Entendiendo el síndrome del águila
Contenido
- ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Eagle?
- ¿Qué causa el síndrome de Eagle?
- ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Eagle?
- ¿Cómo se trata el síndrome de Eagle?
- ¿Existen complicaciones con el síndrome de Eagle?
- Viviendo con el síndrome de Eagle
¿Qué es el síndrome de Eagle?
El síndrome de Eagle es una afección poco común que genera dolor en la cara o el cuello. Este dolor proviene de problemas con la apófisis estiloides o con el ligamento estilohioideo. La apófisis estiloides es un hueso pequeño y puntiagudo justo debajo de la oreja. El ligamento estilohioideo lo conecta al hueso hioides en su cuello.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Eagle?
El síntoma principal del síndrome de Eagle es el dolor generalmente en un lado del cuello o la cara, especialmente cerca de la mandíbula. El dolor puede aparecer y desaparecer o ser constante. A menudo es peor cuando bostezas, mueves o giras la cabeza. También puede sentir que el dolor se irradia hacia su oído.
Otros síntomas del síndrome de Eagle incluyen:
- dolores de cabeza
- mareo
- dificultad para tragar
- sentir como si algo se le atascara en la garganta
- zumbido en tus oídos
¿Qué causa el síndrome de Eagle?
El síndrome de Eagle es causado por una apófisis estiloides inusualmente larga o un ligamento estilohioideo calcificado. Los médicos no están seguros de qué causa ninguno de estos.
Si bien puede afectar a personas de ambos sexos y de todas las edades, es más común en mujeres de entre 40 y 60 años.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Eagle?
Diagnosticar el síndrome de Eagle es difícil porque comparte síntomas con muchas otras afecciones. Su médico probablemente comenzará palpando su cabeza y cuello en busca de signos de un proceso estiloides inusualmente largo. También pueden usar una tomografía computarizada o una radiografía para obtener una mejor vista del área alrededor de la apófisis estiloides y el ligamento estilohioideo.
Es posible que lo deriven a un especialista en oídos, nariz y garganta, quien puede ayudarlo a descartar cualquier otra afección que pueda estar causando los síntomas.
¿Cómo se trata el síndrome de Eagle?
El síndrome de Eagle a menudo se trata acortando el proceso estiloides con cirugía. Es posible que su cirujano deba extirpar sus amígdalas para acceder a su proceso estiloides. También pueden acceder a él a través de una abertura en su cuello, pero esto generalmente deja una gran cicatriz.
La cirugía endoscópica también se está convirtiendo en una opción de tratamiento común para el síndrome de Eagle. Esto implica insertar una pequeña cámara, llamada endoscopio, al final de un tubo largo y delgado a través de la boca u otra abertura pequeña. Las herramientas especializadas conectadas al endoscopio pueden realizar una cirugía. La cirugía endoscópica es mucho menos invasiva que la cirugía tradicional, lo que permite una recuperación más rápida y menos riesgos.
Si tiene otras afecciones que hacen que la cirugía sea riesgosa, puede controlar los síntomas del síndrome de Eagle con varios tipos de medicamentos, que incluyen:
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) de venta libre o recetados, como ibuprofeno (Advil, Motrin) o naproxeno (Aleve, Naprosyn)
- antidepresivos, especialmente antidepresivos tricíclicos
- anticonvulsivos
- esteroides
- anestésicos locales
¿Existen complicaciones con el síndrome de Eagle?
En casos raros, la apófisis estiloides larga puede ejercer presión sobre las arterias carótidas internas a ambos lados de su cuello. Esta presión puede provocar un derrame cerebral. Obtenga atención de emergencia inmediata si experimenta repentinamente alguno de estos síntomas:
- dolor de cabeza
- debilidad
- pérdida del equilibrio
- cambios en la visión
- confusión
Viviendo con el síndrome de Eagle
Si bien el síndrome de Eagle es poco común y poco conocido, se trata fácilmente con cirugía o medicamentos. La mayoría de las personas se recuperan por completo sin síntomas restantes.