Diphallia

Contenido

• Visión general
• Síntomas de diphallia
• Diphallia causas y factores de riesgo
• Cuándo ver a un médico para la difalia
• Diagnóstico de diphallia
• Tratamiento de la diphallia
• panorama

Visión general

La diphallia es una condición genética presente al nacer en la que una persona tiene dos penes. Esta rara condición se escribió por primera vez en un informe del médico suizo Johannes Jacob Wecker cuando se encontró con un cadáver que exhibía la condición en 1609.

La diphallia solo afecta a aproximadamente 1 de cada 5–6 millones de bebés varones. De hecho, solo se han registrado alrededor de 100 casos en los últimos 400 años desde que se reconoció médicamente por primera vez.

La condición de tener dos penes por sí sola no es peligrosa. Sin embargo, la diphallia está asociada con muchas otras afecciones que causan problemas médicos. Las personas con diphallia a menudo experimentan otros defectos congénitos, incluidos problemas del tracto digestivo y urinario.

Síntomas de diphallia

Cuando un bebé nace con diphallia, los médicos pueden notar anormalidades en su pene, escroto o testículos. A continuación se detallan las dos formas más comunes en que esta afección se manifiesta, según The Human Phenotype Ontology. Entre el 80 y el 99 por ciento de las personas con diphallia exhiben una o ambas de estas manifestaciones:

• pene dividido en dos partes (llamada duplicación del pene)
• escroto dividido en dos partes (llamado escroto hendido)

Además, esta condición se manifiesta en varias otras formas menos comunes. Entre el 30 y el 79 por ciento de las personas con diphallia exhiben una o todas estas manifestaciones:

• atresia anal
• duplicación uretral distal
• escroto ectópico (posición anormal del escroto)

A continuación se presentan algunas de las manifestaciones menos comunes de la diphallia. Solo del 5 al 29 por ciento de los niños con diphallia experimentan estos:

• rotación anormal de los riñones
• producción anormal de esperma
• anormalidad del hueso púbico
• comunicación interauricular
• extrofia vesical, un procedimiento quirúrgico para reparar un defecto congénito en el que los riñones crecen fuera del cuerpo
• criptorquidia o testículo no descendido
• uréter doble
• epispadias o colocación anormal de la abertura del pene
• riñón extra
• riñón en herradura
• hernia inguinal

Diphallia causas y factores de riesgo

La diphallia es una condición genética congénita, lo que significa que es causada por factores hereditarios que están fuera de control. No existe un factor único que influya en el desarrollo de un bebé con esta afección, ni existen medidas preventivas que las madres embarazadas puedan tomar. Los médicos y los científicos simplemente no tienen suficientes casos disponibles para hacer declaraciones definitivas.

Cuándo ver a un médico para la difalia

Cualquier persona que muestre signos y síntomas de diphallia debe consultar a su médico lo antes posible para que pueda ser examinada en busca de afecciones relacionadas. Incluso si el diphallus de una persona no los molesta en la vida diaria, es importante verificar la salud del resto de su cuerpo, especialmente su sistema gastrointestinal.

Diagnóstico de diphallia

En los países desarrollados, los médicos generalmente detectarán esta afección en un bebé al nacer. Sin embargo, la gravedad de la afección es parte de un diagnóstico. La gravedad está determinada por el nivel de separación del pene o el escroto que exhibe cada persona. Una forma de hacer esto es usar la clasificación de Scheneider de tres niveles: difalia del glande, diphallia bífida y diphallia completa.

Tratamiento de la diphallia

La intervención quirúrgica es la única línea de tratamiento. La cirugía generalmente implica cortar el falo adicional y su uretra. Los médicos pretenden tomar la ruta menos molesta posible cuando ayudan a los pacientes, por lo que no siempre se requiere cirugía de diphallus.

panorama

Las personas nacidas con diphallia pueden vivir hasta una edad normal y disfrutar de una vida rica y satisfactoria. Diphallia no es terminal, y se puede arreglar. Casi siempre se observa al nacer, y se puede comenzar un plan de tratamiento en la infancia. Los pacientes con esta afección deben hablar con su médico sobre la mejor manera de avanzar si desean tratar su afección.