Inyección de leuprolida

Contenido

• Antes de recibir la inyección de leuprolida,
• La inyección de leuprolida puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

La inyección de leuprolida (Eligard, Lupron Depot) se usa para tratar los síntomas asociados con el cáncer de próstata avanzado. La inyección de leuprolida (Lupron Depot-PED, Fensolvi) se usa en niños de 2 años o mayores para tratar la pubertad precoz central (PPC; una condición que causa en niñas [generalmente menores de 8 años] y niños [generalmente menores de 9 años de edad). edad] para entrar en la pubertad demasiado pronto, lo que resulta en un crecimiento óseo y un desarrollo de las características sexuales más rápido de lo normal). La inyección de leuprolida (Lupron Depot) se usa sola o con otro medicamento (noretindrona) para tratar la endometriosis (una afección en la que el tipo de tejido que recubre el útero [matriz] crece en otras áreas del cuerpo y causa dolor, menstruación abundante o irregular [períodos] y otros síntomas). La inyección de leuprolida (Lupron Depot) también se usa con otros medicamentos para tratar la anemia (una cantidad de glóbulos rojos más baja de lo normal) causada por fibromas uterinos (crecimientos no cancerosos en el útero). La inyección de leuprolida pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Actúa disminuyendo la cantidad de ciertas hormonas en el cuerpo.

La inyección de leuprolida viene como una suspensión de acción prolongada (Lupron) que un médico o enfermero inyecta por vía intramuscular (en un músculo) en un consultorio médico o clínica y generalmente se administra una vez al mes (Lupron Depot, Lupron Depot-PED) o cada 3, 4 o 6 meses (Lupron Depot-3 meses, Lupron Depot-PED-3 meses, Lupron Depot-4 meses, Lupron Depot-6 meses). La inyección de leuprolida también viene como una suspensión de acción prolongada (Eligard) que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (justo debajo de la piel) en un consultorio médico o clínica y generalmente se administra cada 1, 3, 4 o 6 meses. La inyección de leuprolida también viene como una suspensión de acción prolongada (Fensolvi) que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (justo debajo de la piel) en un consultorio médico o clínica y generalmente se administra cada 6 meses. Su médico le dirá cuánto tiempo durará su tratamiento con la inyección de leuprolida. Cuando se usa en niños con pubertad precoz, es probable que el médico de su hijo suspenda la inyección de leuprolida (Lupron Depot-PED, Lupron Depot-PED-3 meses, Fensolvi) antes de los 11 años de edad en las niñas y de los 12 años en los niños.

Si recibe una suspensión de acción prolongada de leuprolida (Eligard) en forma de inyección subcutánea, es posible que note un pequeño bulto en el lugar donde se administró la inyección cuando recibió el medicamento por primera vez. Esta protuberancia debería desaparecer eventualmente.

La leuprolida puede provocar un aumento de ciertas hormonas en las primeras semanas después de la inyección. Su médico lo controlará cuidadosamente para detectar cualquier síntoma nuevo o que empeore durante este tiempo.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de leuprolida,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la leuprolida, la goserelina (Zoladex), la histrelina (Supprelin LA, Vantas), la nafarelina (Synarel), la triptorelina (Triptodur, Trelstar), cualquier otro medicamento o cualquiera de los ingredientes de la inyección de leuprolida. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: ciertos medicamentos para los latidos cardíacos irregulares como amiodarona (Cordarone), disopiramida (Norpace), procainamida (Procanbid), quinidina y sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); bupropión (Aplenzin, Forfivo, Wellbutrin, en Contrave); medicamentos para convulsiones; esteroides orales como dexametasona (Hemady), metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos); e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil) y sertralina (Zoloft). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la leuprolida, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
• Informe a su médico si tiene sangrado vaginal inusual. Es posible que su médico le indique que no use la inyección de leuprolida.
• dígale a su médico si usted o alguien de su familia tiene o alguna vez ha tenido osteoporosis (condición en la que los huesos son delgados y es más probable que se rompan) si tiene antecedentes de consumo de alcohol o uso de productos de tabaco durante un período prolongado; o si tiene o ha tenido depresión, convulsiones, tumores cerebrales, cáncer que se ha extendido a la columna vertebral (columna vertebral), diabetes, obstrucción urinaria (bloqueo que causa dificultad para orinar), sangre en la orina, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco que puede causar latidos cardíacos irregulares, desmayos o muerte súbita), enfermedad cerebrovascular (obstrucción o debilitamiento de los vasos sanguíneos dentro del cerebro o que van al cerebro), enfermedad cardíaca o un nivel bajo de potasio, calcio o magnesio en tu sangre.
• Debe saber que la leuprolida no debe administrarse a mujeres embarazadas, que puedan quedar embarazadas o que estén amamantando. Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Su médico puede realizar una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada cuando comience a recibir la inyección de leuprolida. Deberá usar un método anticonceptivo no hormonal confiable para prevenir el embarazo mientras recibe la inyección de leuprolida. Hable con su médico sobre los tipos de anticonceptivos adecuados para usted y continúe usando métodos anticonceptivos aunque no deba tener períodos menstruales regulares durante su tratamiento. Si cree que ha quedado embarazada mientras recibe la inyección de leuprolida, llame a su médico de inmediato. La inyección de leuprolida puede dañar al feto.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si pierde una cita para recibir una inyección de leuprolida, debe llamar a su proveedor de atención médica de inmediato para reprogramar su cita.

La inyección de leuprolida puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• cansancio
• sofocos (una ola repentina de calor corporal leve o intenso), sudoración o sudoración
• sensibilidad en los senos, dolor o cambio en el tamaño de los senos tanto en hombres como en mujeres
• secreción vaginal, sequedad o picazón en las mujeres
• manchado (sangrado vaginal leve) o menstruación (períodos)
• disminución del tamaño de los testículos
• disminución de la capacidad o el deseo sexual
• hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
• dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies
• dolor, ardor, hematomas, enrojecimiento o endurecimiento en el lugar donde se administró la inyección
• cambio de peso
• dolor muscular o articular
• secreción nasal, tos, dolor de garganta o síntomas similares a los de la gripe
• fiebre
• dolor de estómago
• estreñimiento
• dolor de cabeza
• acné
• depresión
• incapaz de controlar las emociones y frecuentes cambios de humor
• nerviosismo
• sensación general de malestar o malestar
• dificultad con la memoria

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

• picazón, sarpullido o urticaria
• dificultad para respirar o tragar
• dolor en los brazos, la espalda, el pecho, el cuello o la mandíbula
• habla lenta o difícil
• mareos o desmayos
• debilidad, entumecimiento o incapacidad para mover un brazo o una pierna
• dolor de huesos
• micción dolorosa, frecuente o difícil
• sangre en la orina
• sed extrema
• debilidad
• boca seca
• náusea
• vomitando
• aliento que huele afrutado
• disminución de la conciencia
• dolor de cabeza repentino
• visión borrosa
• cambios de visión
• dificultad para mover los ojos
• párpados caídos
• Confusión
• convulsiones

La inyección de leuprolida puede causar una disminución en la densidad de sus huesos, lo que puede aumentar la posibilidad de fracturas de huesos. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento y averigüe qué puede hacer para disminuir estos riesgos.

En los niños que reciben leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED, Fensolvi) para la pubertad precoz, pueden aparecer síntomas nuevos o que empeoran del desarrollo sexual durante las primeras semanas de tratamiento. En las niñas que reciben la inyección de leuprolida (Lupron Depot-PED) para la pubertad precoz, el inicio de la menstruación o manchado (sangrado vaginal leve) puede ocurrir durante los primeros dos meses de tratamiento. Si el sangrado continúa después del segundo mes, llame a su médico.

La inyección de leuprolida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio y tomará ciertas medidas para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de leuprolida. También es posible que le controlen periódicamente el nivel de azúcar en sangre y la hemoglobina glicosilada (HbA1c).

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de leuprolida.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

• Eligard^®
• Fensolvi^®
• Lupron^®
• Depósito de Lupron^®
• Lupron Depot-PED^®
• Paquete Lupaneta^® (como combinación de productos que contiene leurprolida, noretindrona)

• Acetato de leuprorelina