¿Qué sucede en un ensayo clínico?

Contenido

• ¿Qué pasa en la fase 0?
• ¿Qué pasa en la fase I?
• ¿Qué pasa en la fase II?
• ¿Qué sucede en la fase III?
• ¿Qué sucede en la fase IV?
• La línea de fondo

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¿Qué son los ensayos clínicos?

Los ensayos clínicos son una forma de probar nuevos métodos de diagnóstico, tratamiento o prevención de enfermedades. El objetivo es determinar si algo es seguro y eficaz.

Una variedad de cosas se evalúan a través de ensayos clínicos, que incluyen:

• medicamentos
• combinaciones de medicamentos
• nuevos usos para medicamentos existentes
• dispositivos médicos

Antes de realizar un ensayo clínico, los investigadores realizan investigaciones preclínicas utilizando cultivos de células humanas o modelos animales. Por ejemplo, podrían probar si un nuevo medicamento es tóxico para una pequeña muestra de células humanas en un laboratorio.

Si la investigación preclínica es prometedora, avanzan con un ensayo clínico para ver qué tan bien funciona en humanos. Los ensayos clínicos ocurren en varias fases durante las cuales se hacen diferentes preguntas. Cada fase se basa en los resultados de las fases anteriores.

Siga leyendo para obtener más información sobre lo que sucede durante cada fase. Para este artículo, usamos el ejemplo de un nuevo tratamiento con medicamentos que pasa por el proceso de ensayo clínico.

¿Qué pasa en la fase 0?

La fase 0 de un ensayo clínico se realiza con una cantidad muy pequeña de personas, generalmente menos de 15. Los investigadores usan una dosis muy pequeña de medicamento para asegurarse de que no sea dañino para los humanos antes de comenzar a usarlo en dosis más altas para las fases posteriores. .

Si el medicamento actúa de manera diferente a lo esperado, es probable que los investigadores realicen una investigación preclínica adicional antes de decidir si continuar con el ensayo.

¿Qué pasa en la fase I?

Durante la fase I de un ensayo clínico, los investigadores pasan varios meses analizando los efectos del medicamento en alrededor de 20 a 80 personas que no tienen condiciones de salud subyacentes.

Esta fase tiene como objetivo determinar la dosis más alta que los humanos pueden tomar sin efectos secundarios graves. Los investigadores monitorean a los participantes muy de cerca para ver cómo reaccionan sus cuerpos al medicamento durante esta fase.

Si bien la investigación preclínica generalmente proporciona información general sobre la dosificación, los efectos de un medicamento en el cuerpo humano pueden ser impredecibles.

Además de evaluar la seguridad y la dosis ideal, los investigadores también buscan la mejor manera de administrar el fármaco, como por vía oral, intravenosa o tópica.

Según la FDA, aproximadamente de los medicamentos pasan a la fase II.

¿Qué pasa en la fase II?

La fase II de un ensayo clínico involucra a varios cientos de participantes que viven con la afección que el nuevo medicamento debe tratar. Por lo general, se les administra la misma dosis que se consideró segura en la fase anterior.

Los investigadores monitorean a los participantes durante varios meses o años para ver qué tan efectivo es el medicamento y recopilar más información sobre los efectos secundarios que podría causar.

Si bien la fase II involucra a más participantes que las fases anteriores, todavía no es lo suficientemente grande para demostrar la seguridad general de un medicamento. Sin embargo, los datos recopilados durante esta fase ayudan a los investigadores a encontrar métodos para realizar la fase III.

La FDA estima que aproximadamente de los medicamentos pasan a la fase III.

¿Qué sucede en la fase III?

La fase III de un ensayo clínico generalmente involucra hasta 3,000 participantes que tienen la condición que el nuevo medicamento debe tratar. Los ensayos en esta fase pueden durar varios años.

El propósito de la fase III es evaluar cómo funciona el nuevo medicamento en comparación con los medicamentos existentes para la misma afección. Para seguir adelante con el ensayo, los investigadores deben demostrar que el medicamento es al menos tan seguro y eficaz como las opciones de tratamiento existentes.

Para hacer esto, los investigadores utilizan un proceso llamado aleatorización. Esto implica elegir al azar a algunos participantes para que reciban el nuevo medicamento y a otros para que reciban un medicamento existente.

Los ensayos de fase III suelen ser doble ciego, lo que significa que ni el participante ni el investigador saben qué medicamento está tomando el participante. Esto ayuda a eliminar el sesgo al interpretar los resultados.

La FDA generalmente requiere un ensayo clínico de fase III antes de aprobar un nuevo medicamento. Debido al mayor número de participantes y la mayor duración o fase III, es más probable que aparezcan efectos secundarios raros y a largo plazo durante esta fase.

Si los investigadores demuestran que el medicamento es al menos tan seguro y eficaz como otros que ya están en el mercado, la FDA generalmente aprobará el medicamento.

Aproximadamente los medicamentos pasan a la fase IV.

¿Qué sucede en la fase IV?

Los ensayos clínicos de fase IV ocurren después de que la FDA ha aprobado el medicamento. Esta fase involucra a miles de participantes y puede durar muchos años.

Los investigadores utilizan esta fase para obtener más información sobre la seguridad a largo plazo, la eficacia y cualquier otro beneficio del medicamento.

La línea de fondo

Los ensayos clínicos y sus fases individuales son una parte muy importante de la investigación clínica. Permiten evaluar adecuadamente la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos o tratamientos antes de aprobarlos para su uso en el público en general.

Si está interesado en participar en una prueba, busque una en su área para la que califique.