Un día en la vida de una recaída de EM

Contenido

• 5:00 de la mañana.
• 6:15 a.m.
• 6:17 a.m.
• 6:20 a.m.
• 6:23 a.m.
• 11:30 am.
• 12:15 p.m.
• 2:30 p.m.
• 9:30 pm.
• 9:40 p.m.

Me diagnosticaron esclerosis múltiple remitente recidivante (EMRR) en 2005, a la edad de 28 años. Desde entonces, he experimentado lo que es estar paralizado de la cintura para abajo y ciego del ojo derecho y tener una pérdida cognitiva similar a los primeros inicio de la enfermedad de Alzheimer. También he tenido una fusión cervical y, más recientemente, una recaída en la que estaba paralizado en todo el lado derecho de mi cuerpo.

Todas mis recaídas de EM han tenido diferentes efectos a corto y largo plazo en mi vida. He tenido la suerte de experimentar la remisión después de cada recaída, sin embargo, hay efectos secundarios permanentes persistentes con los que vivo todos los días. Mi recaída más reciente me dejó entumecimiento y hormigueo recurrentes en el lado derecho, junto con algunos problemas cognitivos.

Así es como se ve el día promedio para mí cuando estoy experimentando una recaída de EM.

5:00 de la mañana.

Estoy acostado en la cama, inquieto y atrapado entre la vigilia y los sueños. No he dormido en toda la noche durante más de 20 o 30 minutos seguidos. Mi cuello está rígido y dolorido. Dicen que la EM no produce dolor. Dile eso a mi lesión espinal inflamada, presionando contra la placa de titanio en mi cuello. Cada vez que creo que los brotes de EM están detrás de mí, boom, ahí están de nuevo. Este realmente está empezando a afianzarse.

Tengo que orinar. Tuve que hacerlo por un tiempo. Si tan solo AAA pudiera enviar una grúa para sacarme de la cama, entonces tal vez yo podría encargarme de eso.

6:15 a.m.

El sonido de la alarma asusta a mi esposa dormida. Estoy de espaldas porque ese es el único lugar donde puedo encontrar un consuelo momentáneo. Mi piel me pica insoportablemente. Sé que son las terminaciones nerviosas fallando, pero no puedo dejar de rascarme. Todavía tengo que orinar, pero todavía no he podido levantarme. Mi esposa se levanta, se acerca a mi lado de la cama y levanta mi pierna derecha entumecida y pesada de la cama y la coloca en el piso. No puedo mover ni sentir mi brazo derecho, así que tengo que mirarla mientras intenta levantarme para que me siente, desde donde puedo balancear mi lado izquierdo que funciona normalmente. Es una dificultad perder esa sensación de tacto. Me pregunto si alguna vez volveré a conocer ese sentimiento.

6:17 a.m.

Mi esposa levanta el resto de mí desde la posición sentada. Desde aquí puedo moverme, pero tengo el pie derecho a la derecha. Eso significa que puedo caminar, pero parece una cojera zombi. No confío en mí mismo para orinar de pie, así que me siento. También estoy un poco entumecido en el departamento de plomería, así que espero escuchar los goteos salpicando el agua del inodoro. Termino, tiro de la cadena y aprovecho el tocador del baño a mi izquierda para levantarme del inodoro.

6:20 a.m.

El truco para manejar una recaída de EM es maximizar el tiempo que pasa en cada espacio. Sé que cuando salga del baño, pasará mucho tiempo antes de que regrese. Enciendo el agua en la ducha, pensando que tal vez una ducha de vapor hará que el dolor en mi cuello se sienta un poco mejor. También decido cepillarme los dientes mientras el agua se calienta. El problema es que no puedo cerrar la boca por completo del lado derecho, así que tengo que inclinarme sobre el lavabo mientras la pasta de dientes sale de mi boca a un ritmo frenético.

6:23 a.m.

Termino de cepillarme y uso mi mano izquierda para tratar de meter agua en mi boca permanentemente entreabierta para enjuagarme. Llamo a mi esposa para que me ayude una vez más con la siguiente fase de mi rutina matutina. Viene al baño y me ayuda a quitarme la camiseta y meterme en la ducha. Me compró una esponja vegetal en un palo y un poco de gel de baño, pero todavía necesito su ayuda para limpiarme por completo. Después de la ducha, me ayuda a secarme, vestirme y llevarme al sillón reclinable de la sala de estar con el tiempo justo para despedirme de los niños antes de que se vayan a la escuela.

11:30 am.

He estado en este sillón reclinable desde la mañana. Trabajo desde casa, pero estoy extremadamente limitado en cuanto a las tareas laborales que puedo realizar en este momento. No puedo usar mi mano derecha para escribir en absoluto. Trato de escribir con una mano, pero mi mano izquierda parece haber olvidado qué hacer sin el acompañamiento de la mano derecha. Es increíblemente frustrante.

12:15 p.m.

Ese no es mi único problema laboral. Mi jefe sigue llamándome para decirme que estoy dejando que las cosas se desvanezcan. Intento protegerme, pero tiene razón. Mi memoria a corto plazo me está fallando. Los problemas de memoria son los peores. La gente puede ver mis limitaciones físicas en este momento, pero no la niebla mental que me está afectando cognitivamente.

Tengo hambre, pero tampoco tengo ninguna motivación para comer o beber. Ni siquiera puedo recordar si desayuné hoy o no.

2:30 p.m.

Mis hijos llegan a casa de la escuela. Todavía estoy en la sala de estar, en mi silla, justo donde estaba cuando se fueron esta mañana. Están preocupados por mí, pero, a las tiernas edades de 6 y 8 años, no saben qué decir. Hace unos meses, estaba entrenando a sus equipos de fútbol. Ahora, estoy atrapado en un estado semi-vegetativo la mayor parte del día. Mi hijo de 6 años se acurruca y se sienta en mi regazo. Suele tener mucho que decir. Sin embargo, hoy no. Solo vemos dibujos animados juntos en silencio.

9:30 pm.

La enfermera domiciliaria llega a la casa. La salud en el hogar es realmente mi única opción para recibir tratamiento porque no estoy en condiciones de salir de casa en este momento. Más temprano, intentaron reprogramarme para mañana, pero les dije que era fundamental que comenzara mi tratamiento lo antes posible. Mi única prioridad es hacer todo lo posible para volver a poner esta recaída de EM en su jaula. No hay forma de que vaya a esperar otro día.

Esta será una infusión de cinco días. La enfermera lo preparará esta noche, pero mi esposa tendrá que cambiar las bolsas intravenosas durante los próximos cuatro días. Esto significa que tendré que dormir con una aguja intravenosa clavada profundamente en mi vena.

9:40 p.m.

Observo cómo la aguja se mete en mi antebrazo derecho. Veo que la sangre empieza a acumularse, pero no siento nada en absoluto. Me entristece por dentro que mi brazo sea un peso muerto, pero trato de fingir una sonrisa. La enfermera habla con mi esposa y responde algunas preguntas de último momento antes de despedirse y salir de casa. Un sabor metálico se apodera de mi boca cuando la medicina comienza a correr por mis venas. La vía intravenosa sigue goteando mientras reclino la silla y cierro los ojos.

Mañana será una repetición de hoy, y necesito aprovechar toda la fuerza que pueda reunir para luchar contra esta recaída de EM mañana de nuevo.

Matt Cavallo es un líder de opinión sobre la experiencia del paciente que ha sido un orador principal en eventos de atención médica en los Estados Unidos. También es autor y ha estado documentando sus experiencias con los desafíos físicos y emocionales de la EM desde 2008. Puede conectarse con él en su sitio web, Facebook página, o Gorjeo.