Conoce la enfermedad que deja rígido al corazón

Contenido

• Síntomas
• Cómo saber si es amiloidosis cardíaca
• Tratamiento

La amiloidosis cardíaca, también conocida como síndrome del corazón rígido, es una enfermedad poco común y muy grave que afecta al músculo cardíaco debido a la acumulación de proteínas llamadas amiloides en las paredes cardíacas.

Esta enfermedad es más común en hombres mayores de 40 años y causa signos de insuficiencia cardíaca, como cansancio fácil y dificultad para subir escaleras o hacer pequeños esfuerzos.

La acumulación de proteínas puede ocurrir solo en el tabique auricular, como es más común en los ancianos, o en los ventrículos, que pueden causar insuficiencia cardíaca.

Síntomas

Los síntomas de la amiloidosis cardíaca pueden ser:

• Intensa necesidad de orinar por la noche;
• Agrandamiento de las venas del cuello, científicamente llamado estasis yugular;
• Palpitaciones del corazón;
• Acumulación de líquido en los pulmones;
• Agrandamiento del hígado;
• Presión baja al levantarse de una silla, por ejemplo;
• Fatiga;
• Tos seca persistente;
• Pérdida de peso sin causa aparente, sin dieta ni aumento de ejercicio;
• Intolerancia a los esfuerzos físicos;
• Desmayo;
• Falta de aire;
• Piernas hinchadas;
• Abdomen hinchado.

La amiloidosis en el corazón se caracteriza por un exceso de proteínas en el músculo cardíaco y puede ser causada por mieloma múltiple, ser de origen familiar o puede surgir con la edad.

Cómo saber si es amiloidosis cardíaca

Normalmente, esta enfermedad no se sospecha en una primera visita, por lo que es común que los médicos soliciten varias pruebas para detectar otras enfermedades antes de llegar al diagnóstico de amiloidosis cardíaca.

El diagnóstico se realiza mediante la observación de síntomas y mediante pruebas solicitadas por el cardiólogo, como electrocardiograma, ecocardiograma y resonancia magnética, que pueden detectar arritmias cardíacas, alteraciones en las funciones cardíacas y alteraciones en la conducción eléctrica del corazón, pero el diagnóstico de amiloidosis cardíaca solo se puede demostrar mediante una biopsia del tejido cardíaco.

Este diagnóstico se puede alcanzar cuando el grosor de la pared ventricular es superior a 12 mm y cuando la persona no tiene hipertensión arterial, pero tiene una de las siguientes características: dilatación de las aurículas, derrame pericárdico o insuficiencia cardíaca.

Tratamiento

Para el tratamiento, se pueden utilizar remedios diuréticos y vasodilatadores para aliviar los síntomas de la enfermedad. El uso de marcapasos y desfibriladores automáticos puede utilizarse como alternativas para controlar la enfermedad y en los casos más graves el tratamiento más adecuado es el trasplante de corazón. Vea los riesgos y cómo es la recuperación del trasplante de corazón haciendo clic aquí.

Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se pueden usar anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos de sangre en el corazón, reduciendo la probabilidad de accidentes cerebrovasculares. La quimioterapia se puede utilizar cuando la causa de la amiloidosis cardíaca es un cáncer de tipo mieloma múltiple.

La persona debe evitar la sal, preferir los alimentos diuréticos y evitar hacer esfuerzos para salvar el corazón. La familia también debe evitar dar malas noticias porque las emociones intensas pueden provocar cambios cardíacos importantes que pueden conducir a un ataque cardíaco.

Vea todos los tipos y síntomas causados ​​por la amiloidosis.