfamida se usa sola o en combinación con otros medicamentos para tratar el linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) y el linfoma no Hodgkin (tipos de cáncer que comienzan en un tipo de glóbulos blancos que normalmente combate las infecciones); linfoma cutáneo de células T (CTCL, un grupo de cánceres del sistema inmunológico que aparecen por primera vez como erupciones cutáneas); mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea); y ciertos tipos de leucemia (cáncer de los glóbulos blancos), incluida la leucemia linfocítica crónica (CLL), la leucemia mielógena crónica (CML), la leucemia mieloide aguda (AML, ANLL) y la leucemia linfoblástica aguda (ALL). También se usa para tratar el retinoblastoma (cáncer en el ojo), el neuroblastoma (un cáncer que comienza en las células nerviosas y ocurre principalmente en los niños), el cáncer de ovario (cáncer que comienza en los órganos reproductores femeninos donde se forman los óvulos) y el cáncer de mama. . La ciclofosfamida también se usa para tratar el síndrome nefrótico (una enfermedad causada por daño en los riñones) en niños cuya enfermedad no ha mejorado, ha empeorado o ha regresado después de tomar otros medicamentos o en niños que experimentaron efectos secundarios intolerables con otros medicamentos. La ciclofosfamida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes alquilantes. Cuando la ciclofosfamida se usa para tratar el cáncer, actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo. Cuando se usa ciclofosfamida para tratar el síndrome nefrótico, actúa inhibiendo el sistema inmunológico de su cuerpo.


La ciclofosfamida viene envasada en tabletas para administrarse por vía oral una vez al día. La duración del tratamiento depende de los tipos de medicamentos que esté tomando, qué tan bien responda su cuerpo a ellos y el tipo de cáncer o afección que tenga. Tome ciclofosfamida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome ciclofosfamida exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Trague los comprimidos enteros; no las parta, mastique ni triture.

Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento o ajustar su dosis de ciclofosfamida según su respuesta al tratamiento y los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento. No deje de tomar ciclofosfamida sin consultar a su médico.

A veces, la ciclofosfamida también se usa para tratar cierto tipo de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células pequeñas; SCLC). También se usa para tratar el rabdomiosarcoma (un tipo de cáncer de los músculos) y el sarcoma de Ewing (un tipo de cáncer de huesos) en niños. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.


Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de tomar ciclofosfamida,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la ciclofosfamida, a otros agentes alquilantes como la bendamustina (Treanda®), busulfán (Myerlan®, Busulfex®), carmustina (BiCNU®, Gliadel® Oblea), clorambucil (Leukeran®), ifosfamida (Ifex®), lomustina (CeeNU®), melfalán (Alkeran®), procarbazina (Mutalane®) o temozolomida (Temodar®), cualquier otro medicamento o cualquiera de los ingredientes de las tabletas de ciclofosfamida. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: alopurinol (Zyloprim®), acetato de cortisona, doxorrubicina (Adriamicina®, Doxil®), hidrocortisona (Cortef®), o fenobarbital (Luminal® Sodio). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la ciclofosfamida, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
  • dígale a su médico si ha recibido anteriormente tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia o si le han hecho radiografías recientemente. También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad renal o hepática.
  • Debe saber que la ciclofosfamida puede interferir con el ciclo (período) menstrual normal en las mujeres y puede detener la producción de esperma en los hombres. La ciclofosfamida puede causar infertilidad permanente (dificultad para quedar embarazada); sin embargo, no debe asumir que no puede quedar embarazada o que no puede embarazar a otra persona. Las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben informar a sus médicos antes de comenzar a tomar este medicamento. No debe planear tener hijos mientras recibe quimioterapia o durante un tiempo después de los tratamientos. (Hable con su médico para obtener más detalles). Use un método anticonceptivo confiable para prevenir el embarazo. La ciclofosfamida puede dañar al feto.
  • Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está tomando ciclofosfamida.

Beba muchos líquidos mientras usa este medicamento.


Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

La ciclofosfamida puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • vomitando
  • pérdida de apetito o peso
  • dolor abdominal
  • Diarrea
  • perdida de cabello
  • llagas en la boca o la lengua
  • cambios en el color de la piel
  • cambios en el color o crecimiento de las uñas de los dedos de las manos o los pies

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

  • dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros signos de infección
  • cicatrización de heridas deficiente o lenta
  • hematomas o sangrado inusuales
  • heces negras y alquitranadas
  • dolor al orinar o orina roja
  • erupción
  • urticaria
  • Comezón
  • dificultad para respirar o tragar
  • dificultad para respirar
  • tos
  • hinchazón en las piernas, los tobillos o los pies
  • Dolor de pecho
  • coloración amarillenta de la piel o los ojos

La ciclofosfamida puede aumentar el riesgo de que desarrolle otros cánceres. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar ciclofosfamida.

La ciclofosfamida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño).

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • heces negras y alquitranadas
  • orina roja
  • hematomas o sangrado inusuales
  • cansancio o debilidad inusual
  • dolor de garganta, tos, fiebre u otros signos de infección
  • hinchazón en las piernas, los tobillos o los pies
  • Dolor de pecho

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la ciclofosfamida.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Cytoxan®
  • CPM
  • CTX
  • CYT

Este producto de marca ya no está en el mercado. Puede haber alternativas genéricas disponibles.

Última revisión - 15/08/2018

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