Que es la eritroblastosis fetal, principales causas y como evitarla

Contenido

• Posibles Causas
• Cómo prevenir la eritroblastosis fetal
• Cómo identificar la eritroblastosis fetal
• ¿Cómo se realiza el tratamiento después del parto?

La eritroblastosis fetal, también conocida como enfermedad hemolítica del recién nacido o enfermedad de Rhesus, es una alteración que suele ocurrir en el bebé de un segundo embarazo, cuando la mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y tuvo un bebé con sangre en el primer embarazo. Rh positivo tipo, sin haber sido tratado con inmunoglobulina.

En estos casos, el cuerpo de la madre, en el primer embarazo, produce anticuerpos que, durante el segundo embarazo, comienzan a combatir los glóbulos rojos del nuevo bebé, eliminándolos como si fueran una infección. Cuando esto sucede, el bebé puede nacer con anemia grave, hinchazón y agrandamiento del hígado, por ejemplo.

Para prevenir estas complicaciones en el bebé, la mujer debe realizar todas las consultas y exámenes prenatales, ya que es posible identificar el riesgo de eritroblastosis fetal, iniciando el tratamiento, que incluye una inyección con inmunoglobulinas para prevenir la aparición de enfermedad en el bebé. . Obtenga más información sobre el tratamiento para prevenir la eritroblastosis fetal.

Posibles Causas

Los casos más frecuentes ocurren cuando la madre, que tiene sangre Rh negativa, ha tenido un embarazo anterior en el que el bebé nació con sangre Rh positiva. Esto solo puede suceder cuando la sangre del padre también es Rh positiva, por lo que si la madre es Rh negativa, el obstetra puede solicitar un análisis de sangre del padre para evaluar el riesgo de que se produzca eritroblastosis.

Además, y aunque es más raro, este cambio también se puede desarrollar cuando la embarazada recibió una transfusión de sangre Rh + en algún momento de su vida antes de quedar embarazada. Por tanto, es importante que el obstetra conozca bien toda la historia de la embarazada.

Cómo prevenir la eritroblastosis fetal

El tratamiento para prevenir la eritroblastosis fetal consiste en la inyección de inmunoglobulina anti-D, que se puede realizar:

• En la semana 28 de embarazo: especialmente cuando el padre es Rh + o cuando el primer hijo nació con sangre Rh + y la inyección no se realizó durante el primer embarazo;
• 3 días después del parto: se realiza después de un primer embarazo en el que el bebé nace con sangre Rh + y ayuda a prevenir la formación de anticuerpos que pueden dañar un futuro embarazo.

Si no se administra ninguna inyección y el bebé tiene un alto riesgo de desarrollar eritroblastosis fetal, el médico también puede tratar de anticipar la fecha del parto, una vez que los pulmones y el corazón del bebé estén bien desarrollados.

Cómo identificar la eritroblastosis fetal

Los signos y síntomas de la eritroblastosis fetal solo se pueden ver después del nacimiento y generalmente incluyen anemia severa, piel amarillenta e hinchazón generalizada en el bebé.

Cuando no se trata adecuadamente, el bebé corre un gran riesgo de vida, especialmente debido a la anemia grave causada por la enfermedad. Sin embargo, incluso si sobrevive, pueden surgir complicaciones graves, como retraso mental y lesiones en varias partes del cerebro.

Por tanto, lo más importante es conocer el riesgo de que el bebé desarrolle eritroblastosis fetal incluso durante el embarazo, realizando todas las consultas prenatales para identificar el riesgo e iniciar el tratamiento que ayude a evitar la enfermedad.

¿Cómo se realiza el tratamiento después del parto?

Si la madre no ha recibido el tratamiento durante el embarazo y el bebé nace con eritroblastosis, el médico también puede recomendar otro tipo de tratamiento, que consiste en reemplazar la sangre del bebé por otro Rh negativo. Este proceso se puede repetir durante varias semanas, hasta que se hayan eliminado todos los anticuerpos de la madre.

Después de este período de tratamiento, el bebé termina reemplazando la sangre Rh negativa con sangre Rh positiva, pero en ese momento, no habrá riesgo.