Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 25 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 16 Noviembre 2024
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Efeitos colaterais da doxorrubicina lipossomal (doxopeg) no tratamento do câncer - Dr. Felipe Ades
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Contenido

La doxorrubicina solo debe administrarse por vía intravenosa. Sin embargo, puede filtrarse al tejido circundante y causar irritación o daños graves. Su médico o enfermero controlará su lugar de administración para detectar esta reacción. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, ampollas o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento.

La doxorrubicina puede causar problemas cardíacos graves o potencialmente mortales en cualquier momento durante su tratamiento o meses o años después de que finalice su tratamiento. Su médico ordenará pruebas antes y durante su tratamiento para ver si su corazón está funcionando lo suficientemente bien como para que usted reciba doxorrubicina de manera segura. Estas pruebas pueden incluir un electrocardiograma (ECG; prueba que registra la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que usa ondas sonoras para medir la capacidad del corazón para bombear sangre). Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si tiene una frecuencia cardíaca anormal o si las pruebas muestran que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido algún tipo de enfermedad cardíaca, un ataque cardíaco o radioterapia (rayos X) en el área del pecho. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando o alguna vez ha recibido ciertos medicamentos de quimioterapia contra el cáncer, como ciclofosfamida (Cytoxan), daunorrubicina (Cerubidine, DaunoXome), epirrubicina (Ellence), idarubicina (Idamycin), mitoxantrona (Novantrone), paclitaxel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) o verapamil (Calan, Isoptin). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dificultad para respirar; respiración dificultosa; hinchazón de manos, pies, tobillos o pantorrillas; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.


La doxorrubicina puede causar una disminución severa en la cantidad de células sanguíneas en su médula ósea. Su médico ordenará análisis de laboratorio con regularidad antes y durante su tratamiento. Una disminución en la cantidad de células sanguíneas en su cuerpo puede causar ciertos síntomas y puede aumentar el riesgo de que desarrolle una infección grave o sangrado. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando o ha recibido azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex) o progesterona (Provera, Depo-Provera). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros signos de infección; sangrado o hematomas inusuales; heces con sangre o negras, alquitranadas; vómito con sangre; o vomitando sangre o material marrón que se asemeja a posos de café.

La doxorrubicina puede aumentar su riesgo de desarrollar leucemia (cáncer de los glóbulos blancos), especialmente cuando se administra en dosis altas o junto con ciertos otros medicamentos de quimioterapia y radioterapia (rayos X).


Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado. Su médico puede decirle que no debe recibir este medicamento o puede cambiar su dosis si tiene una enfermedad hepática.

La doxorrubicina debe administrarse solo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.

La doxorrubicina se usa en combinación con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de cáncer de vejiga, mama, pulmón, estómago y ovario; Linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) y linfoma no Hodgkin (cáncer que comienza en las células del sistema inmunológico); y ciertos tipos de leucemia (cáncer de los glóbulos blancos), incluida la leucemia linfoblástica aguda (ALL) y la leucemia mieloide aguda (AML, ANLL). La doxorrubicina también se usa sola y en combinación con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de cáncer de tiroides y ciertos tipos de sarcomas de tejidos blandos o huesos (cáncer que se forma en músculos y huesos). También se usa para tratar el neuroblastoma (un cáncer que comienza en las células nerviosas y ocurre principalmente en los niños) y el tumor de Wilms (un tipo de cáncer de riñón que ocurre en los niños). La doxorrubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.


La doxorrubicina viene en forma de solución (líquido) o polvo para mezclar con líquido para que un médico o enfermero lo inyecte por vía intravenosa (en una vena) en un centro médico. Por lo general, se administra una vez cada 21 a 28 días. La duración del tratamiento depende de los tipos de medicamentos que esté tomando, qué tan bien responda su cuerpo a ellos y el tipo de cáncer que tenga.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

La doxorrubicina también se usa a veces para tratar el cáncer de útero, endometrio (revestimiento del útero) y cuello uterino (abertura del útero); cáncer de próstata (cáncer de un órgano reproductor masculino); cáncer de páncreas; cáncer de la corteza suprarrenal (cáncer de las glándulas suprarrenales); cáncer de hígado; Sarcoma de Kaposi relacionado con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); Sarcoma de Ewing (un tipo de cáncer de huesos) en niños; mesotelioma (cáncer en el revestimiento del pecho o del abdomen); mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea); y leucemia linfoblástica crónica (CLL; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos). Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de doxorrubicina,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la doxorrubicina, daunorrubicina (Cerubidine, DaunoXome), epirrubicina (Ellence), idarubicina (Idamycin), a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de doxorrubicina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: ciertos medicamentos de quimioterapia como citarabina (DepoCyt), dexrazoxano (Zinecard), mercaptopurina (Purinethol), estreptozocina (Zanosar); fenobarbital (Luminal Sodium); o fenitoína (Dilantin). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Otros medicamentos también pueden interactuar con la doxorrubicina, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna otra condición médica.
  • Debe saber que la doxorrubicina puede interferir con el ciclo (período) menstrual normal en las mujeres y puede detener la producción de esperma en los hombres. Sin embargo, no debe asumir que no puede quedar embarazada o que no puede embarazar a otra persona. Las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben informar a sus médicos antes de comenzar a recibir este medicamento. No debe quedar embarazada ni amamantar mientras recibe la inyección de doxorrubicina. Si queda embarazada mientras recibe doxorrubicina, llame a su médico. Use un método anticonceptivo confiable para prevenir el embarazo. La doxorrubicina puede dañar al feto.
  • no se vacune sin consultar con su médico.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

La doxorrubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • vomitando
  • llagas en la boca y la garganta
  • pérdida de apetito (y pérdida de peso)
  • aumento de peso
  • dolor de estómago
  • Diarrea
  • aumento de la sed
  • cansancio o debilidad inusual
  • mareo
  • perdida de cabello
  • separación de la uña de la mano o del pie del lecho ungueal
  • ojos que pican, enrojecen, llorosos o irritados
  • dolor de ojo
  • dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies
  • decoloración roja de la orina (durante 1 a 2 días después de la dosis)

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

  • urticaria
  • erupción cutanea
  • Comezón
  • dificultad para respirar o tragar
  • convulsiones

La doxorrubicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • llagas en la boca y la garganta
  • fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección
  • sangrado o hematomas inusuales
  • heces negras y alquitranadas
  • sangre roja en las heces
  • vómito sangriento
  • material vomitado que parece posos de café

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo a la doxorrubicina.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Adriamicina®
  • Rubex®
  • Clorhidrato de hidroxidaunomicina
  • Clorhidrato de hidroxicorubicina

Este producto de marca ya no está en el mercado. Puede haber alternativas genéricas disponibles.

Última revisión - 15/01/2012

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