¿Qué es la granulomatosis de Wegener y cómo tratarla?
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La granulomatosis de Wegener, también conocida como granulomatosis con poliangeítis, es una enfermedad rara y progresiva que causa inflamación en los vasos sanguíneos en varias partes del cuerpo, causando síntomas como congestión de las vías respiratorias, dificultad para respirar, lesiones cutáneas, hemorragias nasales, inflamaciones en los oídos, fiebre. , malestar, pérdida de apetito o irritación ocular.
Al tratarse de una enfermedad provocada por cambios autoinmunes, su tratamiento se realiza principalmente con medicamentos para regular el sistema inmune, como corticoides e inmunosupresores, y aunque no existe cura, la enfermedad en general está bien controlada, permitiendo una vida normal.
La granulomatosis de Wegener forma parte de un grupo de enfermedades llamadas vasculitis, que se caracterizan por provocar inflamación y daño a los vasos sanguíneos, lo que puede perjudicar el funcionamiento de varios órganos. Comprender mejor los tipos de vasculitis que existen y cómo identificarlos.
Síntomas principales
Algunos de los principales síntomas causados por esta enfermedad incluyen:
- Sinusitis y hemorragias nasales;
- Tos, dolor de pecho y dificultad para respirar;
- Formación de úlceras en la mucosa de la nariz, que pueden conducir a una deformidad conocida con nariz en silla de montar;
- Inflamación en los oídos;
- Conjuntivitis y otras inflamaciones en los ojos;
- Fiebre y sudores nocturnos;
- Cansancio y fatiga;
- Pérdida de apetito y pérdida de peso;
- Dolor e hinchazón en las articulaciones;
- Presencia de sangre en la orina.
En casos raros, también puede haber una alteración del corazón, lo que lleva a pericarditis o lesiones en las arterias coronarias, o también del sistema nervioso, lo que lleva a síntomas neurológicos.
Además, los pacientes con esta enfermedad tienen una mayor tendencia a desarrollar trombosis, y se debe prestar atención a los síntomas que indiquen esta complicación, como hinchazón y enrojecimiento de las extremidades.
Cómo tratar
El tratamiento de esta enfermedad incluye el uso de medicamentos que ayuden a controlar el sistema inmunológico, como metilprednisolona, prednisolona, ciclofosfamida, metotrexato, rituximab o terapias biológicas.
El antibiótico sulfametoxazol-trimetoprima se puede asociar al tratamiento como una forma de reducir las recaídas de algunas formas de enfermedades.
Cómo se hace el diagnóstico
Para diagnosticar la granulomatosis de Wegener, el médico evaluará los síntomas presentados y el examen físico, que puede dar los primeros signos.
Luego, para confirmar el diagnóstico, el examen principal es realizar una biopsia de los tejidos afectados, que muestra alteraciones compatibles con una vasculitis o inflamación granulomatosa necrotizante. También se pueden solicitar pruebas, como la medición de anticuerpos ANCA.
Además, es importante que el médico diferencie esta enfermedad de otras que pueden tener manifestaciones similares, como cáncer de pulmón, linfoma, consumo de cocaína o granulomatosis linfomatoide, por ejemplo.
¿Qué causa la granulomatosis de Wegener?
Se desconocen las causas exactas que llevan a la aparición de esta enfermedad, sin embargo, se sabe que está relacionada con cambios en la respuesta inmune, que pueden ser los componentes del propio organismo o los externos que penetran en el organismo.
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